Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

SML0310

Sigma-Aldrich

Tryptanthrin

≥98% (HPLC)

Synonim(y):

Couroupitine A, Indolo(2,1-b)quinazoline-6,12-dione, NSC 349447, Tryptanthrine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C15H8N2O2
Numer CAS:
13220-57-0
Masa cząsteczkowa:
248.24
Numer MDL:
MFCD00012073
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
329825315
NACRES:
NA.77

Próba

≥98% (HPLC)

Formularz

powder

warunki przechowywania

protect from light

kolor

faintly yellow to dark yellow

rozpuszczalność

DMSO: 2 mg/mL (warmed)

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

O=C1C2=NC3=CC=CC=C3C(N2C4=C1C=CC=C4)=O

InChI

1S/C15H8N2O2/c18-13-10-6-2-4-8-12(10)17-14(13)16-11-7-3-1-5-9(11)15(17)19/h1-8H

Klucz InChI

VQQVWGVXDIPORV-UHFFFAOYSA-N

Działania biochem./fizjol.

Tryptanthrin is a plant alkaloid with anti-inflammatory and anti cancer activities.
Tryptanthrin is a plant alkaloid with anti-inflammatory and anti cancer activities. Tryptanthrin blocks leukotriene production in neutrophils and in whole blood assays, and in an in vivo rat pleurisy model. The compound also inhibits P-glycoprotein, and sensitizes resistant cancer cell lines to killing by cytotoxic agents.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H302

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P301 + P312 + P330

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
025M4750V
113M4708V
042M4716V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 4

1 of 4

Elacridar ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

SML0486

Elacridar

Triamcinolone

Sigma-Aldrich

T6376

Triamcinolone

FICZ ≥95% (HPLC)

Sigma-Aldrich

SML1489

FICZ

Indigo carmine for microscopy (Bact., Hist.), indicator (pH 11.5-14.0)

Sigma-Aldrich

57000

Indigo carmine

Pooja P Bandekar et al.
Journal of medicinal chemistry, 53(9), 3558-3565 (2010-04-09)
Tryptanthrins have potential therapeutic activity against a wide variety of pathogenic organisms, although little is known about their mechanism. Activity against Escherichia coli, however, has not been examined. The effects of tryptanthrin (indolo[2,1-b]quinazolin-6,12-dione) and nine derivatives on growth, survival, and
Bing-Chung Liau et al.
Journal of pharmaceutical and biomedical analysis, 43(1), 346-351 (2006-08-04)
A rapid, selective, and sensitive LC-APCI-MS method is developed in this study for detecting and analyzing tryptanthrin, indigo, and indirubin in daqingye and banlangen, which are, respectively, the leaves and roots of Isatis indigotica and Strobilanthes cusia in traditional Chinese
Bogdana Krivogorsky et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 52(12), 4466-4469 (2008-10-01)
New drugs are needed for treatment of Toxoplasma gondii infections. We tested derivatives of principles found in Isatis indigotica for in vitro efficacy against T. gondii infection. Indirubin-3'-oxime analogs showed modest micromolar activity, while tryptanthrin derivatives displayed 50% inhibitory doses
Sung-tsai Yu et al.
Acta pharmacologica Sinica, 31(2), 259-264 (2010-02-09)
To evaluate the effects and elucidate the mechanisms of a series of indoloquinazolines as novel anticancer agents. Condensation of the substituted isatoic anhydride with the substituted isatin was performed to prepare compounds 1-4, followed by adding malononitrile to prepare compounds
Katherine Chae Jahng et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 56(4), 607-609 (2008-04-02)
One-pot synthesis of various 2,3-polymethylene-4(3H)-quinazolinones from anthranilic acid, corresponding lactam and SOCl(2) is described, which can be applicable to the synthesis of simple 4(3H)-quinazolinone-derived alkaloids, such as luotonin A, tryptanthrin, and rutaecarpine.
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej