Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

View All Documentation

B1552

Sigma-Aldrich

Bromoenol lactone

≥98% (TLC)

Synonim(y):

BEL, E-6-(Bromoethylene)tetrahydro-3-(1-naphthyl)-2H-pyran-2-one

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C16H13BrO2
Numer CAS:
88070-98-8
Masa cząsteczkowa:
317.18
Numer MDL:
MFCD00270871
Kod UNSPSC:
41106300
Identyfikator substancji w PubChem:
24278257
NACRES:
NA.77

pochodzenie biologiczne

synthetic (organic)

Poziom jakości

200

Próba

≥98% (TLC)

Postać

powder

siła działania

636 nM Ki

rozpuszczalność

DMSO: soluble (Dilute in aqueous medium immediately prior to use and store on ice for no more than 12 hours.)
degassed ethanol: soluble (Dilute in aqueous medium immediately prior to use and store on ice for no more than 12 hours.)

λmaks.

224 nm

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

[H]\C(Br)=C1\CCC(C(=O)O1)c2cccc3ccccc23

InChI

1S/C16H13BrO2/c17-10-12-8-9-15(16(18)19-12)14-7-3-5-11-4-1-2-6-13(11)14/h1-7,10,15H,8-9H2/b12-10+

Klucz InChI

BYUCSFWXCMTYOI-ZRDIBKRKSA-N

Działania biochem./fizjol.

Potent, irreversible inhibitor of calcium-independent phospholipase A2 and of magnesium-dependent phosphatidate phosphohydrolase from P388D macrophages (IC50 = 8 μM); enzyme activated irreversible chymotrypsin inhibitor (Ki = 636 nM).
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 4

1 of 4

Atglistatin ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

SML1075

Atglistatin

Aristolochic acid I powder

Sigma-Aldrich

A5512

Aristolochic acid I

Orlistat ≥98%, solid

Sigma-Aldrich

O4139

Orlistat

(±)-Propranolol hydrochloride ≥99% (TLC), powder

Sigma-Aldrich

P0884

(±)-Propranolol hydrochloride

Ulrika Christerson et al.
Cells, 8(7) (2019-07-07)
Increased activity of secretory phospholipases A2 (sPLA2) type-II was previously observed in ileum of Crohn's disease (CD). Our aims were to explore the involvement of calcium-independent (i)PLA2β in the release of sPLA2s from the human mast cell (MC) line (HMC-1)
Jesús E Villanueva et al.
Nature communications, 10(1), 2700-2700 (2019-06-22)
Pathological obesity can result from genetic predisposition, obesogenic diet, and circadian rhythm disruption. Obesity compromises function of muscle, which accounts for a majority of body mass. Behavioral intervention that can counteract obesity arising from genetic, diet or circadian disruption and
Masahiro Nagahama et al.
Toxins, 10(5) (2018-05-23)
Clostridium perfringens iota-toxin is a binary actin-ADP-ribosylating toxin composed of the enzymatic component Ia and receptor binding component Ib. Ib binds to a cell surface receptor, forms Ib oligomer in lipid rafts, and associates with Ia. The Ia-Ib complex then
Kasey K Pham et al.
Genome, 60(9), 720-732 (2017-04-27)
Owing to high rates of introgressive hybridization, the plastid genome is poorly suited to fine-scale DNA barcoding and phylogenetic studies of the oak genus (Quercus, Fagaceae). At the tips of the oak plastome phylogeny, recent gene migration and reticulation generally
Franz J Ricken et al.
PLoS neglected tropical diseases, 11(5), e0005636-e0005636 (2017-05-26)
Alveolar echinococcosis (AE) is caused by the metacestode stage of Echinococcus multilocularis. The inflammatory response to this infection is influenced by the interaction of the parasite with the host. We aimed to analyze human liver lesions infected with Echinococcus multilocularis
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Produkty

Chymotrypsyna

Enzym analityczny Chymotrypsyna: Chymotrypsyna jest wytwarzana w komórkach gruczołowych trzustki jako nieaktywny prekursor, chymotrypsynogen.

Chymotrypsin

Analytical Enzyme Chymotrypsin: Chymotrypsin is produced in the acinar cells of the pancreas as the inactive precursor, chymotrypsinogen.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej