Przejdź do zawartości
Merck

86339

Sigma-Aldrich

Sodium taurocholate hydrate

≥97.0% (TLC)

Synonim(y):

Taurocholic acid sodium salt

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C26H44NNaO7S · xH2O
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
537.68 (anhydrous basis)
Beilstein:
3901620
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12161902
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.77

pochodzenie biologiczne

ox bile
synthetic

Poziom jakości

opis

anionic

Próba

≥97.0% (TLC)

Postać

powder

aktywność optyczna

[α]20/D +23±1°, c = 3% in H2O (dry matter)

masa cząsteczkowa

537.68 g/mol (anhydrous basis)

zanieczyszczenia

≤1% taurine
≤2% cholic acid

rozpuszczalność

H2O: 50 mg/mL, clear

grupa funkcyjna

sulfonic acid

ciąg SMILES

O.[Na+].C[C@H](CCC(=O)NCCS([O-])(=O)=O)[C@H]1CC[C@H]2[C@@H]3[C@H](O)C[C@@H]4C[C@H](O)CC[C@]4(C)[C@H]3C[C@H](O)[C@]12C

InChI

1S/C26H45NO7S.Na.H2O/c1-15(4-7-23(31)27-10-11-35(32,33)34)18-5-6-19-24-20(14-22(30)26(18,19)3)25(2)9-8-17(28)12-16(25)13-21(24)29;;/h15-22,24,28-30H,4-14H2,1-3H3,(H,27,31)(H,32,33,34);;1H2/q;+1;/p-1/t15-,16+,17-,18-,19+,20+,21-,22+,24+,25+,26-;;/m1../s1

Klucz InChI

RDAJAQDLEFHVNR-NEMAEHQESA-M

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Sodium taurocholate hydrate was used as an emulsifier in in situ preparation of digestive enzymes.

Działania biochem./fizjol.

Taurocholic acid is the main end product of cholesterol catabolism. During enterohepatic circulation, bile taurocholic acid is converted by the microorganisms to taurodeoxycholic acid and deoxycholic acid. These are reabsorbed by the liver via a carrier-mediated process and converted by liver enzymes to taurocholic acid.

Uwaga dotycząca przygotowania

Sodium taurocholate hydrate yields a clear, colorless solution in water at 50 mg/ml.

Inne uwagi

For the solubilization of unconjugated bilirubin
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

L R Schwarz et al.
European journal of biochemistry, 55(3), 617-623 (1975-07-15)
Binding and transport characteristics for uptake of taurocholic acid by isolated rat liver cells were studied. 1. An adsorption of taurocholate to the cell surface is terminated in less than 15 s. A Ks of 0.55 mM and a total
Extreme tolerance to environmental stress of sexual and parthenogenetic resting eggs of Eucypris virens (Crustacea, Ostracoda)
Vandekerkhove J et al
Freshwater Biology, 58, 237-247 (2013)
Effect of biliary drainage on individual reactions in the conversion of cholesterol to taurochlic acid. Bile acids and steroids 180.
H Danielsson et al.
European journal of biochemistry, 2(1), 44-49 (1967-07-01)
Subhashis Chakraborty et al.
Journal of colloid and interface science, 335(2), 242-249 (2009-05-01)
The effect of surfactants on the solubility of a new phosphate salt of carvedilol was investigated at different biorelevent pH to evaluate their solubilization capacity. Solutions of different classes of surfactants viz., anionic-sodium dodecyl sulfate (SDS) and sodium taurocholate (STC)
Martin Bluth et al.
Archives of surgery (Chicago, Ill. : 1960), 143(3), 227-233 (2008-03-19)
Blood leukocytes play a major role in mediating local and systemic inflammation during acute pancreatitis. We hypothesize that peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) in circulation exhibit unique changes in gene expression and could provide a "reporter" function that reflects the

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej