Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
D8661
Deoxyribonucleic acid solution from calf thymus
For hybridization
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Polecane produkty
pochodzenie biologiczne
bovine thymus
Poziom jakości
klasa czystości
for molecular biology
Próba
9-11 mg/mL (DNA concentration)
Formularz
solution
Warunki transportu
dry ice
temp. przechowywania
−20°C
Opis ogólny
Gotowy do użycia roztwór wysokiej jakości dwuniciowej matrycy DNA wyizolowanej z grasicy cieląt płci męskiej i żeńskiej. Roztwór jest dostarczany w stężeniu 9-12 mg/ml.
Zastosowanie
Roztwór kwasu dezoksyrybonukleinowego z grasicy cielęcej jest odpowiedni do stosowania jako czynnik blokujący w hybrydyzacji Southern. Został użyty jako kontrola negatywna w eksperymentach hybrydyzacji DNA-DNA przy użyciu preparatów genomowego DNA Vibrio parahaemolyticus i Vibrio alginolyticus. Został użyty jako standard do kwantyfikacji DNA za pomocą testu fluorescencyjnego.
Wiele czynników wpływa na stosunek sygnału do szumu w hybrydyzacji kwasów nukleinowych. Czynniki te obejmują obecność rozpuszczalnika (formamidu), temperaturę hybrydyzacji, długość hybrydyzacji, objętość roztworu hybrydyzacyjnego, stopień i metodę mieszania, stosowanie odczynników blokujących, stężenie i specyficzną aktywność sondy, stosowanie czynników molekularnych w celu zwiększenia szybkości reasocjacji kwasu nukleinowego oraz stopień surowości stosowany podczas płukania membrany.
Aby zmniejszyć niespecyficzną hybrydyzację sondy z substratem, należy zastosować środki blokujące. Ogólnie rzecz biorąc, w tym celu stosuje się kombinację odczynnika blokującego, detergentu i zdenaturowanego, pofragmentowanego DNA. Sigma oferuje sonikowane, zdenaturowane DNA z różnych gatunków do stosowania jako środek blokujący w Northern i Southern blotting oraz innych technikach hybrydyzacji kwasów nukleinowych.
Roztwór kwasu dezoksyrybonukleinowego z grasicy cielęcej został użyty w hybrydyzacji in situ i hybrydyzacji mikromacierzy.
Aby zmniejszyć niespecyficzną hybrydyzację sondy z substratem, należy zastosować środki blokujące. Ogólnie rzecz biorąc, w tym celu stosuje się kombinację odczynnika blokującego, detergentu i zdenaturowanego, pofragmentowanego DNA. Sigma oferuje sonikowane, zdenaturowane DNA z różnych gatunków do stosowania jako środek blokujący w Northern i Southern blotting oraz innych technikach hybrydyzacji kwasów nukleinowych.
Roztwór kwasu dezoksyrybonukleinowego z grasicy cielęcej został użyty w hybrydyzacji in situ i hybrydyzacji mikromacierzy.
Many factors contribute to the signal-to-noise ratio in nucleic acid hybridizations. These factors include the presence of solvent (formamide), hybridization temperature, length of hybridization, volume of hybridization solution, degree and method of agitation, use of blocking reagents, concentration and specific activity of the probe, use of molecular agents to increase the rate of nucleic acid reassociation, and the degree of stringency used during the washing of the membrane.
In order to decrease any non-specific hybridization of the probe to a substrate, blocking agents must be used. Generally, a combination of blocking reagent, detergent, and denatured, fragmented DNA is used to accomplish this. Sigma offers sonicated, denatured DNA from a variety of species for use as a blocking agent in Northern and Southern blotting and other nucleic acid hybridization techniques.
In order to decrease any non-specific hybridization of the probe to a substrate, blocking agents must be used. Generally, a combination of blocking reagent, detergent, and denatured, fragmented DNA is used to accomplish this. Sigma offers sonicated, denatured DNA from a variety of species for use as a blocking agent in Northern and Southern blotting and other nucleic acid hybridization techniques.
Sigma offers sonicated, denatured DNA as an aqueous solution, at a concentration of 10 mg per mL, for use as a blocking agent in Northern and Southern blotting.
Uwaga dotycząca przygotowania
This DNA is phenol-chloroform extracted, ethanol precipitated, and sonicated to produce single-stranded fragments which comigrate with the 587 and 831 base pair marker fragments.
Inne uwagi
DNA w roztworze reanalizuje się po odstaniu w temperaturze pokojowej, dlatego zaleca się gotowanie roztworu przez 10 minut, a następnie schłodzenie w lodzie przez co najmniej 5 minut przed użyciem.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
produkt powiązany
Numer produktu
Opis
Cennik
Kod klasy składowania
12 - Non Combustible Liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 2
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Frequency of aneuploidy in in vitro-matured MII oocytes and corresponding first polar bodies in two dairy cattle (Bos taurus) breeds as determined by dual-color fluorescent in situ hybridization
Nicodemo D, et al.
Theriogenology, 73(4), 523-529 (2010)
Annick Robert-Pillot et al.
FEMS microbiology letters, 215(1), 1-6 (2002-10-24)
We compared the efficiencies of biochemical methods and polymerase chain reaction (PCR) for the identification of Vibrio parahaemolyticus strains. The 122 isolates studied, identified by biochemical tests as V. parahaemolyticus or Vibrio alginolyticus, were tested by R72H PCR assay. The
C Booth et al.
Nucleic acids research, 29(21), 4414-4422 (2001-11-03)
We have developed a method that allows quantitative amplification of single-stranded DNA (QAOS) in a sample that is primarily double-stranded DNA (dsDNA). Single-stranded DNA (ssDNA) is first captured by annealing a tagging primer at low temperature. Primer extension follows to
Romina Ponzielli et al.
Nucleic acids research, 36(21), e144-e144 (2008-10-23)
High-throughput, microarray-based chromatin immunoprecipitation (ChIP-chip) technology allows in vivo elucidation of transcriptional networks. However this complex is not yet readily accessible, in part because its many parameters have not been systematically evaluated and optimized. We address this gap by systematically
Clare L Abram et al.
The Journal of biological chemistry, 278(19), 16844-16851 (2003-03-05)
Fish is a scaffolding protein and Src substrate. It contains an amino-terminal Phox homology (PX) domain and five Src homology 3 (SH3) domains, as well as multiple motifs for binding both SH2 and SH3 domain-containing proteins. We have determined that
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej