07-645
Przeciwciało anty-Sp1
Upstate®, from rabbit
Synonim(y):
Czynnik transkrypcyjny Sp1, białko specyficzności 1
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Kod UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Polecane produkty
pochodzenie biologiczne
rabbit
Poziom jakości
forma przeciwciała
purified immunoglobulin
rodzaj przeciwciała
primary antibodies
klon
polyclonal
reaktywność gatunkowa
mouse, human, rat
opakowanie
antibody small pack of 25 μg
producent / nazwa handlowa
Upstate®
metody
ChIP: suitable
electrophoretic mobility shift assay: suitable
immunofluorescence: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable
izotyp
IgG
numer dostępu NCBI
numer dostępu UniProt
Warunki transportu
ambient
docelowa modyfikacja potranslacyjna
unmodified
informacje o genach
human ... SP1(6667)
Opis ogólny
Sp1 jest ludzkim czynnikiem transkrypcyjnym zaangażowanym w ekspresję genów we wczesnym rozwoju organizmu. Białko ma długość 785 aminokwasów i masę cząsteczkową 95 kDA. Czynnik transkrypcyjny SP1 zawiera motyw białka palca cynkowego, dzięki któremu wiąże się bezpośrednio z DNA i zwiększa transkrypcję genów. Sp1 zawsze był opisywany jako wszechobecny czynnik transkrypcyjny, który jest wymagany do konstytutywnej i indukowanej ekspresji różnych genów, takich jak cykl komórkowy lub rozwój ssaków.
Specyficzność
Rozpoznaje Sp1, Mr 105 kDa i 95 kDa.
Spodziewana reakcja krzyżowa ze szczurem.
Immunogen
Pełnej długości ludzkie białko Sp1.
Zastosowanie
Immunoprecypitacja:
4 µg tej partii immunoprecypitowało Sp1 z 500 µg ekstraktu jądrowego HeLa.
UWAGA: Poprzednia partia z powodzeniem immunoprecypitowała podjednostkę α-1 przy użyciu odwracalnego systemu immunoprecypitacji Catch and Release v2.0 (nr katalogowy 17-500). Więcej informacji i protokół można znaleźć w instrukcji obsługi: www.millipore.com
Immunoprecypitacja chromatyny:
Zgłoszone przez niezależne laboratorium.
Immunofluorescencja:
Zgłoszone przez niezależne laboratorium.
Test przesunięcia ruchliwości elektroforetycznej (EMSA):
1 µL poprzedniej partii tego przeciwciała zostało zgłoszone przez niezależne laboratorium do supershift kompleksów DNA zawierających rekombinowany Sp1 i endogenny Sp1 z komórek HeLa w EMSA.
4 µg tej partii immunoprecypitowało Sp1 z 500 µg ekstraktu jądrowego HeLa.
UWAGA: Poprzednia partia z powodzeniem immunoprecypitowała podjednostkę α-1 przy użyciu odwracalnego systemu immunoprecypitacji Catch and Release v2.0 (nr katalogowy 17-500). Więcej informacji i protokół można znaleźć w instrukcji obsługi: www.millipore.com
Immunoprecypitacja chromatyny:
Zgłoszone przez niezależne laboratorium.
Immunofluorescencja:
Zgłoszone przez niezależne laboratorium.
Test przesunięcia ruchliwości elektroforetycznej (EMSA):
1 µL poprzedniej partii tego przeciwciała zostało zgłoszone przez niezależne laboratorium do supershift kompleksów DNA zawierających rekombinowany Sp1 i endogenny Sp1 z komórek HeLa w EMSA.
Kategoria badawcza
Epigenetyka i funkcje jądrowe
Epigenetyka i funkcje jądrowe
Podkategoria badawcza
Czynniki transkrypcyjne
Czynniki transkrypcyjne
Użyj przeciwciała anty-Sp1 (królicze przeciwciało poliklonalne) zatwierdzonego w ChIP, EMSA, IF, IP, WB do wykrywania Sp1 znanego również jako czynnik transkrypcyjny Sp1, białko specyficzności 1.
Jakość
Routinely evaluated by Western Blot on HeLa lysates.
Western Blot Analysis:
1:500 dilution of this lot detected SP1 on 10 μg of HeLa lysates.
Western Blot Analysis:
1:500 dilution of this lot detected SP1 on 10 μg of HeLa lysates.
Opis wartości docelowych
Różne
Powiązanie
Zastępuje: MABE550
Postać fizyczna
Format: Oczyszczony
Oczyszczone białko A
Oczyszczone królicze poliklonalne IgG w buforze zawierającym 0,014 M bufor fosforanowy, pH 7,6, 0,175 M NaCl, 0,07% azydek sodu i 30% glicerol.
Przechowywanie i stabilność
Przechowywać przez 1 rok w temperaturze 2-8°C od daty otrzymania.
Komentarz do analizy
Kontrola
Pozytywna kontrola antygenu: Katalog #12-309, ekstrakt jądrowy komórek Hela. Dodać równą objętość buforu Laemmli do 10 μl ekstraktu i gotować przez 5 minut w celu zredukowania preparatu. Załadować 20 μg zredukowanego ekstraktu na pas dla minigelów.
Pozytywna kontrola antygenu: Katalog #12-309, ekstrakt jądrowy komórek Hela. Dodać równą objętość buforu Laemmli do 10 μl ekstraktu i gotować przez 5 minut w celu zredukowania preparatu. Załadować 20 μg zredukowanego ekstraktu na pas dla minigelów.
Inne uwagi
Stężenie: Stężenie specyficzne dla danej partii można znaleźć w certyfikacie analizy.
Informacje prawne
UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności
O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Nie możesz znaleźć właściwego produktu?
Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.
Kod klasy składowania
12 - Non Combustible Liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 1
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Certyfikaty analizy (CoA)
Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Deletion hotspots in AMACR promoter CpG island are cis-regulatory elements controlling the gene expression in the colon.
Zhang, X; Leav, I; Revelo, MP; Deka, R; Medvedovic, M; Jiang, Z; Ho, SM
PLoS Genetics null
Heme oxygenase-1/carbon monoxide induces vascular endothelial growth factor expression via p38 kinase-dependent activation of Sp1.
Lin, HH; Lai, SC; Chau, LY
The Journal of Biological Chemistry null
Sheau-Chung Tang et al.
Cancer, 117(14), 3209-3221 (2011-01-20)
Glutathione S-transferases M2 (GST-M2) is a detoxifying enzyme. Low expression levels of GST-M2 have been detected in lung cancer cells. However, little is known about the regulation of GST-M2 in lung cancer cells. In this study, the authors investigated the
Constitutive expression of the brg1 gene requires GC-boxes near to the transcriptional start site.
Itoh T, Miyake K, Yamaguchi T, Tsuge M, Kaneoka H, Iijima S
Journal of Biochemistry null
DHT selectively reverses Smad3-mediated/TGF-beta-induced responses through transcriptional down-regulation of Smad3 in prostate epithelial cells.
Song, K; Wang, H; Krebs, TL; Wang, B; Kelley, TJ; Danielpour, D
Molecular Endocrinology null
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej