Przejdź do zawartości
Merck

I110

Supelco

Ibuprofen

Synonim(y):

α-Methyl-4-(isobutyl)phenylacetic acid, (±)-2-(4-Isobutylphenyl)propanoic acid

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C13H18O2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
206.28
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
41116107
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.24

Próba

≥98% (HPLC)

Poziom jakości

metody

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

kolor

white to off-white

Zastosowanie

forensics and toxicology
pharmaceutical (small molecule)

format

neat

ciąg SMILES

CC(C)Cc1ccc(cc1)C(C)C(O)=O

InChI

1S/C13H18O2/c1-9(2)8-11-4-6-12(7-5-11)10(3)13(14)15/h4-7,9-10H,8H2,1-3H3,(H,14,15)

Klucz InChI

HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N

informacje o genach

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Ibuprofen is a non-steroidal and anti-inflammatory drug, which finds a variety of therapeutic applications in relieving pain and inflammatory disorders.

Zastosowanie

Ibuprofen has been used as a test compound in studying its removal from aqueous solutions via adsorption on titanium dioxide based multi-walled carbon nanotube membranes. It is also used as an external reference standard in order to validate the purity of the macro-cyclic peptides, an emerging therapeutic drug modality, using nuclear magnetic resonance technique (NMR).
Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Działania biochem./fizjol.

Cyclooxygenase (COX) inhibitor that has greater activity against COX-1 than against COX-2.

Polecane produkty

Find a digital Reference Material for this product available on our online platform ChemisTwin® for NMR. You can use this digital equivalent on ChemisTwin® for your sample identity confirmation and compound quantification (with digital external standard). An NMR spectrum of this substance can be viewed and an online comparison against your sample can be performed with a few mouseclicks. Learn more here and start your free trial.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Photo-regenerable multi-walled carbon nanotube membranes for the removal of pharmaceutical micropollutants from water.
Zaib Q, et al.
Environmental Science. Processes & Impacts, 15(8), 1582-1589 (2013)
Comparison of an antiinflammatory dose of ibuprofen, an analgesic dose of ibuprofen, and acetaminophen in the treatment of patients with osteoarthritis of the knee.
Bradley D J, et al.
The New England Journal of Medicine, 325(2), 87-91 (1991)
Tiered analytics for purity assessment of macrocyclic peptides in drug discovery: Analytical consideration and method development
Cutrone QJ, et al.
Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, 138, 166-174 (2017)
Cell Surface Extensions: Advances in Research and Application: 2011 Edition (2012)
Morshed A Chowdhury et al.
Journal of medicinal chemistry, 52(6), 1525-1529 (2009-03-20)
A novel class of 1-(4-methanesulfonylphenyl and 4-aminosulfonylphenyl)-5-[4-(1-difluoromethyl-1,2-dihydropyrid-2-one)]-3-trifluoromethyl-1H-pyrazole hybrid cyclooxygenase-2 (COX-2)/5-lipoxygenase (5-LOX) inhibitory anti-inflammatory agents was designed. Replacement of the tolyl ring present in celecoxib by the N-difluoromethyl-1,2-dihydropyrid-2-one moiety provided compounds showing dual selective COX-2/5-LOX inhibitory activities. 1-(4-Aminosulfonylphenyl)-5-[4-(1-difluoromethyl-1,2-dihydropyrid-2-one)]-3-trifluoromethyl-1H-pyrazole exhibited good anti-inflammatory

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej