Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(3)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

L6250

Sigma-Aldrich

Lithocholic acid

≥95%

Synonim(y):

3α-Hydroxy-5β-cholan-24-oic acid, 3α-Hydroxy-5β-cholanic acid, 5β-Cholan-24-oic acid-3α-ol

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(3)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C24H40O3
Numer CAS:
434-13-9
Masa cząsteczkowa:
376.57
Beilstein:
3217757
Numer WE:
207-099-1
Numer MDL:
MFCD00003682
Kod UNSPSC:
12352106
Identyfikator substancji w PubChem:
24896429
NACRES:
NA.25

pochodzenie biologiczne

bovine bile
synthetic

Próba

≥95%

masa cząsteczkowa

376.57 g/mol

mp

183-188 °C (lit.)

grupa funkcyjna

carboxylic acid

Warunki transportu

ambient

temp. przechowywania

room temp

ciąg SMILES

[H][C@]12CC[C@@]3([H])[C@]4([H])CC[C@H]([C@H](C)CCC(O)=O)[C@@]4(C)CC[C@]3([H])[C@@]1(C)CC[C@@H](O)C2

InChI

1S/C24H40O3/c1-15(4-9-22(26)27)19-7-8-20-18-6-5-16-14-17(25)10-12-23(16,2)21(18)11-13-24(19,20)3/h15-21,25H,4-14H2,1-3H3,(H,26,27)/t15-,16-,17-,18+,19-,20+,21+,23+,24-/m1/s1

Klucz InChI

SMEROWZSTRWXGI-HVATVPOCSA-N

informacje o genach

human ... POLA1(5422) , TOP2A(7153)
rat ... Polb(29240)

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Lithocholic acid is an oligo(ethylene glycol) derivative of bile acid.

Zastosowanie

Lithocholic acid has been used in a study to assess cholestasis and its action on several organs and tissues in rats. It has also been used in a study to investigate the regulation of hepatic phospholipid and bile acid homeostasis through SMAD3 activation by TGFβ.

Działania biochem./fizjol.

Bile Acid
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
SLCM1507
SLCM1434
BCCG6225
SLCK0683
BCCF3135

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 3

1 of 3

Lithocholic acid-2,2,3,4,4-d5 98 atom % D

Sigma-Aldrich

614033

Lithocholic acid-2,2,3,4,4-d5

β-Muricholic Acid ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

SML2372

β-Muricholic Acid

Glycoursodeoxycholic acid ≥96.0% (TLC)

Sigma-Aldrich

06863

Glycoursodeoxycholic acid

Satu Strandman et al.
The journal of physical chemistry. B, 117(1), 252-258 (2012-12-12)
Thermoresponsive characteristics of oligo(ethylene glycol) derivatives of lithocholic acid (LCA) depend on the hydrophilic/hydrophobic balance of the compounds. Below a threshold temperature (∼30 °C), one of the derivatives, LCA(EG(4))(2), self-assembles in water into hollow nanotubes that form thixotropic gels at
Katarzyna Magiera et al.
Cell chemical biology, 24(4), 458-470 (2017-03-28)
USP2a is a deubiquitinase responsible for stabilization of cyclin D1, a crucial regulator of cell-cycle progression and a proto-oncoprotein overexpressed in numerous cancer types. Here we report that lithocholic acid (LCA) derivatives are inhibitors of USP proteins, including USP2a. The
Vincent R Richard et al.
Aging, 5(4), 234-269 (2013-04-05)
Macromitophagy controls mitochondrial quality and quantity. It involves the sequestration of dysfunctional or excessive mitochondria within double-membrane autophagosomes, which then fuse with the vacuole/lysosome to deliver these mitochondria for degradation. To investigate a physiological role of macromitophagy in yeast, we
Claudiu Saracut et al.
Acta cirurgica brasileira, 30(9), 624-631 (2015-10-16)
To assess whether deoxycholic acid (DOC) and lithocholic acid (LCA) administered in a period of six months in a concentration of 0.25% may have a carcinogenic role in mice colon. The study used C57BL6 female mice divided into four groups.
Alan F Hofmann
Drug metabolism reviews, 36(3-4), 703-722 (2004-11-24)
Lithocholic acid, a monohydroxy, secondary bile acid, is formed by bacterial 7-dehydroxylation of the primary bile acid chenodeoxycholic acid (CDCA) and of the secondary bile acid ursodeoxycholic acid (UDCA). Lithocholic acid and its precursor CDCA are toxic when fed to
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Protokoły

Fast and Robust HPLC Separation of Bile Acids and Conjugates with Ascentis Express C18

This method is particularly useful in research into the role of individual bile acids as signaling molecules; suitable for clinical laboratories to investigate potential mechanisms linked to gut hormone profiles and glycemic control.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej