Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(4)

Key Documents

View All Documentation

P8386

Sigma-Aldrich

Phenylbutazone

Synonim(y):

4-Butyl-1,2-diphenyl-3,5-pyrazolidinedione

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(4)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C19H20N2O2
Numer CAS:
50-33-9
Masa cząsteczkowa:
308.37
Numer WE:
200-029-0
Numer MDL:
MFCD00005500
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
24277729
NACRES:
NA.77

pochodzenie biologiczne

synthetic (organic)

Próba

≥98% (HPLC)

Postać

powder

mp

106-108 °C (lit.)

rozpuszczalność

ethanol: 50 mg/mL, clear, colorless to light yellow

ciąg SMILES

CCCCC1C(=O)N(N(C1=O)c2ccccc2)c3ccccc3

InChI

1S/C19H20N2O2/c1-2-3-14-17-18(22)20(15-10-6-4-7-11-15)21(19(17)23)16-12-8-5-9-13-16/h4-13,17H,2-3,14H2,1H3

Klucz InChI

VYMDGNCVAMGZFE-UHFFFAOYSA-N

informacje o genach

human ... CYP2C9(1559) , PTGIS(5740) , PTGS1(5742) , PTGS2(5743)

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Phenylbutazone has been used:
  • as a hepatotoxin in transgenic zebrafish line (LiPan) hepatotoxin assay
  • as a standard in high-performance liquid chromatography-ultraviolet (HPLC-UV) method
  • as an anti-inflammatory compound in hen′s egg chorioallantoic membrane test (HET-CAM assay)

Działania biochem./fizjol.

Phenylbutazone is a hepatotoxin and binds to plasma proteins. It is used to treat inflammation in horse. Phenylbutazone has potential to treat ankylosing spondylitis. It has therapeutic potential to treat myotonic dystrophy type 1 (DM1) by inducing muscle blind-like protein 1 (MBNL1) expression. It also favors the expression of muscle chloride channel in skeletal muscles.

Substraty

Non-steroidal anti-inflammatory compound; inhibitor of cyclooxygenase that is also a substrate for peroxidation by cyclooxygenase.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Skull and crossbones
GHS06

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H301,H312 + H332,H315,H319,H335

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Oral - Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 6

1 of 6

Ibuprofen ≥98% (GC)

Sigma-Aldrich

I4883

Ibuprofen

Sucralose ≥98.0% (HPLC)

Sigma-Aldrich

69293

Sucralose

Polyuridylic acid potassium salt

Sigma-Aldrich

P9528

Polyuridylic acid potassium salt

Ivermectin

Sigma-Aldrich

I8898

Ivermectin

Diclofenac sodium salt

Sigma-Aldrich

D6899

Diclofenac sodium salt

Oxytetracycline hydrochloride

Sigma-Aldrich

O5875

Oxytetracycline hydrochloride

Phenylbutazone induces expression of MBNL1 and suppresses formation of MBNL1-CUG RNA foci in a mouse model of myotonic dystrophy
Chen G, et al.
Scientific Reports, 6, 25317-25317 (2016)
Amit Verma et al.
European journal of medicinal chemistry, 43(5), 897-905 (2007-09-18)
The broad and potent activity of 4-thiazolidinones has established it as one of the biologically important scaffolds. This article is an effort to highlight the importance of the 4-thiazolidinones in the present context and promise they hold for the future.
Phenylbutazone purity challenge
McRae G, et al.
Analytical and Bioanalytical Chemistry, 408(12), 3051-3053 (2016)
J H Foreman et al.
Equine veterinary journal. Supplement, (38)(38), 601-605 (2011-05-27)
Objective blinded efficacy data during exercise are lacking on the use of single-dose i.v. nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) before, during and after exercise. Single i.v. doses of either phenylbutazone (PBZ) or flunixin meglumine (FM) would prove more efficacious than negative
J H Foreman et al.
Equine veterinary journal. Supplement, (40)(40), 12-17 (2011-12-07)
Using an adjustable heart bar shoe model of foot pain, the objective of this study was to test the hypothesis that the combined use of phenylbutazone (PBZ) and flunixin meglumine (FM) would prove more efficacious in alleviating lameness than either
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej