Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

OGS619

Sigma-Aldrich

pSF-CMV-COOH-FLAG

plasmid vector for molecular cloning

Synonim(y):

szybki wektor

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Kod UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.85

rekombinowane

expressed in human cells

znacznik

FLAG® tagged

Formularz

buffered aqueous solution

masa cząsteczkowa

size 4530 bp

selekcja bakterii

ampicillin

Pochodzenie replikacji

pUC

Rozszczepienie peptydów

EKT

Lokalizacja znacznika peptydowego

C-terminal

Promotor

Promoter name: CMV
Promoter activity: constitutive
Promoter type: mammalian

gen reporterowy

none

Warunki transportu

ambient

temp. przechowywania

−20°C

Opis ogólny

Wektor ekspresyjny pSF-CMV-COOH-FLAG jest pochodną pSF-CMV-Amp o długości 4,5 kb do przejściowej ekspresji wewnątrzkomórkowych C-końcowych białek fuzyjnych FLAG w komórkach ssaków. Epitop FLAG jest małym 8-aminokwasowym hydrofilowym tagiem (DYKDDDDK), który umożliwia czułe wykrywanie i wysokiej jakości oczyszczanie białek przy użyciu produktów anty-FLAG, takich jak przeciwciało anty-FLAG M2 (numer katalogowy F3165). pSF-CMV-COOH-FLAG jest wektorem wahadłowym, zawierającym zarówno źródła replikacji E. coli, jak i SV40, do propagacji w komórkach bakteryjnych i ssaczych. Wydajność replikacji i integracji genomu jest optymalna przy użyciu gospodarza ssaków wyrażającego antygen T SV40. Region regulatorowy promotora ludzkiego wirusa cytomegalii napędza transkrypcję konstruktów fuzyjnych FLAG. Miejsce wielokrotnego klonowania tego wektora nie jest poprzedzone sygnałem inicjacji translacji. Sekwencja startu translacji musi być dołączona do wstawionego DNA.

Zastosowanie

Klonowanie genu: Ten plazmid zawiera gen w obrębie głównego miejsca wielokrotnego klonowania (NotI-ClaI). Każdy plazmid, który sprzedajemy, w którym gen jest w tej konfiguracji, będzie znajdował się dokładnie w tej samej pozycji w stosunku do kodonu start i stop genu. Jedynymi wyjątkami od tej reguły są białka fuzyjne, w których gen fuzyjny może być umieszczony z przodu lub na końcu MCS, aby umożliwić fuzję genów. Umieszczenie wszystkich naszych genów w tym samym miejscu umożliwia ich przenoszenie między plazmidami przy użyciu tej samej metody klonowania i miejsc restrykcyjnych, niezależnie od używanego plazmidu z naszej oferty produktów. Wstawienie nowego genu do tego plazmidu powinno być łatwo możliwe przy użyciu szeregu standardowych miejsc enzymów restrykcyjnych, które otaczają gen obecnie znajdujący się w wektorze. Uwagi dotyczące miejsca wielokrotnego klonowania: W miejscu wielokrotnego klonowania znajdują się dwa ważne miejsca restrykcyjne zwane miejscami BsgI i BseRI. Miejsca te przecinają DNA w tym samym miejscu i przecinają kodon stop genu w miejscu wielokrotnego klonowania w tym plazmidzie, tworząc w ten sposób nawis TA. Ten nawis jest kompatybilny z dowolnym z naszych plazmidów peptydowych lub plazmidów z reporterowym znacznikiem fuzyjnym, również ciętych jednym z tych enzymów. Pozwala to na tworzenie płynnych fuzji C-końcowych z genem w tym miejscu wielokrotnego klonowania przy użyciu jednego etapu klonowania z naszego asortymentu C-końcowych peptydów i znaczników reporterowych. Zwykle najprostszą metodą jest sklonowanie C-końcowego znacznika z naszych innych produktów plazmidowych do tego plazmidu przy użyciu BsgI lub BseRI i miejsca restrykcyjnego ClaI. Miejsca BseRI i BsgI są niepalindromowe i rozszczepiają określoną liczbę zasad z dala od ich miejsc wiązania. Pozwala im to przeciąć kodon stop w genie w tym plazmidzie niezależnie od sekwencji genu.

Sekwencja

Aby wyświetlić informacje o sekwencji dla tego produktu, odwiedź stronę produktu .

Komentarz do analizy

Aby wyświetlić certyfikat analizy dla tego produktu, należy odwiedzić stronę www.oxgene.com .

Inne uwagi

Platformy technologiczne i rozwiązania eksperckie OXGENE przyspieszają odkrywanie, rozwój i produkcję terapii komórkowych i genowych. Współpracujemy z klientami w celu ekspresji interesującego ich genu na dużą skalę, przy zachowaniu wysokiego poziomu czystości. Ponadto nasza zintegrowana bioinformatyka i technologia edycji genów o wysokiej wydajności tworzy usprawniony przepływ pracy dla zautomatyzowanej produkcji linii komórkowych.

Informacje prawne

Oxford Genetics jest znakiem towarowym firmy Oxford Genetics Ltd
FLAG is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

produkt powiązany

Numer produktu
Opis
Cennik

Kod klasy składowania

12 - Non Combustible Liquids

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej