Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

D9071

Sigma-Aldrich

Donitriptan monohydrochloride

≥98% (HPLC)

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C23H25N5O2 · HCl
Numer CAS:
170911-68-9
Masa cząsteczkowa:
439.94
Numer MDL:
MFCD09027358
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
329798891
NACRES:
NA.77

Próba

≥98% (HPLC)

Formularz

solid

kolor

white to off-white

rozpuszczalność

H2O: >20 mg/mL

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

Cl.NCCc1c[nH]c2ccc(OCC(=O)N3CCN(CC3)c4ccc(cc4)C#N)cc12

InChI

1S/C23H25N5O2.ClH/c24-8-7-18-15-26-22-6-5-20(13-21(18)22)30-16-23(29)28-11-9-27(10-12-28)19-3-1-17(14-25)2-4-19;/h1-6,13,15,26H,7-12,16,24H2;1H

Klucz InChI

ZXENQGQAPOYDOJ-UHFFFAOYSA-N

Działania biochem./fizjol.

Donitriptan is a potent, selective 5-HT1B/1D agonist.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Skull and crossbones
GHS06

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H301,H312 + H332,H315,H319,H335

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Oral - Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

B Tom et al.
Cephalalgia : an international journal of headache, 22(1), 37-47 (2002-05-08)
We investigated the effects of donitriptan, which possesses a uniquely high affinity and efficacy at 5-HT1B/1D receptors, on carotid and systemic haemodynamics in anaes thetized pigs. Donitriptan (0.16-100 microg kg(-1), i.v.) dose-dependently decreased total carotid blood flow and vascular conductance
Rémon W M van den Broek et al.
European journal of pharmacology, 443(1-3), 125-132 (2002-06-05)
Donitriptan is a potent, high efficacy agonist at 5-HT(1B/1D) receptors. We investigated the contractile effects of donitriptan and sumatriptan on human isolated blood vessels of relevance to therapeutic efficacy in migraine (middle meningeal artery) and coronary adverse events (coronary artery).
Robert Letienne et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 305(2), 749-754 (2003-02-28)
The effects of donitriptan on systemic arterial-jugular venous oxygen saturation difference were evaluated in pentobarbitone-anesthetized pigs. Oxygen and carbon dioxide partial pressures in systemic arterial and jugular venous blood as well as hemoglobin oxygen saturation were determined by conventional blood
Robert Létienne et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 315(2), 849-857 (2005-07-20)
The aim of the present study was to determine whether donitriptan and sumatriptan decreased jugular venous oxygen saturation and increased carbon dioxide partial pressure in venous blood. However, previous studies conducted with these compounds cannot discriminate whether the decrease of
V Limmroth et al.
Pain, 92(1-2), 101-106 (2001-04-27)
Calcitonin gene related peptide (CGRP) released from the C-fibers projecting from the trigeminal ganglion to the meninges has been suggested to play a crucial role in the pathophysiology of headache, particularly migraine. In humans it has been shown that CGRP
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Produkty

Serotonin Receptors

Sigma-Aldrich offers many products related to serotonin receptors for your research needs.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej