HPA005534
Anti-GLI3 antibody produced in rabbit
Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies, affinity isolated antibody, buffered aqueous glycerol solution
Synonim(y):
Anti-Zinc finger protein GLI3 antibody produced in rabbit
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Polecane produkty
pochodzenie biologiczne
rabbit
Poziom jakości
białko sprzężone
unconjugated
forma przeciwciała
affinity isolated antibody
rodzaj przeciwciała
primary antibodies
klon
polyclonal
linia produktu
Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies
Formularz
buffered aqueous glycerol solution
reaktywność gatunkowa
human
metody
immunohistochemistry: 1:50- 1:200
sekwencja immunogenna
GQQMLGQISATSHINIYQGPESCLPGAHGMGSQPSSLAVVRGYQPCASFGGSRRQAMPRDSLALQSGQLSDTSQTCRVNGIKMEMKGQPHPLCSNLQNYSGQFYDQTVGFSQQDTKAGSFSISDASCLLQGTSAKNSELLSPGA
numer dostępu UniProt
Warunki transportu
wet ice
temp. przechowywania
−20°C
docelowa modyfikacja potranslacyjna
unmodified
informacje o genach
human ... GLI3(2737)
Opis ogólny
GLI family zinc finger 3 (GLI3) należy do rodziny białek wiążących DNA Gli. Istnieją trzy białka Gli (GLI1, GLI2 i GLI3), które zawierają domenę wiążącą DNA składającą się z pięciu palców cynkowych. Palce 4 i 5 rozpoznają sekwencję DNA wiążącą Gli, a palce 3, 4 i 5 ściśle oddziałują z DNA. Ich C-koniec składa się z domeny aktywatora transkrypcji (TAD), a w GLI3 domena represora (RD) jest obecna na N-końcu. U ludzi gen GLI3 znajduje się na chromosomie 7p13 i zajmuje 240 kb. Kodowane białko składa się z 1596 aminokwasów. Białko to ulega ekspresji we wczesnych stadiach rozwoju.
Immunogen
Zinc finger protein GLI3 recombinant protein epitope signature tag (PrEST)
Zastosowanie
All Prestige Antibodies Powered by Atlas Antibodies are developed and validated by the Human Protein Atlas (HPA) project and as a result, are supported by the most extensive characterization in the industry.
The Human Protein Atlas project can be subdivided into three efforts: Human Tissue Atlas, Cancer Atlas, and Human Cell Atlas. The antibodies that have been generated in support of the Tissue and Cancer Atlas projects have been tested by immunohistochemistry against hundreds of normal and disease tissues and through the recent efforts of the Human Cell Atlas project, many have been characterized by immunofluorescence to map the human proteome not only at the tissue level but now at the subcellular level. These images and the collection of this vast data set can be viewed on the Human Protein Atlas (HPA) site by clicking on the Image Gallery link. We also provide Prestige Antibodies® protocols and other useful information.
The Human Protein Atlas project can be subdivided into three efforts: Human Tissue Atlas, Cancer Atlas, and Human Cell Atlas. The antibodies that have been generated in support of the Tissue and Cancer Atlas projects have been tested by immunohistochemistry against hundreds of normal and disease tissues and through the recent efforts of the Human Cell Atlas project, many have been characterized by immunofluorescence to map the human proteome not only at the tissue level but now at the subcellular level. These images and the collection of this vast data set can be viewed on the Human Protein Atlas (HPA) site by clicking on the Image Gallery link. We also provide Prestige Antibodies® protocols and other useful information.
Działania biochem./fizjol.
Rodzina GLI palec cynkowy 3 (GLI3) jest zaangażowana w sygnalizację sonic hedgehog (SHH) w sposób downstream. Wiąże się z regionem promotorowym genów znajdujących się za nim i reguluje ich ekspresję. W przodomózgowiu białko to hamuje typy komórek brzusznych i reguluje specyfikację typów komórek grzbietowych. Tłumi tworzenie cyfr, gdy ulega ekspresji w przedniej części pąków kończyn. Mutacje w genie GLI3 zwykle prowadzą do utraty funkcji i są przyczyną wielu zaburzeń, takich jak zespół cefalopolisyndaktylii Greiga (GCPS), zespół Acrocallosal, zespół Pallistera-Halla, polidaktylia przedosiowa typu IV i polidaktylia poosiowa typu A. Mutacja w N-końcu genu GLI3 jest związana z atrezją przełyku. GLI3 ulega ekspresji w warstwach mezenchymalnych i nabłonkowych podczas rozwoju zęba. SNP rs929387 genu GLI3 jest związany z agenezją zębów w chińskiej populacji Han.
Cechy i korzyści
4357 to wysoce scharakteryzowane i wszechstronnie zwalidowane przeciwciała z dodatkową korzyścią w postaci wszystkich dostępnych danych dotyczących charakterystyki każdego celu, które są dostępne za pośrednictwem portalu Human Protein Atlas, do którego link znajduje się tuż pod nazwą produktu na górze tej strony. Wyjątkowość i niska reaktywność krzyżowa przeciwciał 4357 z innymi białkami wynika z dokładnego doboru regionów antygenowych, oczyszczania metodą powinowactwa i rygorystycznej selekcji. Kontrole antygenów Prestige są dostępne dla każdego odpowiedniego przeciwciała Prestige i można je znaleźć w sekcji powiązań.
Każde przeciwciało Prestige jest testowane w następujący sposób:
Każde przeciwciało Prestige jest testowane w następujący sposób:
- Macierz tkankowa IHC 44 normalnych tkanek ludzkich i 20 najczęściej występujących tkanek nowotworowych.
- Macierz białkowa 364 ludzkich rekombinowanych fragmentów białkowych.
Powiązanie
Odpowiadający antygen APREST77454
Postać fizyczna
Solution in phosphate-buffered saline, pH 7.2, containing 40% glycerol and 0.02% sodium azide
Informacje prawne
Prestige Antibodies is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności
O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Nie możesz znaleźć właściwego produktu?
Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.
Kod klasy składowania
10 - Combustible liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 1
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Certyfikaty analizy (CoA)
Lot/Batch Number
Nie widzisz odpowiedniej wersji?
Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Haochen Liu et al.
PloS one, 8(11), e80860-e80860 (2013-11-28)
Tooth agenesis is one of the most common anomalies of human dentition. Recent studies suggest that a number of genes are related to both syndromic and non-syndromic forms of hypodontia. In a previous study, we observed that polymorphism in rs929387
Michael Volodarsky et al.
BMC medical genetics, 15, 110-110 (2014-10-01)
Polydactyly is a highly common congenital limb defect. Extra digits may appear as an isolated anomaly or as a part of a syndrome. Mutations in GLI3 have been shown to cause Greig cephalopolysyndactyly, Pallister-Hall syndrome and non-syndromic polydactyly. Genotype-phenotype correlation
Robert Tsanev et al.
PloS one, 8(10), e76972-e76972 (2013-10-23)
The transcription factor Gli3 is acting mainly as a transcriptional repressor in the Sonic hedgehog signal transduction pathway. Gli3 contains a repressor domain in its N-terminus from residue G106 to E236. In this study we have characterized the intracellular structure
B Wang et al.
Cell, 100(4), 423-434 (2000-02-29)
Ci/Gli zinc finger proteins mediate the transcriptional effects of Hedgehog protein signals. In Drosophila, Ci action as transcriptional repressor or activator is contingent upon Hedgehog-regulated, PKA-dependent proteolytic processing. We demonstrate that PKA-dependent processing of vertebrate Gli3 in developing limb similarly
A Wild et al.
Human molecular genetics, 6(11), 1979-1984 (1997-09-25)
Greig cephalopolysyndactyly syndrome (GCPS, MIM 175700) is a rare autosomal dominant developmental disorder characterized by craniofacial abnormalities and post-axial and pre-axial polydactyly as well as syndactyly of hands and feet. Human GLI3, located on chromosome 7p13, is a candidate gene
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej