HPA004128
Anti-PLP1 antibody produced in rabbit
Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies, affinity isolated antibody, buffered aqueous glycerol solution
Synonim(y):
Anty-GPM6C, Anty-PLP, Anty-SPG2
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Polecane produkty
pochodzenie biologiczne
rabbit
Poziom jakości
białko sprzężone
unconjugated
forma przeciwciała
affinity isolated antibody
rodzaj przeciwciała
primary antibodies
klon
polyclonal
linia produktu
Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies
Formularz
buffered aqueous glycerol solution
reaktywność gatunkowa
human
rozszerzona walidacja
orthogonal RNAseq
Learn more about Antibody Enhanced Validation
metody
immunohistochemistry: 1:500-1:1000
sekwencja immunogenna
LLLAEGFYTTGAVRQIFGDYKTTICGKGLSATVTGGQKGRGSRGQHQAHSLERVCHCLGKWLGHPDKFVGI
numer dostępu UniProt
Warunki transportu
wet ice
temp. przechowywania
−20°C
docelowa modyfikacja potranslacyjna
unmodified
informacje o genach
human ... PLP1(5354)
Powiązane kategorie
Opis ogólny
Gen białka proteolipidowego 1 (PLP1) koduje dwa główne białka mieliny ośrodkowego układu nerwowego (OUN), takie jak białko proteolipidowe (PLP) i DM20. Gen ten znajduje się na ludzkim chromosomie w Xq22.2.
Immunogen
Myelin proteolipid protein recombinant protein epitope signature tag (PrEST)
Działania biochem./fizjol.
Białko proteolipidowe (PLP) jest zaangażowane w adhezję błon, zagęszczanie mieliny i syntezę mielinowej linii wewnątrzokresowej. Bierze również udział w dojrzewaniu oligodendrocytów. PLP odgrywa rolę w owijaniu, utrzymaniu i przetrwaniu aksonów. Mutacje w genie białka proteolipidowego 1 (PLP1) są związane z chorobą Pelizaeusa-Merzbachera objawiającą się oczopląsem, spastycznością, małogłowiem, ataksją i niepełnosprawnością intelektualną. Gen PLP1 odgrywa rolę w zespołach mikrodelecji i mikroduplikacji Xq22.2. Duplikacja tego genu powoduje nadekspresję PLP, co prowadzi do akumulacji w cytoplazmie mielinizujących oligodendrocytów i defektów mieliny.
Cechy i korzyści
4357 to wysoce scharakteryzowane i wszechstronnie zwalidowane przeciwciała z dodatkową korzyścią w postaci wszystkich dostępnych danych dotyczących charakterystyki każdego celu, które są dostępne za pośrednictwem portalu Human Protein Atlas, do którego link znajduje się tuż pod nazwą produktu na górze tej strony. Wyjątkowość i niska reaktywność krzyżowa przeciwciał 4357 z innymi białkami wynika z dokładnego doboru regionów antygenowych, oczyszczania metodą powinowactwa i rygorystycznej selekcji. Kontrole antygenów Prestige są dostępne dla każdego odpowiedniego przeciwciała Prestige i można je znaleźć w sekcji powiązań.
Każde przeciwciało Prestige jest testowane w następujący sposób:
Każde przeciwciało Prestige jest testowane w następujący sposób:
- Macierz tkankowa IHC 44 normalnych tkanek ludzkich i 20 najczęściej występujących tkanek nowotworowych.
- Macierz białkowa 364 ludzkich rekombinowanych fragmentów białkowych.
Powiązanie
Odpowiadający antygen APREST74534
Postać fizyczna
Solution in phosphate-buffered saline, pH 7.2, containing 40% glycerol and 0.02% sodium azide
Informacje prawne
Prestige Antibodies is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności
O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Nie możesz znaleźć właściwego produktu?
Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.
Kod klasy składowania
10 - Combustible liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 1
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Certyfikaty analizy (CoA)
Lot/Batch Number
Nie widzisz odpowiedniej wersji?
Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Ravinder Pannu et al.
Journal of neuroscience research, 79(3), 340-350 (2004-12-18)
Spinal cord injury (SCI) is a devastating and complex clinical condition involving proinflammatory cytokines and nitric oxide toxicity that produces a predictable pattern of progressive injury entailing neuronal loss, axonal destruction, and demyelination at the site of impact. The involvement
Derek P Ng et al.
Biochemistry, 53(23), 3747-3757 (2014-05-27)
Central to the formation of tertiary structure in membrane protein folding is the presence of amino acid sequence motifs (such as "small-XXX-small" segments) in the TM segments that promote interaction-compatible surfaces through which the TM α-helices interact. Here, we sought
P Martínez-Montero et al.
Clinical genetics, 84(6), 566-571 (2013-01-26)
Pelizaeus-Merzbacher disease (PMD) is caused in most cases by either duplications or point mutations in the PLP1 gene. This disease, a dysmyelinating disorder affecting mainly the central nervous system, has a wide clinical spectrum and its causing mutations act through
Dorota Hoffman-Zacharska et al.
Medycyna wieku rozwojowego, 17(4), 293-300 (2014-02-13)
The Pelizaeus-Merzbacher disease (PMD) is a rare X-linked recessive hypomyelination disorder caused by mutations of the proteolipid protein1 gene (PLP1). There is a spectrum of PLP1-related disorders from very severe connatal PMD, through classical PMD to mild spastic paraplegia type
A microdeletion at Xq22. 2 implicates a glycine receptor GLRA4 involved in intellectual disability, behavioral problems and craniofacial anomalies
Labonne J D J, et al.
BMC Neurology, 16(1), 1-12 (2016)
Global Trade Item Number
| SKU | GTIN |
|---|---|
| HPA004128-25UL | 4061842721535 |
| HPA004128-100UL | 4061837135118 |
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej