HPA012887
Anti-ATP7A antibody produced in rabbit
Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies, affinity isolated antibody, buffered aqueous glycerol solution
Synonim(y):
Anti-Copper pump 1, Anti-Copper-transporting ATPase 1, Anti-Menkes disease-associated protein
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Polecane produkty
pochodzenie biologiczne
rabbit
białko sprzężone
unconjugated
forma przeciwciała
affinity isolated antibody
rodzaj przeciwciała
primary antibodies
klon
polyclonal
linia produktu
Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies
Formularz
buffered aqueous glycerol solution
reaktywność gatunkowa
human
metody
immunohistochemistry: 1:20- 1:50
sekwencja immunogenna
TETLGTCIDFQVVPGCGISCKVTNIEGLLHKNNWNIEDNNIKNASLVQIDASNEQSSTSSSMIIDAQISNALNAQQYKVLIGNREWMIRNGLVINNDVNDFMTEHERKGRTAVLVAVDDELC
numer dostępu UniProt
Warunki transportu
wet ice
temp. przechowywania
−20°C
docelowa modyfikacja potranslacyjna
unmodified
informacje o genach
human ... ATP7A(538)
Opis ogólny
ATPaza 1 transportująca miedź (ATP7A) jest ATPazą typu P zlokalizowaną w sieci trans-Golgiego (TGN). Posiada region amino-końcowy z sześcioma motywami wiążącymi metal, ośmioma domenami transbłonowymi i kilkoma innymi resztami lub motywami ogólnie obecnymi w ATPazach transportujących metale ciężkie. Gen kodujący to białko jest zlokalizowany na chromosomie Xq13.3.
Immunogen
Copper-transporting ATPase 1 recombinant protein epitope signature tag (PrEST)
Zastosowanie
All Prestige Antibodies Powered by Atlas Antibodies are developed and validated by the Human Protein Atlas (HPA) project and as a result, are supported by the most extensive characterization in the industry.
The Human Protein Atlas project can be subdivided into three efforts: Human Tissue Atlas, Cancer Atlas, and Human Cell Atlas. The antibodies that have been generated in support of the Tissue and Cancer Atlas projects have been tested by immunohistochemistry against hundreds of normal and disease tissues and through the recent efforts of the Human Cell Atlas project, many have been characterized by immunofluorescence to map the human proteome not only at the tissue level but now at the subcellular level. These images and the collection of this vast data set can be viewed on the Human Protein Atlas (HPA) site by clicking on the Image Gallery link. We also provide Prestige Antibodies® protocols and other useful information.
The Human Protein Atlas project can be subdivided into three efforts: Human Tissue Atlas, Cancer Atlas, and Human Cell Atlas. The antibodies that have been generated in support of the Tissue and Cancer Atlas projects have been tested by immunohistochemistry against hundreds of normal and disease tissues and through the recent efforts of the Human Cell Atlas project, many have been characterized by immunofluorescence to map the human proteome not only at the tissue level but now at the subcellular level. These images and the collection of this vast data set can be viewed on the Human Protein Atlas (HPA) site by clicking on the Image Gallery link. We also provide Prestige Antibodies® protocols and other useful information.
Działania biochem./fizjol.
ATPaza 1 transportująca miedź (ATP7A) jest głównie zaangażowana w dostarczanie miedzi do enzymów wymagających miedzi. Czasami, gdy komórki są narażone na nadmiar miedzi, jest ona szybko relokowana z sieci trans-Golgiego (TGN) do błony plazmatycznej i zajmuje się wypływem miedzi. Tak więc jego funkcje obejmują transport miedzi do cuproenzymów i białek w szlaku wydzielniczym, a także wydalanie nadmiaru miedzi. Nieustannie przemieszcza się między TGN a błoną plazmatyczną. Mutacje w genie kodującym ATP7A są powiązane z chorobą Menkesa.
Cechy i korzyści
4357 to wysoce scharakteryzowane i wszechstronnie zwalidowane przeciwciała z dodatkową korzyścią w postaci wszystkich dostępnych danych dotyczących charakterystyki każdego celu, które są dostępne za pośrednictwem portalu Human Protein Atlas, do którego link znajduje się tuż pod nazwą produktu na górze tej strony. Wyjątkowość i niska reaktywność krzyżowa przeciwciał 4357 z innymi białkami wynika z dokładnego doboru regionów antygenowych, oczyszczania metodą powinowactwa i rygorystycznej selekcji. Kontrole antygenów Prestige są dostępne dla każdego odpowiedniego przeciwciała Prestige i można je znaleźć w sekcji powiązań.
Każde przeciwciało Prestige jest testowane w następujący sposób:
Każde przeciwciało Prestige jest testowane w następujący sposób:
- Tablica tkankowa IHC 44 normalnych tkanek ludzkich i 20 najczęściej występujących tkanek nowotworowych.
- Macierz białkowa 364 ludzkich rekombinowanych fragmentów białkowych.
Powiązanie
Odpowiadający antygen APREST74406
Postać fizyczna
Solution in phosphate-buffered saline, pH 7.2, containing 40% glycerol and 0.02% sodium azide
Informacje prawne
Prestige Antibodies is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności
O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Nie możesz znaleźć właściwego produktu?
Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.
Kod klasy składowania
10 - Combustible liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 1
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Certyfikaty analizy (CoA)
Lot/Batch Number
Nie widzisz odpowiedniej wersji?
Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
C Vulpe et al.
Nature genetics, 3(1), 7-13 (1993-01-01)
Menkes disease is an X-linked disorder of copper transport characterized by progressive neurological degeneration and death in early childhood. We have isolated a candidate gene (Mc1) for Menkes disease and find qualitative or quantitative abnormalities in the mRNA in sixteen
Sarah E M Stephenson et al.
The Journal of biological chemistry, 280(39), 33270-33279 (2005-07-30)
The homeostatic regulation of essential elements such as copper requires many proteins whose activities are often mediated and tightly coordinated through protein-protein interactions. This regulation ensures that cells receive enough copper without intracellular concentrations reaching toxic levels. To date, only
M J Petris et al.
Human molecular genetics, 8(11), 2107-2115 (1999-09-15)
Menkes disease is an X-linked recessive copper deficiency disorder caused by mutations in the ATP7A ( MNK ) gene which encodes a copper transporting P-type ATPase (MNK). MNK is normally localized pre- dominantly in the trans -Golgi network (TGN); however
M Qi et al.
Human molecular genetics, 7(3), 465-469 (1998-04-18)
The ATP7A gene encodes a copper-transporting ATPase. Mutations in this gene result in two clinically distinct X-linked inherited disorders: Menkes disease and occipital horn syndrome (OHS). We identified a single exon skipping in the ATP7A transcript in cells from the
Z Tümer et al.
Advances in experimental medicine and biology, 448, 83-95 (1999-03-18)
Our knowledge about Menkes disease (MD) has expanded greatly since its description in 1962 as a new X-linked recessive neurodegenerative disorder of early infancy. Ten years later a defect in copper metabolism was established as the underlying biochemical deficiency. In
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej