SMB01076

Glycycoumarin

≥90% (LC/MS-ELSD)

• Synonim(y): 3-(2,4-dihydroksyfenylo)-7-hydroksy-5-metoksy-6-(3-metylobut-2-enylo)chromen-2-on
• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₂₁H₂₀O₆
• Numer CAS: 94805-82-0
• Masa cząsteczkowa: 368.38
• Numer MDL: MFCD00272146
• Kod UNSPSC: 12352205
• NACRES: NA.25

Właściwości

• pochodzenie biologiczne: plant
• Próba: ≥90% (LC/MS-ELSD)
• Formularz: solid
• masa cząsteczkowa: 368.38
• Zastosowanie: metabolomics; vitamins, nutraceuticals, and natural products
• temp. przechowywania: −20°C
• ciąg SMILES: [o]1c2c(c(c(c(c2)O)CC=C(C)C)OC)cc([c]1=O)c3c(cc(cc3)O)O
• InChI: 1S/C21H20O6/c1-11(2)4-6-14-18(24)10-19-16(20(14)26-3)9-15(21(25)27-19)13-7-5-12(22)8-17(13)23/h4-5,7-10,22-24H,6H2,1-3H3
• Klucz InChI: NZYSZZDSYIBYLC-UHFFFAOYSA-N

Opis

Opis ogólny

Glicykumaryna, główna bioaktywna kumaryna, jest eterem aromatycznym i członkiem rezorcynoli. Ten bioaktywny produkt naturalny jest powszechnie pozyskiwany z roślin Glycyrrhiza Sp.(G. glabra, G. uralensis i G. radix). Istniejące badania sugerują, że ten metabolit pochodzenia roślinnego wywiera różne działania biologiczne, w tym przeciwskurczowe, hepatoprotekcyjne, przeciwnowotworowe, neuroprotekcyjne, przeciwutleniające i przeciwzapalne.

Zastosowanie

Jest to naturalny produkt pochodzący ze źródła roślinnego, który znajduje zastosowanie w bibliotekach przesiewowych związków, metabolomice, badaniach fitochemicznych i farmaceutycznych.

Działania biochem./fizjol.

Glicykumaryna wykazuje działanie przeciwskurczowe i pełni rolę leku przeciwskurczowego oraz metabolitu roślinnego. Wykazano, że jest to nowy aktywny składnik lukrecji przeciwko niealkoholowej stłuszczeniowej chorobie wątroby (NAFLD).

Zgodnie z istniejącymi badaniami, glicykumaryna służy jako agonista estrogenu, wykazując jednocześnie umiarkowane działanie hamujące na enzymy CYP1A2 i CYP2B6. W szczególności glicykumaryna wykazuje silne działanie przeciw wirusowi zapalenia wątroby typu C (HCV), z wartością IC(50) wynoszącą 8,8 µg/ml. Ponadto skutecznie hamuje skurcz mięśni gładkich wywołany różnymi bodźcami poprzez celowanie w PDE, zwłaszcza izozym 3, co prowadzi do akumulacji wewnątrzkomórkowego cAMP, istotnego składnika sygnalizacji komórkowej. Dodatkowo, glicykumaryna działa jako silny środek przeciwskurczowy poprzez hamowanie fosfodiesterazy 3, co dodatkowo podkreśla jej znaczenie w modulowaniu odpowiedzi komórkowych i zdrowia. Co więcej, odgrywa kluczową rolę w hamowaniu lipoapoptozy hepatocytów poprzez aktywację autofagii i hamowanie szlaku mitochondrialnego, w którym pośredniczy stres ER / GSK-3, pokazując jego znaczenie w funkcjonowaniu komórek.

Cechy i korzyści

• Wysokiej jakości związek odpowiedni do wielu zastosowań badawczych
• Kompatybilny z technikami HPLC i spektrometrii masowej

Inne uwagi

Aby uzyskać dodatkowe informacje na temat naszej oferty biochemikaliów, wypełnij ten formularz.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Kod klasy składowania: 11 - Combustible Solids
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 3
• Temperatura zapłonu (°F): Not applicable
• Temperatura zapłonu (°C): Not applicable