Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(8)

Kluczowe dokumenty

HPA021021

Sigma-Aldrich

Anti-MURC antibody produced in rabbit

enhanced validation

Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies, affinity isolated antibody, buffered aqueous glycerol solution, Ab3

Synonim(y):

Anti-PTRF/SDPR family protein

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Kod UNSPSC:
12352203
Numer w atlasie ludzkich białek:
NACRES:
NA.41

pochodzenie biologiczne

rabbit

białko sprzężone

unconjugated

forma przeciwciała

affinity isolated antibody

rodzaj przeciwciała

primary antibodies

klon

polyclonal

linia produktu

Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies

Formularz

buffered aqueous glycerol solution

reaktywność gatunkowa

human

rozszerzona walidacja

orthogonal RNAseq
independent
Learn more about Antibody Enhanced Validation

metody

immunohistochemistry: 1:500- 1:1000

sekwencja immunogenna

KVSAHIKDVKARVEKQQIHVKKVEVKQEEIMKKNKFRVVIFQEKFRCPTSLSVVKDRNLTENQEEDDDDIFDPPVDLSSDEEYYVE

Warunki transportu

wet ice

temp. przechowywania

−20°C

docelowa modyfikacja potranslacyjna

unmodified

informacje o genach

human ... MURC(347273)

Opis ogólny

Gen MURC (muscle-related coiled-coil protein) jest zmapowany na ludzkim chromosomie 9q31. Jest to białko konserwowane ewolucyjnie. Białko jest obecne w cytoplazmie i linii Z sarkomeru.

Immunogen

PTRF/SDPR family protein recombinant protein epitope signature tag (PrEST)

Zastosowanie

Zastosowania, w których z powodzeniem wykorzystano to przeciwciało, oraz powiązane recenzowane artykuły podano poniżej.
Immunofluorescencja (1 artykuł)
Western Blotting (1 artykuł)
Anti-MURC antibody produced in rabbit, a Prestige Antibody, is developed and validated by the Human Protein Atlas (HPA) project . Each antibody is tested by immunohistochemistry against hundreds of normal and disease tissues. These images can be viewed on the Human Protein Atlas (HPA) site by clicking on the Image Gallery link. The antibodies are also tested using immunofluorescence and western blotting. To view these protocols and other useful information about Prestige Antibodies and the HPA, visit sigma.com/prestige.

Działania biochem./fizjol.

Sugeruje się, że białko MURC (muscle-related coiled-coil protein) reguluje szlak sygnałowy RhoA (ras homolog family member A) /ROCK (rho-associated protein kinase). Jest ono zaangażowane w dysfunkcję skurczową serca i zaburzenia przewodzenia przedsionkowo-komorowego, co skutkuje zwiększonym ryzykiem arytmii przedsionkowych. Sugeruje się, że jest on powiązany z ludzkimi kardiomiopatiami.

Cechy i korzyści

4357 to wysoce scharakteryzowane i wszechstronnie zwalidowane przeciwciała z dodatkową korzyścią w postaci wszystkich dostępnych danych dotyczących charakterystyki każdego celu, które są dostępne za pośrednictwem portalu Human Protein Atlas, do którego link znajduje się tuż pod nazwą produktu na górze tej strony. Wyjątkowość i niska reaktywność krzyżowa przeciwciał 4357 z innymi białkami wynika z dokładnego doboru regionów antygenowych, oczyszczania metodą powinowactwa i rygorystycznej selekcji. Kontrole antygenów Prestige są dostępne dla każdego odpowiedniego przeciwciała Prestige i można je znaleźć w sekcji powiązań.

Każde przeciwciało Prestige jest testowane w następujący sposób:
  • Macierz tkankowa IHC 44 normalnych tkanek ludzkich i 20 najczęściej występujących tkanek nowotworowych.
  • Macierz białkowa 364 ludzkich rekombinowanych fragmentów białkowych.

Powiązanie

Odpowiadający antygen APREST75377

Postać fizyczna

Solution in phosphate-buffered saline, pH 7.2, containing 40% glycerol and 0.02% sodium azide

Informacje prawne

Prestige Antibodies is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności

O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Nie możesz znaleźć właściwego produktu?  

Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Michael P Housley et al.
PLoS genetics, 12(6), e1006099-e1006099 (2016-06-15)
Skeletal muscles provide metazoans with the ability to feed, reproduce and avoid predators. In humans, a heterogeneous group of genetic diseases, termed muscular dystrophies (MD), lead to skeletal muscle dysfunction. Mutations in the gene encoding Caveolin-3, a principal component of
Alexandra Tassin et al.
PloS one, 7(12), e51865-e51865 (2012-12-29)
Facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) is a progressive muscle disorder linked to a contraction of the D4Z4 repeat array in the 4q35 subtelomeric region. This deletion induces epigenetic modifications that affect the expression of several genes located in the vicinity. In
Takehiro Ogata et al.
Molecular and cellular biology, 28(10), 3424-3436 (2008-03-12)
We identified a novel muscle-restricted putative coiled-coil protein, MURC, which is evolutionarily conserved from frog to human. MURC was localized to the cytoplasm with accumulation in the Z-line of the sarcomere in the murine adult heart. MURC mRNA expression in
Gabriela Rodriguez et al.
Circulation. Cardiovascular genetics, 4(4), 349-358 (2011-06-07)
Dilated cardiomyopathy (DCM) and hypertrophic cardiomyopathy (HCM) are classic forms of systolic and diastolic heart failure, respectively. Mutations in genes encoding sarcomere and cytoskeletal proteins are major causes of HCM and DCM. MURC, encoding muscle-restricted coiled-coil, a Z-line protein, regulates

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej