Przejdź do zawartości
Merck

P8727

Sigma-Aldrich

Palmityl trifluoromethyl ketone

phosholipase A2 inhibitor

Synonim(y):

PACOCF3, Pentadecyl trifluoromethyl ketone

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C17H31F3O
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
308.42
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352202
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.77

pochodzenie biologiczne

synthetic (organic)

Próba

≥98% (TLC)

Formularz

liquid

stężenie

10 mg/mL in ethanol

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)C(F)(F)F

InChI

1S/C17H31F3O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16(21)17(18,19)20/h2-15H2,1H3

Klucz InChI

MAHYXYTYTLCTQD-UHFFFAOYSA-N

Działania biochem./fizjol.

Reversible inhibitor of calcium-dependent phospholipase A2 (IC50 = 3.8 μM). Unlike other PLA2 inhibitors studied, PACOCF3 at 50 μM induced an increase in intracellular [Ca2+], and at 10 μM, enhanced calcium-ion influx induced by ATP and bradykinin.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

FlameExclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

57.2 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

14.0 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Dual action of palmitoyl trifluoromethyl ketone (PACOCF3) on Ca2+ signaling: activation of extracellular Ca2+ influx and alteration of ATP- and bradykinin-induced Ca2+ responses in Madin Darby canine kidney cells
Jan, C.R., et al.
Toxicology, 74, 447-451 (2000)
Oscar Yanes et al.
Nature chemical biology, 6(6), 411-417 (2010-05-04)
Metabolites offer an important unexplored complementary approach to understanding the pluripotency of stem cells. Using MS-based metabolomics, we show that embryonic stem cells are characterized by abundant metabolites with highly unsaturated structures whose levels decrease upon differentiation. By monitoring the
Y C Lio et al.
Biochimica et biophysica acta, 1302(1), 55-60 (1996-07-12)
Methyl arachidonyl fluorophosphonate (MAFP) has been recently reported to be a selective, active-site directed, irreversible inhibitor of the Group IV 85 kDa cytosolic phospholipase A2 (cPLA2). We have now shown that this compound also potently inhibits the Ca(2+)-independent cytosolic phospholipase
Susann Liebscher et al.
PLoS pathogens, 14(4), e1007029-e1007029 (2018-05-01)
Positive-sense RNA virus intracellular replication is intimately associated with membrane platforms that are derived from host organelles and comprised of distinct lipid composition. For flaviviruses, such as West Nile virus strain Kunjin virus (WNVKUN) we have observed that these membrane
E J Ackermann et al.
The Journal of biological chemistry, 270(1), 445-450 (1995-01-06)
A novel Ca(2+)-independent phospholipase A2 (PLA2) has recently been purified from the murine macrophage-like cell line P388D1 (Ackermann, E. J., Kempner, E. S., and Dennis, E. A. (1994) J. Biol. Chem. 269, 9227-9233). This enzyme is now shown to be

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej