Przejdź do zawartości
Merck

G10105

Sigma-Aldrich

18β-Glycyrrhetinic acid

97%

Synonim(y):

3β-Hydroxy-11-oxo-18β,20β-olean-12-en-29-oic acid, Enoxolone, Glycyrrhetin, Subglycyrrhelinic acid, Uralenic acid

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C30H46O4
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
470.68
Beilstein:
2229654
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352115
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

Próba

97%

aktywność optyczna

[α]22/D +170.0°, c = 1 in chloroform

mp

292-295 °C (lit.)

ciąg SMILES

CC1(C)[C@@H](O)CC[C@@]2(C)[C@H]1CC[C@]3(C)[C@@H]2C(=O)C=C4[C@@H]5C[C@](C)(CC[C@]5(C)CC[C@@]34C)C(O)=O

InChI

1S/C30H46O4/c1-25(2)21-8-11-30(7)23(28(21,5)10-9-22(25)32)20(31)16-18-19-17-27(4,24(33)34)13-12-26(19,3)14-15-29(18,30)6/h16,19,21-23,32H,8-15,17H2,1-7H3,(H,33,34)/t19-,21-,22-,23+,26+,27-,28-,29+,30+/m0/s1

Klucz InChI

MPDGHEJMBKOTSU-YKLVYJNSSA-N

informacje o genach

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

18β-Glycyrrhetinic acid is a pentacyclic triterpenoid found in the Glycyrrhiza glabra L.(liquorice) roots. It is the key metabolite of glycyrrhizin and glycyrrhizic acid.

Zastosowanie

The product may be used as a starting material to prepare 18β-glycyrrhetinic acid derivatives, which show anti-inflammatory and antioxidant properties.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Synthesis, anti-inflammatory, and antioxidant activities of 18?-glycyrrhetinic acid derivatives as chemical mediators and xanthine oxidase inhibitors.
Maitraie D, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry, 17(7), 2785-2792 (2009)
Gaëlle Le Bras et al.
Journal of medicinal chemistry, 50(24), 6189-6200 (2007-11-06)
Selective hsp90 inhibitors simultaneously destabilize and deplete key signaling proteins involved in cell proliferation and survival, angiogenesis, and metastasis. Investigation of novobiocin analogues lacking the noviose moiety as novel inhibitors of hsp90 was carried out. A novel series of 3-aminocoumarin
18?-Glycyrrhetinic acid interaction with bovine serum albumin.
Zhou N, et al.
Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry, 185(2), 271-276 (2007)
From Test Tube to Clinical Trial; Promising Herbs with NF-?B and COX-2 Activity.
Wilkinson F and Cundell DR
Current Immunology Reviews, 10(2), 82-98 (2014)
A robust screening method for dietary agents that activate tumour-suppressor microRNAs.
Hagiwara K, et al.
Scientific Reports, 5 (2015)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej