Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(3)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

M5878

Sigma-Aldrich

Methyl β-D-xylopyranoside

≥99% (GC)

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(3)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C6H12O5
Numer CAS:
612-05-5
Masa cząsteczkowa:
164.16
Numer WE:
210-289-7
Numer MDL:
MFCD00047532
Kod UNSPSC:
12352201
Identyfikator substancji w PubChem:
24897051
NACRES:
NA.25

pochodzenie biologiczne

synthetic (organic)

Próba

≥99% (GC)

Formularz

powder

aktywność optyczna

[α]20/D -66.5 to -64.5, c = 10% (w/v) in water

metody

gas chromatography (GC): suitable

kolor

white to off-white

mp

155-158 °C (lit.)

rozpuszczalność

water: 100 mg/mL, clear to hazy, colorless to light yellow

temp. przechowywania

room temp

ciąg SMILES

CO[C@@H]1OC[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O

InChI

1S/C6H12O5/c1-10-6-5(9)4(8)3(7)2-11-6/h3-9H,2H2,1H3/t3-,4+,5-,6-/m1/s1

Klucz InChI

ZBDGHWFPLXXWRD-JGWLITMVSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Metyl β-D-ksylopiranozyd został wykorzystany w badaniu mającym na celu ocenę tetraizopropylodisiloksano-1,3-diylu jako wszechstronnej grupy ochronnej dla pentopiranozydów. Został on również wykorzystany w badaniu, w którym badano transacetylację węglowodanów katalizowaną przez esterazę acetyloksylanową w obecności rozpuszczalnika organicznego.

Inne uwagi

Aby uzyskać kompleksowe zrozumienie naszej szerokiej gamy Monosacharydy do swoich badań, zachęcamy do odwiedzenia naszej strony stronę kategorii Węglowodany.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCP7604
MKCL5784
MKCK5439
MKCH1078
MKCF0738

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 1

1 of 1

D-(+)-Xylose ≥99% (GC)

Sigma-Aldrich

X1500

D-(+)-Xylose

Peter Biely et al.
Biochimica et biophysica acta, 1622(2), 82-88 (2003-07-26)
Streptomyces lividans acetylxylan esterase removes the 2- or 3-O-acetyl groups from methyl 2,4-di-O-acetyl- and 3,4-di-O-acetyl beta-D-xylopyranoside. When the free hydroxyl group was replaced with a hydrogen or fluorine, the rate of deacetylation was markedly reduced, but regioselectivity was not affected.
The partial methylation of methyl beta-D-xylopyranoside with methyl sulfate.
O WINTERSTEINER et al.
Journal of the American Chemical Society, 71(3), 939-942 (1949-03-01)
R Morosoli et al.
Archives of biochemistry and biophysics, 265(1), 183-189 (1988-08-15)
The yeast Cryptococcus albidus secretes a glycosylated xylanase (48 kDa) in the culture medium in response to beta-methylxyloside as inducer. Addition of tunicamycin to the medium results in the formation of a modified xylanase (40 kDa) which is depleted in
Richard Johnsson
Carbohydrate research, 353, 92-95 (2012-04-27)
The protecting group tetraisopropyldisiloxane-1,3-yl has been investigated for simultaneous protection of two hydroxyls on pentopyranosides. Methyl α-D-xylopyranoside is protected in excellent regioselectivity and high yield to form the 2,3-protected xylopyranoside whereas methyl β-D-xylopyranoside gives the 3,4-protected product also with excellent
Mária Mastihubová et al.
Carbohydrate research, 339(12), 2101-2110 (2004-07-29)
Four modified substrates for acetylxylan esterases, 2-deoxy, 3-deoxy, 2-deoxy-2-fluoro, and 3-deoxy-3-fluoro derivatives of di-O-acetylated methyl beta-D-xylopyranoside were synthesized via 2,3-anhydropentopyranoside precursors. Methyl 2,3-anhydro-4-O-benzyl-beta-D-ribopyranoside was transformed into methyl 2,3-anhydro-4-O-benzyl-beta-D-lyxopyranoside in three steps. The epoxide ring opening of 2,3-anhydropentopyranosides was accomplished either
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej