Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
E4531
Anti-ELKS antibody, Mouse monoclonal
clone ELKS-30, purified from hybridoma cell culture
Synonim(y):
Anti-KIAA1081
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Polecane produkty
pochodzenie biologiczne
mouse
białko sprzężone
unconjugated
forma przeciwciała
purified immunoglobulin
rodzaj przeciwciała
primary antibodies
klon
ELKS-30, monoclonal
Formularz
buffered aqueous solution
masa cząsteczkowa
antigen ~120 kDa
reaktywność gatunkowa
rat, chicken, bovine, human, mouse
stężenie
~2 mg/mL
metody
immunocytochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
microarray: suitable
western blot: 0.5-1 μg/mL using HeLa cell extract
izotyp
IgG2a
numer dostępu UniProt
Warunki transportu
dry ice
temp. przechowywania
−20°C
docelowa modyfikacja potranslacyjna
unmodified
informacje o genach
human ... ERC1(23085)
mouse ... Erc1(111173)
Powiązane kategorie
Opis ogólny
ELKS/RAB6-interacting/CAST family member 1 jest białkiem kodowanym przez gen ERC1 u ludzi. Koduje czynnik synaptyczny i znajduje się w najmniejszym regionie nakładania się.
Monoklonalny anty-ELKS (mysi izotyp IgG2a) pochodzi z hybrydomy ELKS-30 wytwarzanej przez fuzję mysich komórek szpiczaka (komórki NS1) i splenocytów myszy BALB/c immunizowanych syntetycznym peptydem odpowiadającym fragmentowi ludzkiego ELKS. ELKS, znany również jako KIAA1081, jest istotną podjednostką regulatorową kompleksu IKK. Zostało nazwane ELKS, ponieważ 44,1% sekwencji składa się z reszt kwasu glutaminowego (E), leucyny (L), lizyny (K) i seryny (S). Białko zawiera 948 aminokwasów z dziewięcioma domenami -helical coiled-coil, w tym okresowymi powtórzeniami heptad, które przewidują tworzenie dimerów. Jego najwyższa ekspresja występuje w sercu, łożysku, płucach, mózgu, tarczycy i jądrach.
Zastosowanie
Monoklonalne przeciwciało anty-ELKS wytwarzane u myszy zostało użyte w:
- teście immunoenzymatycznym (ELISA)
- immunohistochemii fluorescencyjnej
- immunocytochemii
- immunoblottingu
Działania biochem./fizjol.
ELKS/RAB6-interacting/CAST family member 1 jest białkiem kodowanym przez gen ERC1 u ludzi. Koduje czynnik synaptyczny i znajduje się w najmniejszym regionie nakładania się. ERC1 koduje regulator uwalniania neuroprzekaźników i działa jako najlepszy kandydat na gen przyczyniający się do tego fenotypu, a także do zaburzeń ze spektrum autyzmu ASD. ERC1a (izoforma ERC1) jest związana z innymi białkami w celu skutecznej migracji i inwazji komórek nowotworowych poprzez stabilizację aktywności na froncie komórki. Pozbawienie któregokolwiek z powiązanych białek negatywnie wpływa na inwazję, migrację na macierz zewnątrzkomórkową, trwałość lamellipodialną i internalizację aktywnych receptorów integryny β1 potrzebnych do obrotu adhezyjnego w przedniej części komórki.
Postać fizyczna
Solution in 0.01 M phosphate buffered saline, pH 7.4, containing 15 mM sodium azide.
Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności
O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Nie możesz znaleźć właściwego produktu?
Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.
Kod klasy składowania
10 - Combustible liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Certyfikaty analizy (CoA)
Lot/Batch Number
Nie widzisz odpowiedniej wersji?
Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
12p13.33 microdeletion including ELKS/ERC1, a new locus associated with childhood apraxia of speech.
Julien Thevenon et al.
European journal of human genetics : EJHG, 21(1), 82-88 (2012-06-21)
Speech sound disorders are heterogeneous conditions, and sporadic and familial cases have been described. However, monogenic inheritance explains only a small proportion of such disorders, in particular in cases with childhood apraxia of speech (CAS). Deletions of <5 Mb involving
Fusion of a novel gene, ELKS, to RET due to translocation t (10; 12)(q11; p13) in a papillary thyroid carcinoma
Nakata T, et al.
Genes Chromosomes Cancer, 25(2), 97-103 (1999)
Isabela M W Silva et al.
Gene, 542(1), 83-86 (2014-03-13)
We report a patient with a terminal 12p deletion associated with autism spectrum disorder (ASD). This 12p13.33 deletion is 1.5Mb in size and encompasses 13 genes (B4GALNT3, CCDC77, ERC1, FBXL14, IQSEC3, KDM5A, LINC00942, LOC574538, NINJ2, RAD52, SLC6A12, SLC6A13 and WNK1).
Changliang Liu et al.
The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 34(37), 12289-12303 (2014-09-12)
In a presynaptic nerve terminal, synaptic vesicle exocytosis is restricted to specialized sites called active zones. At these sites, neurotransmitter release is determined by the number of releasable vesicles and their probability of release. Proteins at the active zone set
Veronica Astro et al.
Journal of cell science, 127(Pt 17), 3862-3876 (2014-07-02)
Cell migration during development and metastatic invasion requires the coordination of actin and adhesion dynamics to promote protrusive activity at the front of the cell. The knowledge of the molecular mechanisms required to achieve such coordination is fragmentary. Here, we
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej