Przejdź do zawartości
Merck

HPA018425

Sigma-Aldrich

Anti-G3BP2 antibody produced in rabbit

enhanced validation

Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies, affinity isolated antibody, buffered aqueous glycerol solution

Synonim(y):

Anti-G3BP-2, Anti-GAP SH3 domain-binding protein 2, Anti-Ras GTPase-activating protein-binding protein 2

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Kod UNSPSC:
12352203
Numer w atlasie ludzkich białek:
NACRES:
NA.41

pochodzenie biologiczne

rabbit

Poziom jakości

białko sprzężone

unconjugated

forma przeciwciała

affinity isolated antibody

rodzaj przeciwciała

primary antibodies

klon

polyclonal

linia produktu

Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies

Formularz

buffered aqueous glycerol solution

reaktywność gatunkowa

human

rozszerzona walidacja

orthogonal RNAseq
independent
Learn more about Antibody Enhanced Validation

metody

immunohistochemistry: 1:50-1:200

sekwencja immunogenna

KNLEELEEKSTTPPPAEPVSLPQEPPKPRVEAKPEVQSQPPRVREQRPRERPGFPPRGPRPGRGDMEQNDS

numer dostępu UniProt

Warunki transportu

wet ice

temp. przechowywania

−20°C

docelowa modyfikacja potranslacyjna

unmodified

informacje o genach

human ... G3BP2(9908)

Opis ogólny

Gen G3BP2 (GAP SH3 domain-binding protein-2) został zmapowany na ludzkim chromosomie 4q21.1. G3BP2 ulega wszechobecnej ekspresji i występuje głównie w cytoplazmie. Jest jednak zdolny do przemieszczania się do jądra w sposób zależny od cyklu komórkowego. G3BP2 zawiera domenę podobną do NTF2 (czynnik transportu jądrowego) i dwa motywy wiążące RNA.

Immunogen

Ras GTPase-activating protein-binding protein 2 recombinant protein epitope signature tag (PrEST)

Zastosowanie

Anti-G3BP2 antibody produced in rabbit, a Prestige Antibody, is developed and validated by the Human Protein Atlas (HPA) project . Each antibody is tested by immunohistochemistry against hundreds of normal and disease tissues. These images can be viewed on the Human Protein Atlas (HPA) site by clicking on the Image Gallery link. The antibodies are also tested using immunofluorescence and western blotting. To view these protocols and other useful information about Prestige Antibodies and the HPA, visit sigma.com/prestige.

Działania biochem./fizjol.

Białko-2 wiążące domenę GAP SH3 (G3BP2) zostało zidentyfikowane jako gen do przewidywania obecności przerzutów do węzłów chłonnych w pierwotnym raku płaskonabłonkowym jamy ustnej. G3BP2 jest negatywnym modulatorem funkcji p53. Zubożenie G3BP2 prowadzi do regulacji p53 w górę, a jego nadekspresja prowadzi do cytoplazmatycznej redystrybucji p53. G3BP2 wiąże mechanomediator TWIST1 w cytoplazmie. Utrata G3BP2 prowadzi do jądrowej lokalizacji TWIST1, który w odpowiedzi na sygnały biomechaniczne indukuje przejście nabłonkowo-mezenchymalne, promując inwazję guza i przerzuty. Nadekspresja G3BP2 indukuje tworzenie cytoplazmatycznych granulek RNA zwanych granulkami stresu (SG). Zablokowanie G3BP2 zmniejsza liczbę komórek SG-dodatnich. Podczas infekcji wirusem Semliki Forest, C-końcowa domena wirusowego białka niestrukturalnego-3 tworzy kompleks z G3BP2 i hamuje tworzenie SG na wirusowych mRNA, osłabiając w ten sposób obronę przeciwwirusową.

Cechy i korzyści

4357 to wysoce scharakteryzowane i wszechstronnie zwalidowane przeciwciała z dodatkową korzyścią w postaci wszystkich dostępnych danych dotyczących charakterystyki każdego celu, które są dostępne za pośrednictwem portalu Human Protein Atlas, do którego link znajduje się tuż pod nazwą produktu na górze tej strony. Wyjątkowość i niska reaktywność krzyżowa przeciwciał 4357 z innymi białkami wynika z dokładnego doboru regionów antygenowych, oczyszczania metodą powinowactwa i rygorystycznej selekcji. Kontrole antygenów Prestige są dostępne dla każdego odpowiedniego przeciwciała Prestige i można je znaleźć w sekcji powiązań.

Każde przeciwciało Prestige jest testowane w następujący sposób:
  • Macierz tkankowa IHC 44 normalnych tkanek ludzkich i 20 najczęściej występujących tkanek nowotworowych.
  • Macierz białkowa 364 ludzkich rekombinowanych fragmentów białkowych.

Powiązanie

Odpowiadający antygen APREST73970

Postać fizyczna

Solution in phosphate-buffered saline, pH 7.2, containing 40% glycerol and 0.02% sodium azide

Informacje prawne

Prestige Antibodies is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności

O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Nie możesz znaleźć właściwego produktu?  

Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Elad Katz et al.
Oncotarget, 3(6), 608-619 (2012-06-13)
High expression of Rac small GTPases in invasive breast ductal carcinoma is associated with poor prognosis, but its therapeutic value in human cancers is not clear. The aim of the current study was to determine the response of human primary
M M Kim et al.
Oncogene, 26(29), 4209-4215 (2007-02-14)
Inactivation of the p53 tumor suppressor pathway is a critical step in human tumorigenesis. In addition to mutations, p53 can be functionally silenced through its increased degradation, inhibition of its transcriptional activity and/or its inappropriate subcellular localization. Using a proteomic
Ying Sun et al.
Oncogene, 38(24), 4856-4874 (2019-02-26)
Identification of molecular alterations driving breast cancer progression is critical for the development of effective therapy. In this study, we show that the level of α-parvin is elevated in triple-negative breast cancer cells. The depletion of α-parvin from triple-negative breast
Amy E Rose et al.
Cancer research, 71(7), 2561-2571 (2011-02-24)
Superficial spreading melanoma (SSM) and nodular melanoma (NM) are believed to represent sequential phases of linear progression from radial to vertical growth. Several lines of clinical, pathologic, and epidemiologic evidence suggest, however, that SSM and NM might be the result
Fátima Solange Pasini et al.
Acta oncologica (Stockholm, Sweden), 51(1), 77-85 (2011-10-12)
Previous knowledge of cervical lymph node compromise may be crucial to choose the best treatment strategy in oral squamous cell carcinoma (OSCC). Here we propose a set four genes, whose mRNA expression in the primary tumor predicts nodal status in

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej