Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
I0404
Indirubin-3′-oxime
≥98% (HPLC), solid
Synonim(y):
Indirubin-3′-monoxime
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C16H11N3O2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
277.28
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.77
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
≥98% (HPLC)
Formularz
solid
masa cząsteczkowa
277.28
rozpuszczalność
DMSO: >10 mg/mL
H2O: insoluble
temp. przechowywania
room temp
ciąg SMILES
O\N=C1\C(Nc2ccccc12)=C3\C(=O)Nc4ccccc34
InChI
1S/C16H11N3O2/c20-16-13(9-5-1-3-7-11(9)18-16)15-14(19-21)10-6-2-4-8-12(10)17-15/h1-8,17,21H,(H,18,20)/b15-13-,19-14+
Klucz InChI
HBDSHCUSXQATPO-BGBJRWHRSA-N
Zastosowanie
Indirubin-3′-oxime has been used in the inhibition of glycogen synthase kinase 3 in human monocytic cell line, THP-1.
Działania biochem./fizjol.
Indirubin-3′-oxime is a cyclin-dependent kinase inhibitor which functions by competing with ATP for binding to the catalytic subunit; exhibits antiproliferative activity leading to G2/M arrest in many cell lines and G1/S arrest in Jurkat cells.
Indirubin-3′-oxime mediates apoptosis in Jurkat T cells and has anti-tumor functionality. Indirubin-3′-oxime inhibits Y box binding protein 1 (YB1) translocation, contributing to anticancer functionality. Indirubin-3′-oxime decreases expression of estrogen-related receptor γ (ERRγ) and peroxisome proliferator-activated receptor-γ co-activator-1α (PGC1α) in human neuroblastoma, leading to cell cycle arrest and mitochondrial dysfunction.
Cechy i korzyści
This compound is featured on the CDKs and GSK-3 pages of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Indirubin-3'-oxime induces mitochondrial dysfunction and triggers growth inhibition and cell cycle arrest in human neuroblastoma cells.
Liao XM and Leung KN
Oncology Reports, 29(1), 371-379 (2013)
Dynamic modulation of innate immune response by varying dosages of LPS in human monocytic cells.
Morris M, et al.
The Journal of Biological Chemistry, 289(31), 21584-21590 (2014)
Mechanism responsible for inhibitory effect of indirubin 3?-oxime on anticancer agent-induced YB-1 nuclear translocation in HepG2 human hepatocellular carcinoma cells.
Tanaka T, et al.
Experimental Cell Research, 370(2), 454-460 (2018)
Semi-synthesis of indirubin-3′-oxime from Strobilanthes cusia leaves, its acute and sub-chronic toxicity, in vitro and in vivo antitumor activity in Lewis lung carcinoma bearing mice.
Cuong NM, et al.
Journal of Pharmacognosy and Phytochemistry, 5(4), 205-205 (2016)
Ming-Yang Lee et al.
European journal of pharmacology, 839, 57-65 (2018-09-30)
Cholangiocarcinoma (CCA) is one of the most serious of all cancers and a major public health problem. CCA is an extremely invasive cancer, and the survival rate for CCA patients is only 24 months after diagnosis. Although surgery and chemotherapy
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej