Przejdź do zawartości
Merck

P1620

Sigma-Aldrich

Anti-PRMT1 antibody, Mouse monoclonal

clone PRMT1-171, purified from hybridoma cell culture

Synonim(y):

Anti-Protein-Arginine Methyl Transferase 1

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.43

pochodzenie biologiczne

mouse

Poziom jakości

białko sprzężone

unconjugated

forma przeciwciała

purified immunoglobulin

rodzaj przeciwciała

primary antibodies

klon

PRMT1-171, monoclonal

Postać

buffered aqueous solution

masa cząsteczkowa

antigen ~42 kDa

reaktywność gatunkowa

mouse, chicken, bovine, human, canine, hamster, monkey, rat

stężenie

~2 mg/mL

metody

immunoprecipitation (IP): suitable
indirect ELISA: suitable
western blot: 2 μg/mL using whole cell extract of 293T cells

izotyp

IgG1

numer dostępu UniProt

Warunki transportu

dry ice

temp. przechowywania

−20°C

docelowa modyfikacja potranslacyjna

unmodified

informacje o genach

human ... PRMT1(3276)

Opis ogólny

Protein arginine methyltransferase 1 (PRMT1) gene is localized on human chromosome 19q13.33. It is part of the type I PRMT family.

Specyficzność

Does not cross-react with PRMT2, 3, 4, and 5.

Immunogen

full length PRMT1. Does not cross-react with PRMT2, 3, 4, and 5.

Zastosowanie

Anti-PRMT1 antibody, Mouse monoclonal has been used for Immunofluorescence and Western Blotting.

Działania biochem./fizjol.

Protein arginine methyltransferase 1 (PRMT1) is crucial for the formation of asymmetric dimethylarginine. It can methylate Twist-1, a transcription factor. The protein also methylates histones and thus modulates transcription and protein activity. PRMT1 is involved in epithelial-mesenchymal transition and may have a role in cancer.

Postać fizyczna

Solution in 0.01 M phosphate buffered saline, pH 7.4, containing 15 mM sodium azide.

Przechowywanie i stabilność

For continuous use, store at 2-8 C for up to one month. For prolonged storage, freeze in working aliquots at 20 C. Repeated freezing and thawing, or storage in frost-free freezers, is not recommended. If slight turbidity occurs upon prolonged storage, clarify the solution by centrifugation before use. Working dilutions should be discarded if not used within 12 hours.

Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności

Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Nie możesz znaleźć właściwego produktu?  

Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.

Kod klasy składowania

12 - Non Combustible Liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

PRMT1-mediated arginine methylation controls ATXN2L localization.
Kaehler C, et al.
Experimental Cell Research, 334(1), 114-125 (2015)
Common fusion transcripts identified in colorectal cancer cell lines by high-throughput RNA sequencing.
Nome T, et al.
Translational Oncology, 6(5), 546-IN5-546-IN5 (2013)
PRMT1 Is a Novel Regulator of Epithelial-Mesenchymal-Transition in Non-small Cell Lung Cancer.
Avasarala S, et al.
The Journal of Biological Chemistry, 290(21), 13479-13489 (2015)
PRMT1 promotes glucose toxicity-induced β cell dysfunction by regulating the nucleo-cytoplasmic trafficking of PDX-1 in a FOXO1-dependent manner in INS-1 cells.
Lv L, et al.
Endocrine, 49(3), 669-682 (2015)
Vladimir Ljubicic et al.
American journal of physiology. Cell physiology, 302(1), C110-C121 (2011-09-24)
In the present study, we evaluated how a pharmacologically induced phenotype shift in dystrophic skeletal muscle would affect subsequent intracellular signaling in response to a complementary, adaptive physiological stimulus. mdx mice were treated with the AMP-activated protein kinase (AMPK) activator

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej