Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

Inne dokumenty

F6889

Sigma-Aldrich

Famotidine

Synonim(y):

N′-(Aminosulfonyl)-3-([2-(diaminomethyleneamino)-4-thiazolyl]methylthio)propanamidine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C8H15N7O2S3
Numer CAS:
76824-35-6
Masa cząsteczkowa:
337.45
Numer MDL:
MFCD00079297
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
24278442
NACRES:
NA.77

Poziom jakości

100

inicjator

Johnson & Johnson

ciąg SMILES

N\C(N)=N\c1nc(CSCCC(=N)NS(N)(=O)=O)cs1

InChI

1S/C8H15N7O2S3/c9-6(15-20(12,16)17)1-2-18-3-5-4-19-8(13-5)14-7(10)11/h4H,1-3H2,(H2,9,15)(H2,12,16,17)(H4,10,11,13,14)

Klucz InChI

XUFQPHANEAPEMJ-UHFFFAOYSA-N

informacje o genach

human ... HRH2(3274)

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Famotidine has been used to test its effect on the human ether-a-go-go-related gene (hERG) binding transfected in HEK293 membrane. It has also been used in polycaprolactone based drug delivery studies.

Działania biochem./fizjol.

Famotidine is not effective on muscarinic and nicotinic receptors. It competitively inhibits the secretion of gastric acid and elicits mucosal injury protection.
H2 histamine receptor antagonist; anti-ulcer agent

Cechy i korzyści

This compound was developed by Johnson & Johnson. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 9

1 of 9

vibrant-m

Y0000409

Famotidine impurity D

Ranitidine hydrochloride United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard

USP

1598405

Ranitidine hydrochloride

Lansoprazole ≥98% (TLC), powder

Sigma-Aldrich

L8533

Lansoprazole

Enalaprilat analytical standard

Supelco

43301

Enalaprilat

Furosemide

Sigma-Aldrich

F4381

Furosemide

Omeprazole solid

Sigma-Aldrich

O104

Omeprazole

Cantharidin

Sigma-Aldrich

C7632

Cantharidin

Acycloguanosine ≥99% (HPLC), powder

Sigma-Aldrich

A4669

Acycloguanosine

Minoxidil ≥99% (TLC)

Sigma-Aldrich

M4145

Minoxidil

Famotidine for the prevention of gastric and duodenal ulcers caused by nonsteroidal antiinflammatory drugs
Taha AS, et al.
The New England Journal of Medicine, 334(22), 1435-1439 (1996)
Makoto Anraku et al.
International journal of pharmaceutics, 487(1-2), 142-147 (2015-04-18)
An intermolecular complex formed from a 1:1 weight ratio of chitosan (CS, molecular weight 30 kDa) and sulfobutyl ether β-cyclodextrin (SBE-β-CyD, degree of substitution 7) was less soluble than either of the original components. The release of famotidine from tablets
Polycaprolactone thin-film drug delivery systems: empirical and predictive models for device design
Schlesinger E, et al.
Materials Science and Engineering, C, 57, 232-239 (2015)
Kenichi Yamamoto et al.
Journal of orthopaedic research : official publication of the Orthopaedic Research Society, 30(12), 1958-1962 (2012-05-18)
Heterotopic ossification or calcification follows any type of musculoskeletal trauma and is known to occur after arthroplasties of hip, knee, shoulder, or elbow; fractures; joint dislocations; or tendon ruptures. Histamine receptor H2 (Hrh2) has been shown to be effective for
H D Langtry et al.
Drugs, 38(4), 551-590 (1989-10-01)
Famotidine is a highly selective histamine H2-receptor antagonist. In healthy volunteers and patients with acid hypersecretory disease it is approximately 20 to 50 times more potent at inhibiting gastric acid secretion than cimetidine and 8 times more potent than ranitidine
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej