Przejdź do zawartości
Merck

F4042

Sigma-Aldrich

Monoclonal ANTI-FLAG® M5 antibody produced in mouse

clone M5, purified immunoglobulin, buffered aqueous solution

Synonim(y):

Anti-ddddk, Anti-dykddddk

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.32

pochodzenie biologiczne

mouse

Poziom jakości

białko sprzężone

unconjugated

forma przeciwciała

purified immunoglobulin

rodzaj przeciwciała

primary antibodies

klon

M5, monoclonal

Postać

buffered aqueous solution

oczyszczone przez

using Protein A

reaktywność gatunkowa

all

stężenie

2-5 mg/mL

metody

western blot (chemiluminescent): 10 μg/mL

izotyp

IgG1

sekwencja immunogenna

DYKDDDDK

Warunki transportu

dry ice

temp. przechowywania

−20°C

Opis ogólny

Monoclonal ANTI-FLAG® M5 is a mouse antibody that binds to N-terminal Met-FLAG fusion proteins. It is useful for detection of N-terminal Met-FLAG fusion proteins expressed in mammalian and Drosophilae cells.

Method of purification - Protein A

Immunogen

FLAG; peptide sequence DYKDDDDK

Zastosowanie

Monoclonal ANTI-FLAG® M5 antibody produced in mouse has been used in western blotting and immunofluorescence.
Binds the FLAG peptide only when it is located at the amino terminus preceded by a methionine. Binding is not Ca2+-dependent. Useful for detecting cytoplasmically expressed Met-FLAG fusion proteins in mammalian crude cell extracts, but not recommended for fusion proteins expressed in E. coli.

Postać fizyczna

Solution in 10 mM sodium phosphate, 150 mM NaCl, pH 7.4, containing 0.02% sodium azide (w/v)

Uwaga dotycząca przygotowania

Dilute the antibody to 10 mg/mL in Tris buffered saline (TBS): 0.05 M Tris, 0.15 M NaCl, pH 7.4.

Inne uwagi

Antibody is not calcium dependent.

Informacje prawne

ANTI-FLAG is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
FLAG is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
This page may contain text that has been machine translated.

Nie możesz znaleźć właściwego produktu?  

Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.

Kod klasy składowania

12 - Non Combustible Liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

nwg

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

DEF-1/ASAP1 is a GTPase-activating protein (GAP) for ARF1 that enhances cell motility through a GAP-dependent mechanism
Furman C, et al.
The Journal of Biological Chemistry, 277(10), 7962-7969 (2002)
Bader Almuzzaini et al.
FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology, 30(8), 2860-2873 (2016-04-30)
Actin and nuclear myosin 1 (NM1) are regulators of transcription and chromatin organization. Using a genome-wide approach, we report here that β-actin binds intergenic and genic regions across the mammalian genome, associated with both protein-coding and rRNA genes. Within the
Chih-Chao Liang et al.
Nature communications, 7, 12124-12124 (2016-07-14)
The Fanconi anaemia (FA) pathway is important for the repair of DNA interstrand crosslinks (ICL). The FANCD2-FANCI complex is central to the pathway, and localizes to ICLs dependent on its monoubiquitination. It has remained elusive whether the complex is recruited
Franz Oswald et al.
Nucleic acids research, 44(10), 4703-4720 (2016-02-26)
The transcriptional shift from repression to activation of target genes is crucial for the fidelity of Notch responses through incompletely understood mechanisms that likely involve chromatin-based control. To activate silenced genes, repressive chromatin marks are removed and active marks must
CCAAT/enhancer-binding protein beta regulates the repression of type II collagen expression during the differentiation from proliferative to hypertrophic chondrocytes
Ushijima T, et al.
The Journal of Biological Chemistry, 289(5), 2852-2863 (2014)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej