HPA011351
Anti-SPINK5 antibody produced in rabbit
Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies, affinity isolated antibody, buffered aqueous glycerol solution
Synonim(y):
Anti-LEKTI antibody produced in rabbit, Anti-Lympho-epithelial Kazal-type-related inhibitor antibody produced in rabbit, Anti-Serine protease inhibitor Kazal-type 5 precursor antibody produced in rabbit
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Polecane produkty
pochodzenie biologiczne
rabbit
Poziom jakości
białko sprzężone
unconjugated
forma przeciwciała
affinity isolated antibody
rodzaj przeciwciała
primary antibodies
klon
polyclonal
linia produktu
Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies
Formularz
buffered aqueous glycerol solution
reaktywność gatunkowa
human
rozszerzona walidacja
orthogonal RNAseq
Learn more about Antibody Enhanced Validation
metody
immunofluorescence: 0.25-2 μg/mL
immunohistochemistry: 1:200-1:500
sekwencja immunogenna
QQEERARAKAKREAAKEICSEFRDQVRNGTLICTREHNPVRGPDGKMHGNKCAMCASVFKLEEEEKKNDKEEKGKVEAEKVKREAVQELCSEYRHYVRNGRLPC
numer dostępu UniProt
Warunki transportu
wet ice
temp. przechowywania
−20°C
docelowa modyfikacja potranslacyjna
unmodified
informacje o genach
human ... SPINK5(11005)
Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów
Opis ogólny
SPINK5 (inhibitor proteazy serynowej typu Kazal 5) jest wydzielanym wielodomenowym inhibitorem proteazy serynowej. Ulega ekspresji w mieszkach włosowych w wewnętrznych blaszkach korzeniowych oraz w naskórku w warstwie ziarnistej. Białko to zawiera 15 domen inhibitora proteazy serynowej. Składa się z 1064 aminokwasów i posiada peptyd sygnałowy. Jest syntetyzowane jako pro-białko, które jest rozszczepiane na różne izoformy. Istnieją trzy izoformy tego białka - krótka izoforma z tylko pierwszymi 13 domenami, izoforma 15 domen i długa izoforma z 30 aminokwasowym odcinkiem wstawionym między domeny 13 i 14. Masa cząsteczkowa izoformy 15-domenowej wynosi ~120 kDa. Gen SPINK5 jest zlokalizowany na ludzkim chromosomie 5q32 i składa się z 33 eksonów.
Immunogen
Serine protease inhibitor Kazal-type 5 precursor recombinant protein epitope signature tag (PrEST)
Zastosowanie
All Prestige Antibodies Powered by Atlas Antibodies are developed and validated by the Human Protein Atlas (HPA) project and as a result, are supported by the most extensive characterization in the industry.
The Human Protein Atlas project can be subdivided into three efforts: Human Tissue Atlas, Cancer Atlas, and Human Cell Atlas. The antibodies that have been generated in support of the Tissue and Cancer Atlas projects have been tested by immunohistochemistry against hundreds of normal and disease tissues and through the recent efforts of the Human Cell Atlas project, many have been characterized by immunofluorescence to map the human proteome not only at the tissue level but now at the subcellular level. These images and the collection of this vast data set can be viewed on the Human Protein Atlas (HPA) site by clicking on the Image Gallery link. We also provide Prestige Antibodies® protocols and other useful information.
The Human Protein Atlas project can be subdivided into three efforts: Human Tissue Atlas, Cancer Atlas, and Human Cell Atlas. The antibodies that have been generated in support of the Tissue and Cancer Atlas projects have been tested by immunohistochemistry against hundreds of normal and disease tissues and through the recent efforts of the Human Cell Atlas project, many have been characterized by immunofluorescence to map the human proteome not only at the tissue level but now at the subcellular level. These images and the collection of this vast data set can be viewed on the Human Protein Atlas (HPA) site by clicking on the Image Gallery link. We also provide Prestige Antibodies® protocols and other useful information.
Działania biochem./fizjol.
SPINK5 (inhibitor proteazy serynowej typu Kazal 5) inaktywuje kallikreinę (KLK)5, KLK7 i KLK14, które są proteazami naskórka. KLK są proteazami związanymi ze złuszczaniem, a SPINK5 jest zaangażowany w negatywną regulację KLK, a także innych proteaz. Dlatego dla prawidłowej funkcji bariery skórnej i złuszczania niezbędna jest równowaga między KLK i SPINK5. Mutacje w tym genie są związane z zespołem Comèla-Nethertona, który jest autosomalnym zaburzeniem recesywnym. Charakteryzuje się nieprawidłowościami w łodydze włosa, wrodzoną rybią łuską i skazą atopową. Utrata aktywności SPINK5 prowadzi do zwiększonej degradacji składnika korneodesmosomalnego desmogleiny-1 (DSG1), co skutkuje nieprawidłowym odrywaniem się warstwy rogowej naskórka. Wariant 420K SPINK5 jest odpowiedzialny za zmiany w proteolitycznej aktywacji SPINK5, co zwiększa prawdopodobieństwo wystąpienia atopowego zapalenia skóry.
Cechy i korzyści
4357 to wysoce scharakteryzowane i wszechstronnie zwalidowane przeciwciała z dodatkową korzyścią w postaci wszystkich dostępnych danych dotyczących charakterystyki każdego celu, które są dostępne za pośrednictwem portalu Human Protein Atlas, do którego link znajduje się tuż pod nazwą produktu na górze tej strony. Wyjątkowość i niska reaktywność krzyżowa przeciwciał 4357 z innymi białkami wynika z dokładnego doboru regionów antygenowych, oczyszczania metodą powinowactwa i rygorystycznej selekcji. Kontrole antygenów Prestige są dostępne dla każdego odpowiedniego przeciwciała Prestige i można je znaleźć w sekcji powiązań.
Każde przeciwciało Prestige jest testowane w następujący sposób:
Każde przeciwciało Prestige jest testowane w następujący sposób:
- Macierz tkankowa IHC 44 normalnych tkanek ludzkich i 20 najczęściej występujących tkanek nowotworowych.
- Macierz białkowa 364 ludzkich rekombinowanych fragmentów białkowych.
Powiązanie
Odpowiadający antygen APREST70808
Postać fizyczna
Solution in phosphate-buffered saline, pH 7.2, containing 40% glycerol and 0.02% sodium azide
Informacje prawne
Prestige Antibodies is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności
O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Nie możesz znaleźć właściwego produktu?
Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.
Kod klasy składowania
10 - Combustible liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 1
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Certyfikaty analizy (CoA)
Lot/Batch Number
Nie widzisz odpowiedniej wersji?
Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Nahoko Komatsu et al.
The Journal of investigative dermatology, 128(5), 1148-1159 (2007-11-09)
Netherton syndrome (NS) is a congenital ichthyosiform dermatosis caused by serine protease inhibitor Kazal-type 5 (SPINK5) mutations. Tissue kallikreins (KLKs) and lymphoepithelial Kazal-type-related inhibitor (LEKTI) (SPINK5 product) may contribute to the balance of serine proteases/inhibitors in skin and influence skin
Shirli Israeli et al.
Dermatology (Basel, Switzerland), 228(2), 183-188 (2014-03-01)
Comèl-Netherton syndrome is a rare congenital autosomal recessive disorder characterized by congenital ichthyosis, hair shaft abnormalities and atopic diathesis. It is caused by mutations in SPINK5, which encodes the serine protease inhibitor LEKTI. To delineate the spectrum of mutations carried
Matthieu Lacroix et al.
The Journal of investigative dermatology, 132(3 Pt 1), 575-582 (2011-11-18)
Netherton syndrome (NS) is a severe skin disease caused by loss-of-function mutations in SPINK5 (serine protease inhibitor Kazal-type 5) encoding the serine protease inhibitor LEKTI (lympho-epithelial Kazal type-related inhibitor). Here, we disclose new SPINK5 defects in 12 patients, who presented
Alessandro Tartaglia-Polcini et al.
The Journal of investigative dermatology, 126(2), 315-324 (2005-12-24)
The multidomain serine protease inhibitor lymphoepithelial Kazal-type related inhibitor (LEKTI) represents a key regulator of the proteolytic events occurring during epidermal barrier formation and hair development, as attested by the severe autosomal recessive ichthyosiform skin condition Netherton syndrome (NS) caused
Paola Fortugno et al.
Human molecular genetics, 21(19), 4187-4200 (2012-06-26)
Lymphoepithelial Kazal-type related inhibitor (LEKTI) is a multidomain serine protease inhibitor which plays a central role in skin permeability barrier and allergy. Loss-of-function mutations in the LEKTI encoding gene SPINK5 cause Netherton syndrome, a rare and severe genetic skin disease
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej