ML0015

Aspartate Metabolite Library

• Synonim(y): Biblioteka metabolitów kwasu asparaginowego
• Kod UNSPSC: 12352209
• NACRES: NA.25

Właściwości

• opis: Aspartate pathway
• Poziom jakości: 100
• Formularz: solid
• Zastosowanie: metabolomics
• temp. przechowywania: −20°C

Opis

Opis ogólny

Kwas asparaginowy (lub asparaginian) jest aminokwasem nieistotnym, co oznacza, że jest naturalnie syntetyzowany przez ssaki. Asparaginian pełni wiele ról biochemicznych:
W konformacji L kwas asparaginowy jest budulcem w produkcji białek, a także pomaga w wielu funkcjach organizmu, w tym w cyklu mocznikowym, glukoneogenezie i cyklu Krebsa, procesie generującym adenozynotrifosforan (ATP). Kwas asparaginowy działa również jako neuroprzekaźnik. Konformacja D-asparaginianu jest powiązana z neurogenezą i układami hormonalnymi.

Zastosowanie

Biblioteka metabolitów asparaginianu to zestaw zawierający wybór 23 metabolitów biorących udział w metabolizmie asparaginianu, które mogą być wykorzystywane do ogólnych badań, jako odczynniki lub jako związki referencyjne w procedurach analitycznych.

Działania biochem./fizjol.

Rola i metabolity asparaginianu:

• Asparaginian jest syntetyzowany przez transaminację szczawiooctanu poprzez działanie aminotransferazy asparaginianowej i 5′-fosforanu pirydoksalu. Syntaza aspartylo-tRNA może następnie połączyć asparaginian z aspartylo-tRNA w celu syntezy białek.
• Asparaginian przenosi równoważniki redukujące w mitochondrialnym czółenku jabłczanowo-asparaginianowym, które wykorzystuje gotową interkonwersję asparaginianu i szczawiooctanu.
• SyntazaN-acetyloasparaginianu, obecna w cytoplazmie, przekształca asparaginian w N-acetyloasparaginian, metabolit mózgu, który reguluje dopaminę.
• Asparagina jest biosyntetyzowana przez syntetazę asparaginy z asparaginianu, glutaminy i ATP. Asparagina bierze udział w metabolicznej kontroli funkcji komórek w tkance nerwowej i mózgowej.
• Kwas argininobursztynowy jest syntetyzowany z asparaginianu, cytruliny i ATP poprzez działanie syntetazy argininobursztynianu, jednego z enzymów cyklu mocznikowego. W tym szlaku metabolicznym neurotoksyczny amoniak, wytwarzany przez katabolizm białek, jest przekształcany w mocznik w wątrobie.
• Kwas fumarowy jest syntetyzowany z kwasu argininobursztynowego za pośrednictwem liazy argininobursztynianowej, która jest enzymem w cyklu kwasu cytrynowego.
• Kwas inozynowy, kwas asparaginowy i GTP są przekształcane do GDP i AMP przez izozym 1 syntetazy adenylobursztynianu. Proces ten jest zaangażowany w cykl nukleotydów purynowych, który reguluje poziom nukleotydów w różnych tkankach.
• Transkarbamoilaza asparaginianowa katalizuje syntezę N-karbamoilo-L-asparaginianu z fosforanu karbamoilu i asparaginianu, które biorą udział w biosyntezie pirymidyn de novo.
• Beta alanina powstaje w wyniku dekarboksylacji asparaginianu przez dekarboksylazę glutaminianową 1 w cytoplazmie.
• L-asparaginian jest przekształcany w D-asparaginian poprzez działanie racemazy D-asparaginianu. D-asparaginian przyczynia się do syntezy i uwalniania glukokortykoidów, prolaktyny, oksytocyny i steroidów. D-asparaginian odgrywa ważną rolę w aktywności mózgu ssaków.

Komponenty

Contains 10 mg each of Aspartate metabolism metabolite standards packaged individually.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Elementy zestawu są też dostępne oddzielnie

• A2252 Adenosine 5′-monophosphate monohydrate, from yeast, ≥97%
• A2383 Adenosine 5′-triphosphate disodium salt hydrate, Grade I, ≥99%, from microbial
• A5707 Argininosuccinic acid disodium salt hydrate, ≥80%
• 146064 β-Alanine, 99%
• C4135 Carbamyl phosphate disodium salt, ≥80%
• C7629 L-Citrulline, ≥98% (TLC)
• 219096 D-Aspartic acid, ReagentPlus^®, 99%
F6625 Flavin adenine dinucleotide disodium salt hydrate, ≥95% (HPLC), powder
47910 Fumaric acid, ≥99.0% (T)
G7252 Guanosine 5′-diphosphate tris salt from Saccharomyces cerevisiae, Type VI, ≥92.5%
G9002 Guanosine 5′-triphosphate tris salt, ≥93% (HPLC), powder
I2879 Inosine 5′-monophosphate from Saccharomyces cerevisiae, ≥98%
A5006 L-Arginine, reagent grade, ≥98%
A0884 L-Asparagine, ≥98% (HPLC)
11189 L-Aspartic acid, BioUltra, ≥99.5% (T)
G1251 L-Glutamic acid, ReagentPlus^®, ≥99% (HPLC)
G3126 L-Glutamine, ReagentPlus^®, ≥99% (HPLC)
00920 N-Acetyl-L-aspartic acid, ≥99.0% (T)
O4126 Oxaloacetic acid, ≥97% (HPLC)
K1750 α-Ketoglutaric acid, ≥98.5% (NaOH, titration)
P9255 Pyridoxal 5′-phosphate hydrate, ≥98%
P8010 Sodium pyrophosphate tetrabasic, ≥95%
69037 Ureidosuccinic acid, 98.0-102.0% (T)

Zobacz wszystko (23)

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Piktogramy: GHS05,GHS07
• Hasło ostrzegawcze: Danger
• Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia: H302,H318
• Zwroty wskazujące środki ostrożności: P264 - P270 - P280 - P301 + P312 - P305 + P351 + P338 - P501
• Klasyfikacja zagrożeń: Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1
• Kod klasy składowania: 11 - Combustible Solids