Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Key Documents

Inne dokumenty

N165

Sigma-Aldrich

Naloxone benzoylhydrazone

solid

Synonim(y):

[(5α)-4,5-Epoxy-3,14-dihydroxy-17-(2-propenyl)morphinan-6-ylidene]hydrazide benzoic acid

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C26H27N3O4
Numer CAS:
119630-94-3
Masa cząsteczkowa:
445.51
Numer MDL:
MFCD05662358
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
24278048
NACRES:
NA.77

Postać

solid

Poziom jakości

100

kontrola substancji

regulated under CDSA - not available from Sigma-Aldrich Canada

kolor

yellow

rozpuszczalność

DMSO: soluble
H2O: soluble (with the addition of 0.1 N HCl)
ethanol: soluble

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

[H][C@@]12Oc3c(O)ccc4C[C@H]5N(CC[C@@]1(c34)[C@@]5(O)CC\C2=N/NC(=O)c6ccccc6)CC=C

InChI

1S/C26H27N3O4/c1-2-13-29-14-12-25-21-17-8-9-19(30)22(21)33-23(25)18(10-11-26(25,32)20(29)15-17)27-28-24(31)16-6-4-3-5-7-16/h2-9,20,23,30,32H,1,10-15H2,(H,28,31)/b27-18+/t20-,23+,25+,26-/m1/s1

Klucz InChI

AKXCFAYOTIEFOH-XTNAHFASSA-N

informacje o genach

human ... OPRK1(4986) , OPRL1(4987) , OPRM1(4988)

Działania biochem./fizjol.

Agonist for κ3 opioid receptors; antagonist for ORL1 and μ opioid receptors.
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

D Ichikawa et al.
Neuroreport, 12(8), 1757-1761 (2001-06-21)
J-113397 (1-[(3R,4R)-1-cyclooctylmethyl-3-hydroxymethyl-4-piperidyl]-3-ethyl-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one) is a recently developed antagonist of the opioid receptor-like 1 (ORL1) receptor. We compared the in vitro functional profile J-113397 on [35S]guanosine 5'-O-(gamma-thio)triphosphate (GTPgammaS) binding to mouse brain with that of [Phe1psi(CH2-NH)Gly2]nociceptin(1-13)NH2 and naloxone benzoylhydrazone (NalBzoH). J-113397 antagonized
Eve Salonius et al.
Journal of cellular physiology, 235(4), 3497-3507 (2019-09-26)
Cell therapy combined with biomaterial scaffolds is used to treat cartilage defects. We hypothesized that chondrogenic differentiation bone marrow-derived mesenchymal stem cells (BM-MSCs) in three-dimensional biomaterial scaffolds would initiate cartilaginous matrix deposition and prepare the construct for cartilage regeneration in
Maria C Olianas et al.
British journal of pharmacology, 147(4), 360-370 (2006-01-13)
1. In the present study, we examined the pharmacological activity of the putative kappa3-opioid receptor agonist naloxone benzoylhydrazone (NalBzoH) at recombinant human opioid receptors individually expressed in Chinese hamster ovary (CHO) cells and native opioid receptors present in rat striatum.
T Mamiya et al.
Journal of neural transmission (Vienna, Austria : 1996), 108(12), 1349-1361 (2002-01-26)
Here we report the involvement of nociceptin receptor in tolerance to morphine-induced antinociception and in morphine dependence. There was no different nociceptive perception and antinociceptive effects of morphine between wild-type and the nociceptin receptor knockout mice. Tolerance to morphine (10
Veronica Cox et al.
Neuropharmacology, 48(2), 228-235 (2005-02-08)
Naloxone benzoylhydrazone (NalBzoH) is a ligand used to study opioid receptors. It has been suggested to act at a novel kappa3 receptor but also appears to bind to classical opioid receptors, and possibly the ORL1 receptor. We have used opioid
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej