Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(4)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

L1884

Sigma-Aldrich

L-Lysine acetate salt

≥98% (HPLC), suitable for ligand binding assays

Synonim(y):

(S)-2,6-Diaminohexanoic acid

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(4)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C6H14N2O2 · C2H4O2
Numer CAS:
57282-49-2
Masa cząsteczkowa:
206.24
Numer WE:
260-664-4
Numer MDL:
MFCD00039069
Kod UNSPSC:
12352209
Identyfikator substancji w PubChem:
329817395
NACRES:
NA.26

Nazwa produktu

L-Lysine acetate salt, ≥98% (HPLC)

Poziom jakości

200

Próba

≥98% (HPLC)

Formularz

powder

metody

ligand binding assay: suitable

kolor

white

ciąg SMILES

CC(O)=O.NCCCC[C@H](N)C(O)=O

InChI

1S/C6H14N2O2.C2H4O2/c7-4-2-1-3-5(8)6(9)10;1-2(3)4/h5H,1-4,7-8H2,(H,9,10);1H3,(H,3,4)/t5-;/m0./s1

Klucz InChI

RRNJROHIFSLGRA-JEDNCBNOSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Działania biochem./fizjol.

L-Lysine is an essential proteinogenic α amino acid used in a wide range of applications including as a supplement in cell culture media; a substrate of enzymes such as L-lysine oxidase (EC 1.4.3.14); a component of poly-lysine polymers; and a substrate for oxidation and glycation mechanism studies.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
SLBL0781V
SLBH6171V
SLBF5582V
090H0484
061K1512

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 2

1 of 2

L-Tryptophan reagent grade, ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

T0254

L-Tryptophan

L-Isoleucine reagent grade, ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

I2752

L-Isoleucine

Stefan W Vetter et al.
Clinica chimica acta; international journal of clinical chemistry, 412(23-24), 2105-2116 (2011-08-13)
Serum protein glycation and formation of advanced glycation endproducts (AGE) correlates with diabetic complications. Highly AGE-modified albumin is frequently used to study the biochemical and cellular activities of AGE-proteins. However, moderately modified albumin samples are expected to be (patho)physiologically more
Xiu-Min Chen et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 59(20), 11294-11303 (2011-09-23)
We investigated the antioxidant and anti-inflammatory activities of both crude and ultrafiltrated Maillard reaction (MR) products (MRPs) derived from sugar-amino acid MR models, comprising fructose (Fru), glucose (Glu) or ribose (Rib) reacted with glycine (Gly) or lysine (Lys), respectively. Crude
Gong Zhang et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 59(22), 12037-12046 (2011-10-11)
A sensitive and reliable LC-(ESI)MS/MS method was developed and validated for the simultaneous analysis of five common advanced glycation endproducts (AGEs) after enzymatic digestion in raw and roasted almonds. AGEs included carboxymethyl-lysine (CML), carboxyethyl-lysine (CEL), pyralline (Pyr), argpyrimidine (Arg-p), and
Hideaki Endo et al.
Analytical and bioanalytical chemistry, 391(4), 1255-1261 (2008-02-01)
L-lysine (L-Lys) in living bodies is critical for metabolism; therefore, determination of its levels in food is important. Most enzymatic methods for L-Lys analysis are performed using L-lysine oxidase (LyOx), but commercially manufactured LyOx is generally not highly selective for
Daniel Gómez et al.
Biochimica et biophysica acta, 1764(10), 1577-1585 (2006-10-13)
The melanogenic marine bacterium M. mediterranea synthesizes marinocine, a protein with antibacterial activity. We cloned the gene coding for this protein and named it lodA [P. Lucas-Elío, P. Hernández, A. Sanchez-Amat, F. Solano, Purification and partial characterization of marinocine, a
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej