Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(3)

Key Documents

View All Documentation

P0847

Sigma-Aldrich

Piroxicam

meets USP testing specifications

Synonim(y):

4-Hydroxy-2-methyl-3-(pyrid-2-yl-carbamoyl)-2H-1,2-benzothiazine 1,1-dioxide

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(3)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C15H13N3O4S
Numer CAS:
36322-90-4
Masa cząsteczkowa:
331.35
Numer WE:
252-974-3
Numer MDL:
MFCD00057317
Kod UNSPSC:
41116107
Identyfikator substancji w PubChem:
24898132
NACRES:
NA.21

agency

USP/NF
meets USP testing specifications

Poziom jakości

200

Postać

solid

Zastosowanie

pharmaceutical (small molecule)

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

CN1C(C(=O)Nc2ccccn2)=C(O)c3ccccc3S1(=O)=O

InChI

1S/C15H13N3O4S/c1-18-13(15(20)17-12-8-4-5-9-16-12)14(19)10-6-2-3-7-11(10)23(18,21)22/h2-9,19H,1H3,(H,16,17,20)

Klucz InChI

QYSPLQLAKJAUJT-UHFFFAOYSA-N

informacje o genach

human ... PTGS1(5742) , PTGS2(5743)
rat ... Alox5(25290)

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Działania biochem./fizjol.

Cyclooxygenase inhibitor.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Skull and crossbonesHealth hazard
GHS06,GHS08

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H301,H373

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P260 - P264 - P270 - P301 + P310 - P314 - P405

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Oral - STOT RE 2 Oral

Organy docelowe

Gastrointestinal tract

Kod klasy składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
SLBW4469
SLBT3428
SLBS7980
SLBT6287
SLBR1755V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Andres Lust et al.
European journal of pharmaceutical sciences : official journal of the European Federation for Pharmaceutical Sciences, 48(1-2), 47-54 (2012-10-23)
The aim of this study was to gain understanding about the effects of different solid-state forms of a poorly water-soluble piroxicam on drug dissolution and oral bioavailability in rats. Three different solid-state forms of piroxicam were studied: anhydrate I (AH)
D Gerber
Drug intelligence & clinical pharmacy, 21(9), 707-710 (1987-09-01)
During the approximately five years (1981-86) that piroxicam has been available in South Africa, the Medicines Safety Centre has received 31 reports of adverse reactions associated with this drug. Among these are two reactions not previously recorded in the literature
Stéphane Lemaître et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 17(6), 2607-2622 (2009-03-06)
Based on the definition of a 5-HT(4) receptor antagonist pharmacophore, a series of pyrrolo[1,2-a]thieno[3,2-e] and pyrrolo[1,2-a]thieno[2,3-e] pyrazine derivatives were designed, prepared, and evaluated to determine the properties necessary for high-affinity binding to 5-HT(4) receptors. The compounds were synthesized by substituting
K Nezvalová-Henriksen et al.
BJOG : an international journal of obstetrics and gynaecology, 120(8), 948-959 (2013-03-16)
To investigate the individual effects of ibuprofen, diclofenac, naproxen, and piroxicam on pregnancy outcome. Cohort study. Norwegian population. A total of 90 417 women and singleton child pairs. The Norwegian Mother and Child Cohort Study and Medical Birth Registry of
Mariana P Arce et al.
Journal of medicinal chemistry, 52(22), 7249-7257 (2009-10-28)
Novel multifunctional compounds have been designed, synthesized, and evaluated as potential drugs for the treatment of Alzheimer's disease (AD). With an L-glutamic moiety as a suitable biocompatible linker, three pharmacophoric groups were joined: (1) an N-benzylpiperidine fragment selected to inhibit
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej