N7143

Nigericin sodium salt

≥98% (TLC)

• Synonim(y): Antibiotic K178, Antibiotic X464, Azalomycin M, Helexin C, Polyetherin A
• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₄₀H₆₇NaO₁₁
• Numer CAS: 28643-80-3
• Masa cząsteczkowa: 746.94
• Beilstein: 3892398
• Numer MDL: MFCD00036825
• Kod UNSPSC: 12352200
• Identyfikator substancji w PubChem: 24897813
• NACRES: NA.77

Właściwości

• pochodzenie biologiczne: Streptomyces hygroscopicus
• Poziom jakości: 300
• Próba: ≥98% (TLC)
• Formularz: powder
• spektrum działania antybiotyku: Gram-positive bacteria
• Tryb działania: cell membrane | interferes
• temp. przechowywania: 2-8°C
• ciąg SMILES: [Na+].[H][C@@]1(CC[C@H](C)[C@@]([H])(O1)[C@@H](C)C([O-])=O)C[C@]2([H])C[C@@H](OC)[C@@H](C)[C@]3(O2)O[C@@](C)(C[C@H]3C)[C@@]4([H])CC[C@](C)(O4)[C@]5([H])O[C@]([H])(C[C@@H]5C)[C@@]6([H])O[C@@](O)(CO)[C@H](C)C[C@@H]6C
• InChI: 1S/C40H68O11.Na/c1-21-11-12-28(46-33(21)26(6)36(42)43)17-29-18-30(45-10)27(7)40(48-29)25(5)19-38(9,51-40)32-13-14-37(8,49-32)35-23(3)16-31(47-35)34-22(2)15-24(4)39(44,20-41)50-34;/h21-35,41,44H,11-20H2,1-10H3,(H,42,43);/q;+1/p-1/t21-,22-,23-,24+,25+,26+,27+,28+,29+,30+,31+,32+,33+,34-,35+,37-,38-,39-,40+;/m0./s1
• Klucz InChI: MOYOTUKECQMGHE-PDEFJWSRSA-M

Opis

Opis ogólny

Chemical structure: polyether

Nigericin, a polyether ionophore, serves as a probe of ion transport across mitochondrial membranes. It catalyzes the overall electroneutral exchange of K+ for H+(1) and acts as a potassium efflux activator. It may enhance bactericidal action via inflammasome-independent mechanisms specific to NLRP3 (NOD-, LRR- and pyrin domain-containing protein 3). Nigericin is a linear molecule with rings of heterocyclic oxygen together with a hydroxyl group. In the membrane, the molecule cyclizes to form a structure like valinomycin. Nigericin forms a neutral complex while losing a proton when it binds a cation which can diffuse across the membrane as a mobile carrier. Nigericin in protonated noncomplexed form is also considered mobile.

Zastosowanie

Nigericin sodium salt has been used to induce NLRP3 inflammasome activation in human macrophages. It has also been used as a bacterial toxin to trigger IL-1β secretion monocytes.

Działania biochem./fizjol.

Polyether ionophore that disrupts membrane potential and stimulates ATPase activity in mitochondria.

Polyether ionophore that disrupts membrane potential and stimulates ATPase activity in mitochondria. Ion selectivity is K⁺> Rb⁺≥ Cs⁺>> Na⁺.

Inne uwagi

As ion-selective electrode - an efficient K⁺-carrier.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Piktogramy: GHS06
• Hasło ostrzegawcze: Danger
• Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia: H301,H319
• Zwroty wskazujące środki ostrożności: P264 - P280 - P301 + P310 - P305 + P351 + P338 - P337 + P313 - P405
• Klasyfikacja zagrożeń: Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2
• Kod klasy składowania: 6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 3
• Środki ochrony indywidualnej: Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges