Przejdź do zawartości
Merck

G1513

Sigma-Aldrich

Glycerol formal

47-67% 5-hydroxy-1,3-dioxane basis (GC), 33-53% 4-hydroxymethyl-1,3-dioxolane basis (GC)

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C4H8O3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
104.10
Beilstein:
103206
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
50161901
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.25

Poziom jakości

zawiera

~0.02% 2,6-di-tert-butyl-4-methylphenol as stabilizer

skład

5-hydroxy-1,3-dioxane, 47-67% GC
4-hydroxymethyl-1,3-dioxolane, 33-53% GC

współczynnik refrakcji

n20/D 1.451 (lit.)

bp

192-193 °C (lit.)

gęstość

1.203 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

OCC1COCO1.OC2COCOC2

InChI

1S/2C4H8O3/c5-4-1-6-3-7-2-4;5-1-4-2-6-3-7-4/h2*4-5H,1-3H2

Klucz InChI

JIUMSISXCKWZTA-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Glycerol formal (GlyF) includes isomers, namely, 4-hydroxymethyl-1,3-dioxolane and 5-hydroxy-1,3-dioxane. It is a glycerol synthon with a combination of two 5- and 6-membered ring isomers.

Zastosowanie

Glycerol formal is used to to solubilize water-insoluble compounds for subsequent aqueous dilution. It has been used as a chemical and dye emulsifier and as a cosolvent for drug delivery. Glycerol formal was used as a vehicle for antibiotic delivery in rats.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 2

1 of 2

Properties of fatty acid glycerol formal ester (FAGE) for use as a component in blends for diesel engines
Lapuerta M, et al.
Biomass and Bioenergy, 130-140 (2015)
Sarah Nickolls et al.
Advances in pharmacological sciences, 2011, 608912-608912 (2011-12-14)
GABA(A) receptors containing α2/3 subunits are current targets in the battle to develop new pain medications, as they are expressed in the spinal cord where increasing inhibitory drive should result in analgesia. However, this approach is prone to a range
Kazuo Hotta et al.
Anticancer research, 35(9), 4681-4689 (2015-08-09)
We investigated whether hepatic multidrug resistance-associated protein 2 (ABCC2) is involved in the hepatobiliary excretion of regorafenib, a novel multi-kinase inhibitor, using Sprague-Dawley (SD) rats and Eisai hyperbilirubinemic rats (EHBR) lacking the efflux transporter ABCC2. The involvement of organic anion-transporting

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej