OGS391
PSF-CMV-PGK-?GAL - PLAZMID Z PODWÓJNYM PROMOTOREM BETA GAL
plasmid vector for molecular cloning
Synonim(y):
szybki wektor
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Kod UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.85
Polecane produkty
Formularz
buffered aqueous solution
masa cząsteczkowa
size 7888 bp
selekcja bakterii
kanamycin
Pochodzenie replikacji
pUC (500 copies)
Rozszczepienie peptydów
no cleavage
Promotor
Promoter name: CMV
Promoter activity: constitutive
Promoter type: mammalian
gen reporterowy
beta Gal
Warunki transportu
ambient
temp. przechowywania
−20°C
Opis ogólny
Plazmid ten zawiera dwa promotory, które kończą transkrypcję przy tym samym sygnale poliadenylacji, umożliwiając ekspresję dwóch genów z jednej kasety ekspresyjnej, gdzie drugim genem jest kolorymetryczny gen reporterowy beta galaktozydazy (beta gal). Drugi promotor (PGK) jest około 10-krotnie słabszy niż promotor CMV w większości powszechnie stosowanych linii komórkowych.
Poziom ekspresji promotora: Ten plazmid zawiera promotor CMV ssaków do napędzania ekspresji genów. Przetestowaliśmy wszystkie nasze promotory ssaków w różnych typach komórek i CMV jest konsekwentnie najsilniejszy w tych, które badaliśmy. Istnieje jednak wiele doniesień o promotorze CMV wykazującym wyciszenie przez metylację w hodowli długoterminowej.
Poziom ekspresji promotora: Ten plazmid zawiera promotor CMV ssaków do napędzania ekspresji genów. Przetestowaliśmy wszystkie nasze promotory ssaków w różnych typach komórek i CMV jest konsekwentnie najsilniejszy w tych, które badaliśmy. Istnieje jednak wiele doniesień o promotorze CMV wykazującym wyciszenie przez metylację w hodowli długoterminowej.
Zastosowanie
Klonowanie genu: Plazmid ten został zaprojektowany tak, aby był kompatybilny z wieloma technikami klonowania. Miejsce wielokrotnego klonowania zawiera szereg standardowych, powszechnie stosowanych miejsc restrykcyjnych do klonowania. Korzystając z tych miejsc, geny mogą być wstawiane przy użyciu standardowych metod klonowania z ligazą DNA. Można również stosować inne metody, takie jak klonowanie niezależne od ligazy (LIC) Gibson Assembly InFusionHD lub Seamless GeneArt, a ponieważ wszystkie nasze plazmidy są oparte na tym samym szkielecie, ta sama metoda może być stosowana do klonowania we wszystkich naszych wektorach katalogowych.
Uwagi dotyczące miejsca wielokrotnego klonowania: W MCS znajduje się kilka ważnych miejsc. Obejmują one miejsce NcoI, miejsce XbaI oraz miejsca BsgI i BseRI. Miejsce NcoI zawiera kodon startowy, który znajduje się bezpośrednio za miejscem wiązania rybosomalnego Kozak i Shine-Dalgarno. Pozwala to na optymalne pozycjonowanie genów, gdy kodon startowy jest umieszczony w tym miejscu. Jeśli nie jest to wymagane i chcesz użyć miejsca downstream do klonowania genów, możesz usunąć miejsce NcoI poprzez rozszczepienie plazmidu za pomocą KpnI.
Miejsce XbaI zawiera kodon stop. Ten kodon stop jest umieszczony w określonej pozycji w stosunku do miejsc BsgI i BseRI, które znajdują się bezpośrednio za nim. Kiedy BseRI lub BsgI rozszczepiają plazmid, wytwarzają nawis TA z kodonu stop w miejscu XbaI, który jest kompatybilny ze wszystkimi naszymi plazmidami znaczników peptydowych ciętymi w tych samych miejscach. Miejsca BseRI i BsgI są niepalindromowe i rozszczepiają określoną liczbę zasad z dala od miejsca wiązania.
Za każdym razem, gdy klonujemy gen w naszym miejscu wielokrotnego klonowania, zawsze umieszczamy kodon start i stop w tych samych pozycjach w MCS. Jeśli początki i końce genów nie są kompatybilne z NcoI i XbaI, przedłużamy sekwencję do najbliższych miejsc zewnętrznych, ale utrzymujemy spójne położenie kodonów start i stop.
Uwagi dotyczące miejsca wielokrotnego klonowania: W MCS znajduje się kilka ważnych miejsc. Obejmują one miejsce NcoI, miejsce XbaI oraz miejsca BsgI i BseRI. Miejsce NcoI zawiera kodon startowy, który znajduje się bezpośrednio za miejscem wiązania rybosomalnego Kozak i Shine-Dalgarno. Pozwala to na optymalne pozycjonowanie genów, gdy kodon startowy jest umieszczony w tym miejscu. Jeśli nie jest to wymagane i chcesz użyć miejsca downstream do klonowania genów, możesz usunąć miejsce NcoI poprzez rozszczepienie plazmidu za pomocą KpnI.
Miejsce XbaI zawiera kodon stop. Ten kodon stop jest umieszczony w określonej pozycji w stosunku do miejsc BsgI i BseRI, które znajdują się bezpośrednio za nim. Kiedy BseRI lub BsgI rozszczepiają plazmid, wytwarzają nawis TA z kodonu stop w miejscu XbaI, który jest kompatybilny ze wszystkimi naszymi plazmidami znaczników peptydowych ciętymi w tych samych miejscach. Miejsca BseRI i BsgI są niepalindromowe i rozszczepiają określoną liczbę zasad z dala od miejsca wiązania.
Za każdym razem, gdy klonujemy gen w naszym miejscu wielokrotnego klonowania, zawsze umieszczamy kodon start i stop w tych samych pozycjach w MCS. Jeśli początki i końce genów nie są kompatybilne z NcoI i XbaI, przedłużamy sekwencję do najbliższych miejsc zewnętrznych, ale utrzymujemy spójne położenie kodonów start i stop.
Sekwencja
Aby wyświetlić informacje o sekwencji dla tego produktu, odwiedź stronę produktu .
Komentarz do analizy
Aby wyświetlić certyfikat analizy dla tego produktu, należy odwiedzić stronę www.oxgene.com .
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
produkt powiązany
Numer produktu
Opis
Cennik
Kod klasy składowania
12 - Non Combustible Liquids
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Certyfikaty analizy (CoA)
Lot/Batch Number
It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.
Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Geoffrey M Lynn et al.
Nature biotechnology, 33(11), 1201-1210 (2015-10-27)
The efficacy of vaccine adjuvants such as Toll-like receptor agonists (TLRa) can be improved through formulation and delivery approaches. Here, we attached small molecule TLR-7/8a to polymer scaffolds (polymer-TLR-7/8a) and evaluated how different physicochemical properties of the TLR-7/8a and polymer
Jin-Gyoung Jung et al.
PLoS genetics, 10(10), e1004751-e1004751 (2014-10-31)
The Notch3 signaling pathway is thought to play a critical role in cancer development, as evidenced by the Notch3 amplification and rearrangement observed in human cancers. However, the molecular mechanism by which Notch3 signaling contributes to tumorigenesis is largely unknown.
Diana Romero et al.
Carcinogenesis, 37(1), 18-29 (2015-10-28)
Dickkopf-3 (Dkk-3) is a secreted protein whose expression is downregulated in many types of cancer. Endogenous Dkk-3 is required for formation of acini in 3D cultures of prostate epithelial cells, where it inhibits transforming growth factor (TGF)-β/Smad signaling. Here, we
Alexander C Cerny et al.
PLoS genetics, 11(10), e1005578-e1005578 (2015-10-29)
Recycling of signaling proteins is a common phenomenon in diverse signaling pathways. In photoreceptors of Drosophila, light absorption by rhodopsin triggers a phospholipase Cβ-mediated opening of the ion channels transient receptor potential (TRP) and TRP-like (TRPL) and generates the visual
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej