Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

SAB2501188

Sigma-Aldrich

Anti-LRP4 antibody produced in goat

affinity isolated antibody, buffered aqueous solution

Synonim(y):

Anti-KIAA0816, Anti-LRP10, Anti-MEGF7, low density lipoprotein receptor-related protein 4

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Kod UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

pochodzenie biologiczne

goat

Poziom jakości

100

białko sprzężone

unconjugated

forma przeciwciała

affinity isolated antibody

rodzaj przeciwciała

primary antibodies

klon

polyclonal

Formularz

buffered aqueous solution

reaktywność gatunkowa

human

metody

indirect ELISA: suitable
western blot: suitable

numer dostępu UniProt

O75096

Warunki transportu

dry ice

temp. przechowywania

−20°C

docelowa modyfikacja potranslacyjna

unmodified

informacje o genach

human ... LRP4(4038)

Powiązane kategorie

Opis ogólny

Low density lipoprotein receptor-related protein 4 (LRP4) is expressed on the surface of the postsynaptic membranes. It acts as a receptor for agrin. The protein belongs to the low-density lipoprotein receptor-related proteins (LRPs) family. The LRP4 gene is localized on human chromosome 11p11.2.

Immunogen

Peptide with sequence CSNPSYRTSTQEVK , from the internal region of the protein sequence according to NP_002325.2.

Działania biochem./fizjol.

LRP4 (Low density lipoprotein receptor-related protein 4) is a multifunctional protein which controls the extracellular cell signaling pathways including Wnt β-catenin signaling. It is highly essential for maintaining the bone mineral density. LRP4 binds to Dkk1 (dickkopf 1) and sclerostin to control the bone growth via Wnt and bone morphogenic protein (BMP) signaling pathways. Clinically, it is highly important for the development of osteoporosis. Mutation in the LRP4 gene causes an autosomal-recessive congenital disorder, Cenani-Lenz syndrome characterized with limb and kidney malformations.

Cechy i korzyści

Evaluate our antibodies with complete peace of mind. If the antibody does not perform in your application, we will issue a full credit or replacement antibody. Learn more.

Postać fizyczna

Supplied at 0.5 mg/mL in Tris saline with 0.02% sodium azide and 0.5% bovine serum albumin.

Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności

Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Nie możesz znaleźć właściwego produktu?  

Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.

Kod klasy składowania

12 - Non Combustible Liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
8841P1

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Twenty bone mineral density loci identified by large-scale meta-analysis of genome-wide association studies.
Fernando R, et al.
Nature Genetics, 41(11), 1199-1206 (2009)
LRP4 third β-propeller domain mutations cause novel congenital myasthenia by compromising agrin-mediated MuSK signaling in a position-specific manner.
Ohkawara B, et al.
Human Molecular Genetics, 23(7), 1856-1868 (2014)
Lrp4, a novel receptor for Dickkopf 1 and sclerostin, is expressed by osteoblasts and regulates bone growth and turnover in vivo.
Hong Y C
PLoS ONE, 4(4) (2009)
LRP4 mutations alter Wnt/beta-catenin signaling and cause limb and kidney malformations in Cenani-Lenz syndrome.
Yun Li
American Journal of Human Genetics, 86(86) (2010)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej