Przejdź do zawartości
Merck

D9150

Sigma-Aldrich

2,3-Dimethoxy-5-methyl-p-benzoquinone

apoptosis inducer

Synonim(y):

Coenzyme Q0

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C9H10O4
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
182.17
Beilstein:
1640422
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352204
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.51

Poziom jakości

Postać

powder

mp

58-60 °C (lit.)

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

COC1=C(OC)C(=O)C(C)=CC1=O

InChI

1S/C9H10O4/c1-5-4-6(10)8(12-2)9(13-3)7(5)11/h4H,1-3H3

Klucz InChI

UIXPTCZPFCVOQF-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

2,3-Dimethoxy-5-methyl-p-benzoquinone (Coenzyme Q0 or DMM) is present in all the cells including neural cells.

Zastosowanie

2,3-Dimethoxy-5-methyl-p-benzoquinone has been used:
  • as a tau protein fibrillization inducer to determine the regions of tau involved in the formation of paired helical filaments (PHFs)
  • as a component in buffer B for cytochrome oxidation assay with subsaturating light
  • in the RPMI-1640 medium for 2,3-bis-(2-methoxy-4-nitro-5-sulphenyl)-(2H)-tetrazolium-5-carboxanilide (XTT) assay to quantify antifungal activity

Coenzyme Q0 inhibits (via radical quenching) reactions of gamma-irradiation induced homolytic cleavage of O-glycoside bonds in polysaccharides. Coenzyme Q0 induces apoptosis and modulates the cell cycle in estrogen receptor negative breast cancer cells. It is toxic to other cells such as insulin producing cells.

Działania biochem./fizjol.

2,3-Dimethoxy-5-methyl-p-benzoquinone (Coenzyme Q0) interacts with tau protein and aids in the formation of filamentous structure.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

XTT assay of antifungal activity
Loures FV and Levitz SM
PLoS Pathogens, 5(15), e1543-e1543 (2015)
The Photosynthetic Bacterial Reaction Center: Structure and Dynamics, 114-114 (2013)
Augustin C Mot et al.
PloS one, 15(1), e0225530-e0225530 (2020-01-22)
Yellow laccases lack the typical blue type 1 Cu absorption band around 600 nm; however, multi-copper oxidases with laccase properties have been reported. We provide the first evidence that the yellow laccase isolated from Sclerotinia sclerotiorum is obtained from a
In vitro tau fibrillization: mapping protein regions
Santa-Maria I, et al.
Biochimica et Biophysica Acta (BBA)-Molecular Basis of Disease, 1762(7), 683-692 (2006)
Yung-Fu Wang et al.
Bioelectrochemistry (Amsterdam, Netherlands), 69(1), 74-81 (2006-01-25)
Bioelectrocatalytic oxidation of acetate was investigated under anaerobic conditions by using Escherichia coli K-12 (IFO 3301) cells cultured on aerobic media containing poly-peptone, glucose or acetate as the sole carbon source. It was found that all E. coli cells cultured

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej