Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

SAB4200764

Sigma-Aldrich

Anti-Dystrophin Antibody

enhanced validation

mouse monoclonal, MANDYS8

Synonim(y):

Anty-DDM

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Kod UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

Nazwa produktu

Przeciwciało przeciwko dystrofinie, mysie monoklonalne, clone MANDYS8, purified from hybridoma cell culture

pochodzenie biologiczne

mouse

Poziom jakości

200

forma przeciwciała

purified from hybridoma cell culture

rodzaj przeciwciała

primary antibodies

klon

MANDYS8, monoclonal

Formularz

buffered aqueous solution

masa cząsteczkowa

~427 kDa

reaktywność gatunkowa

porcine, rabbit, mouse, rat, human

rozszerzona walidacja

independent
Learn more about Antibody Enhanced Validation

stężenie

~1.0 mg/mL

metody

immunoblotting: suitable
immunohistochemistry: 5-10 μg/mL using acetone fixed rat tongue frozen sections

izotyp

IgG2b

numer dostępu UniProt

P11532

Warunki transportu

dry ice

temp. przechowywania

−20°C

docelowa modyfikacja potranslacyjna

unmodified

informacje o genach

human ... DMD(1756)

Opis ogólny

Dystrofina jest białkiem cytoszkieletowym w kształcie pręta zlokalizowanym na obwodzie (błona plazmatyczna) normalnych włókien mięśni prążkowanych.
Przeciwciało przeciwko dystrofinie, mysie monoklonalne (izotyp mysiej IgG2b) pochodzi z hybrydomy MANDYS8 wytwarzanej przez fuzję mysich komórek szpiczaka i splenocytów myszy immunizowanych fragmentem rekombinowanej ludzkiej dystrofiny. Dystrofina jest białkiem o masie 427 kD, które łączy cytoszkielet aktyny z lamininą. Posiada wiele domen i jest zlokalizowana w macierzy zewnątrzkomórkowej. Dystrofina zawiera NH2-końcową domenę do wiązania aktyny. Domena C-końcowa oddziałuje z białkiem związanym z dystrofiną (DAP).

Specyficzność

Przeciwciało przeciwko dystrofinie, mysie monoklonalne, specyficznie rozpoznaje epitop zlokalizowany w domenie pręcikowej ludzkiej cząsteczki dystrofiny.

Immunogen

rekombinowana ludzka dystrofina

Zastosowanie

Przeciwciało anty-Dystrophin, Mouse monoclonal zostało użyte w immunoblottingu i immunohistochemii.

Działania biochem./fizjol.

Dystrofina zapobiega uszkodzeniom włókien mięśniowych w wyniku skurczu.

Postać fizyczna

Roztwór w 0,01 M soli fizjologicznej buforowanej fosforanami, pH 7,4, zawierający 15 mM azydek sodu jako środek konserwujący.

Inne uwagi

Ten produkt jest przeznaczony wyłącznie do użytku badawczo-rozwojowego, a nie do celów farmaceutycznych, domowych lub innych.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Nie możesz znaleźć właściwego produktu?  

Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.

Kod klasy składowania

12 - Non Combustible Liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

nwg

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
057M4817
51170402

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Anna Cho et al.
Muscle & nerve, 55(5), 727-734 (2016-09-07)
Duchenne and Becker muscular dystrophies (DMD and BMD) are allelic X-linked recessive muscle diseases caused by mutations in the large and complex dystrophin gene. We analyzed the dystrophin gene in 507 Korean DMD/BMD patients by multiple ligation-dependent probe amplification and
Assembly of the dystrophin-associated protein complex does not require the dystrophin COOH-terminal domain
Crawford GF, et al.
The Journal of Cell Biology, 150(6), 1399-1410 (2000)
Applications of CRISPR technologies in research and beyond
Barrangou R and Doudna JA
Nature Biotechnology, 34(9), 933-933 (2016)
Immunofluorescence microscopy of SNAP23 in human skeletal muscle reveals colocalization with plasma membrane, lipid droplets, and mitochondria
Strauss JA, et al.
Physiological Reports, 4(1), e12662-e12662 (2016)
Juliette A Strauss et al.
Physiological reports, 4(1) (2016-01-07)
Synaptosomal-associated protein 23 (SNAP23) is a SNARE protein expressed abundantly in human skeletal muscle. Its established role is to mediate insulin-stimulated docking and fusion of glucose transporter 4 (GLUT4) with the plasma membrane. Recent in vitro research has proposed that SNAP23
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej