Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

SML0055

Sigma-Aldrich

Securinine

≥98% (HPLC)

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C13H15NO2
Numer CAS:
5610-40-2
Masa cząsteczkowa:
217.26
Numer MDL:
MFCD00078775
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
329825122

Poziom jakości

100

Próba

≥98% (HPLC)

Formularz

powder

aktywność optyczna

[α]/D -980 to -1015 (C=1, MeOH)

kolor

yellow

rozpuszczalność

DMSO: ≥25 mg/mL

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

O=C1O[C@@]23C[C@@H](C=CC2=C1)N4CCCC[C@H]34

InChI

1S/C13H15NO2/c15-12-7-9-4-5-10-8-13(9,16-12)11-3-1-2-6-14(10)11/h4-5,7,10-11H,1-3,6,8H2/t10-,11-,13+/m1/s1

Klucz InChI

SWZMSZQQJRKFBP-WZRBSPASSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Securinina została wykorzystana jako standard w syntezie członków rodziny alkaloidów Securinega.

Działania biochem./fizjol.

Securinine is a GABAA receptor antagonist which has been found to increase p73 protein expression
Securinine is an alkaloid widely in traditional folk medicine. Long known as a GABAA antagonist, securinine was recently found to up-regulate p53 protein and to modulate the related family member p73 protein in a p53-dependent fashion, inducing p73 in the HCT116 p53(-) cells and down-regulating it in the p53(+) cells. Induction of proapoptotic protein p73 only in p53 cells could be used to target cancer cells preferentially. Securinine has been found to induce p53-independent, p73-dependent apoptosis in RKO colon cancer cells.

Cechy i korzyści

Związek ten jest opisany na stronie GABAA Receptors w podręczniku Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. Aby przejrzeć inne strony podręcznika, kliknij tutaj.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Skull and crossbones
GHS06

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H301

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P264 - P270 - P301 + P310 - P405 - P501

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Oral

Kod klasy składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
061M4718V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

H Pu et al.
Zhong yao cai = Zhongyaocai = Journal of Chinese medicinal materials, 24(4), 278-280 (2003-02-18)
Pharmacological activities of virosecurinine (Vse) and securinine (Sec) were studied. The results showed that acute toxicity of Vse was 1/13.6 that of Sec, and Vse had no convulsive effects on rats or frogs, while Sec had. The results also showed
David González-Gálvez et al.
The Journal of organic chemistry, 74(16), 6199-6211 (2009-07-25)
The most representative securinega alkaloids have been synthesized through a new strategy involving the palladium-catalyzed enantioselective allylation of a cyclic imide, a vinylogous Mannich reaction, and a ring-closing metathesis process, as the key steps. The diastereoselectivity of the vinylogous Mannich
Kirk Lubick et al.
Journal of leukocyte biology, 82(5), 1062-1069 (2007-08-19)
Innate immune cell stimulation represents a complementary approach to vaccines and antimicrobial drugs to counter infectious disease. We have used assays of macrophage activation and in vitro and in vivo phase II Coxiella burnetii infection models to compare and contrast
Michael Holmes et al.
Experimental parasitology, 127(2), 370-375 (2010-09-14)
Securinine, an alkaloid originally isolated from Securinega suffruticosa, exhibits a wide range of biological activities, including anti-malarial activity. Along with securinine, 10 pyrrolidine derivatives, generated via the retrosynthesis of (-)-securinine, were selected and tested for their inhibitory activity against Toxoplasma
Jung-Hsuan Chen et al.
Organic letters, 14(17), 4531-4533 (2012-08-24)
Total syntheses of (±)-securinine and (±)-allosecurinine that employ a tandem rhodium carbenoid-initiated Claisen/α-ketol rearrangement sequence as a key step are described.
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Produkty

GABAA Receptors

We offer many products related to GABAA receptors for your research needs.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej