Przejdź do zawartości
Merck

O104

Sigma-Aldrich

Omeprazole

≥98% (HPLC), solid, gastric secretion inhibitor

Synonim(y):

5-Methoxy-2-[[(4-methoxy-3,5-dimethyl-2-pyridinyl)methyl]sulfinyl]-1H-benzimidazole, Antra, Losec

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C17H19N3O3S
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
345.42
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.77

Nazwa produktu

Omeprazole, solid

Formularz

solid

kolor

white

rozpuszczalność

H2O: 0.5 mg/mL
DMSO: >19 mg/mL
ethanol: 4.5 mg/mL

inicjator

AstraZeneca

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

COc1ccc2[nH]c(nc2c1)S(=O)Cc3ncc(C)c(OC)c3C

InChI

1S/C17H19N3O3S/c1-10-8-18-15(11(2)16(10)23-4)9-24(21)17-19-13-6-5-12(22-3)7-14(13)20-17/h5-8H,9H2,1-4H3,(H,19,20)

Klucz InChI

SUBDBMMJDZJVOS-UHFFFAOYSA-N

informacje o genach

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Omeprazole is a benzimidazole derivative, a weak base and is lipophilic in nature. This compound is pH sensitive and does not exists in its original form at low pH.

Zastosowanie

Omeprazole has been used as an atypical cytochrome P450 (CYP) 1A2 inducer in Dulbecco′s modified eagle′s medium (serum free) to study the effects of inducers on CYP activities in human hepatocytes and also to compare with other classical aryl hydrocarbon receptor ligands.

Działania biochem./fizjol.

Omeprazole binds covalently to proton pump (H+, K+-ATPase) and inhibits gastric secretion. It is useful in ameliorating the effects of peptic oesophagitis, duodenal and gastric ulcer. Omeprazole is preferred over antagonists of histamine H2-receptor and ranitidine for its higher efficiency. It is also useful in treating Zollinger-Ellison syndrome.

Cechy i korzyści

This compound is a featured product for ADME Tox research. Click here to discover more featured ADME Tox products. Learn more about bioactive small molecules for other areas of research at sigma.com/discover-bsm.
This compound was developed by AstraZeneca. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Przestroga

Hygroscopic, photosensitive
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation markEnvironment

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2 - Skin Sens. 1

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

The induction of CYP1A2, CYP2D6 and CYP3A4 by six trade herbal products in cultured primary human hepatocytes
Hellum BH, et al.
Basic and clinical neuroscience, 100(1), 23-30 (2007)
Omeprazole
S. Holt and C. W. Howden
Drugs, 36(4), 385?393-385?393 (1991)
Omeprazole
Michelle I. Wilde and Donna Mc Tavish
Drugs, 48(1), 91-132 (1994)
M Ritter et al.
British journal of pharmacology, 124(4), 627-638 (1998-08-05)
1. Stimulation of chemotaxis of human polymorphonuclear leucocytes (PMNs) with the chemoattractive peptide fMLP (N-formyl-Met-Leu-Phe) is paralleled by profound morphological and metabolic alterations like changes of intracellular pH (pHi) and cell shape. The present study was performed to investigate the
Un-Ho Jin et al.
Cancers, 12(8) (2020-08-01)
Background: The aryl hydrocarbon receptor (AhR) is expressed in gliomas and the highest staining is observed in glioblastomas. A recent study showed that the AhR exhibited tumor suppressor-like activity in established and patient-derived glioblastoma cells and genomic analysis showed that

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej