Przejdź do zawartości
Merck

SAB4200034

Sigma-Aldrich

Anti-BMI1 (C-terminal) antibody produced in rabbit

~1.0 mg/mL, affinity isolated antibody, buffered aqueous glycerol solution

Synonim(y):

Anti-B lymphoma Mo-MLV insertion region 1 homolog, Anti-PCGF4, Anti-Polycomb group RING finger protein 4, Anti-RNF51, Anti-Ring finger protein 51

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Kod UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

pochodzenie biologiczne

rabbit

białko sprzężone

unconjugated

forma przeciwciała

affinity isolated antibody

rodzaj przeciwciała

primary antibodies

klon

polyclonal

Formularz

buffered aqueous glycerol solution

masa cząsteczkowa

antigen ~37 kDa

reaktywność gatunkowa

human

opakowanie

antibody small pack of 25 μL

stężenie

~1.0 mg/mL

metody

immunoprecipitation (IP): 2.5-5 μg using lysates of HEK-293T cells over expressing human BMI1
indirect immunofluorescence: 1-2 μg/mL using paraformaldehyde fixed HEK-293T cells over expressing human BMI1
western blot: 2-4 μg/mL using lysates of HEK-293T cells over expressing human BMI1

numer dostępu UniProt

Warunki transportu

dry ice

temp. przechowywania

−20°C

docelowa modyfikacja potranslacyjna

unmodified

informacje o genach

human ... BMI1(648)

Opis ogólny

Anti-BMI1 (C-terminal) is produced in rabbit using as the immunogen a synthetic peptide corresponding to a sequence at the C-terminal of human BMI1, conjugated to KLH. The human proto-oncogene BMI1 (also known as polycomb complex protein BMI-1, polycomb group RING finger protein 4, and RING finger protein 51) is a member of the mammalian Polycomb group (Pc-G) genes.

Zastosowanie

Anti-BMI1 (C-terminal) antibody produced in rabbit has been used in:
  • western blotting
  • immunoprecipitation
  • immunofluorescence

Działania biochem./fizjol.

BMI1 (Proto-Oncogene, Polycomb Ring Finger) plays an important role as epigenetic gene silencers during development. Elevated expression of BMI1 is associated with many cancers such as mantle cell lymphoma, B-cell non-Hodgkin′s lymphoma, myeloid leukemia, non-small cell lung cancer, colorectal cancer, breast cancer and prostate cancer. BMI1 has been shown to be also required for self-renewal of hematopoietic stem cells and neuronal stem cells. BMI1 knockout in mice results in defects in hematopoiesis, skeletal patterning and neurological functions.

Postać fizyczna

Solution in 0.01 M phos­phate buffered saline, pH 7.4, containing 15 mM sodium azide.

Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności

Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Nie możesz znaleźć właściwego produktu?  

Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Bmi-1 cooperates with H-Ras to transform human mammary epithelial cells via dysregulation of multiple growth-regulatory pathways
Datta S, et al.
Cancer Research, 67(21), 10286-10295 (2007)
Bmi-1 is required for maintenance of adult self-renewing haematopoietic stem cells
Park I K, et al.
Nature, 423(6937), 302-302 (2003)
Bmi1, stem cells, and senescence regulation
Park IK, et al.
The Journal of Clinical Investigation, 113(2), 175-179 (2004)
Bmi-1 dependence distinguishes neural stem cell self-renewal from progenitor proliferation
Molofsky AV, et al.
Nature, 425(6961), 962-962 (2003)
Zhaocheng Zhang et al.
Cancer research, 74(10), 2869-2881 (2014-04-02)
Emerging evidence suggests that endothelial cell-secreted factors contribute to the pathobiology of squamous cell carcinoma (SCC) by enhancing invasive migration and resistance to anoikis. Here, we report that SCC cells within the perivascular niche have undergone epithelial to mesenchymal transition

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej