Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

D7815

R(−)-Denopamine

Name: R(−)-Denopamine
Brand: SIGMA

≥98% (HPLC), powder

Synonim(y):

(−)-α-(3,4-Dimethoxyphenethylaminomethyl)-4-hydroxybenzylalcohol

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):

C₁₈H₂₃NO₄

Numer CAS:

71771-90-9

Masa cząsteczkowa:

317.38

Numer MDL:

MFCD00867122

Kod UNSPSC:

12352116

Identyfikator substancji w PubChem:

24278687

NACRES:

NA.77

Poziom jakości

100

Próba

≥98% (HPLC)

Postać

powder

kolor

white

rozpuszczalność

DMSO: 10 mg/mL, clear
H₂O: insoluble

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

COc1ccc(CCNC[C@H](O)c2ccc(O)cc2)cc1OC

InChI

1S/C18H23NO4/c1-22-17-8-3-13(11-18(17)23-2)9-10-19-12-16(21)14-4-6-15(20)7-5-14/h3-8,11,16,19-21H,9-10,12H2,1-2H3/t16-/m0/s1

Klucz InChI

VHSBBVZJABQOSG-INIZCTEOSA-N

informacje o genach

human ... ADRB1(153)

Zastosowanie

R(-)-Denopamine has been used as an β-adrenergic agonist to study its effects on contractility in isolated lymphatic vessels (LVs).

Działania biochem./fizjol.

Denopamine is a cardiotonic drug.

β₁-adrenoceptor agonist.

Cechy i korzyści

This compound is featured on the β-Adrenoceptors page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Przestroga

Light sensitive.

This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

GHS08

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H361

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P281

Klasyfikacja zagrożeń

Repr. 2

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

A Distinct Role of the Autonomic Nervous System in Modulating the Function of Lymphatic Vessels under Physiological and Tumor-Draining Conditions

Bachmann SB, et al.

Testing, 27(11), 3305-3314 (2019)

Regioselective glucuronidation of denopamine: marked species differences and identification of human udp-glucuronosyltransferase isoform.

Hidefumi Kaji et al.

Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 33(3), 403-412 (2004-12-21)

Denopamine is one of the oral beta(1)-adrenoceptor-selective partial agonists. Denopamine glucuronide is the most abundant metabolite in human, rat, and dog urine when administered orally. Species differences in denopamine glucuronidation were investigated with liver microsomes obtained from humans and experimental

Vascular responses to beta-adrenoceptor subtype-selective agonists with and without endothelium in rat common carotid arteries.

S Chiba et al.

Journal of autonomic pharmacology, 21(1), 7-13 (2001-06-26)

1. Using the cannula inserting method, vasodilator responses to beta-adrenoceptor agonists (isoprenaline, denopamine and procaterol) were investigated in isolated and perfused rat common carotid arteries. 2. Each beta-adrenoceptor agonist induced a vasodilation in preparations preconstricted by phenylephrine in a dose-related

PDE type-4 inhibition increases L-type Ca(2+) currents, action potential firing, and quantal size of exocytosis in mouse chromaffin cells.

A Marcantoni et al.

Pflugers Archiv : European journal of physiology, 457(5), 1093-1110 (2008-09-10)

We studied the effects of the cAMP-hydrolyzing enzyme phosphodiesterase type-4 (PDE4) on the L-type Ca(2+) channels (LTCCs) and Ca(2+)-dependent secretion in mouse chromaffin cells (MCCs). The selective PDE4 inhibitor rolipram (3 microM) had a specific potentiating action on Ca(2+) currents

Selective beta2-adrenoceptor agonist enhances sensitivity to cisplatin in non-small cell lung cancer cell line.

T Bando et al.

Oncology reports, 7(1), 49-52 (1999-12-22)

Cisplatin is a key drug in chemotherapy for lung cancer. It has been reported that intracellular accumulation of cisplatin is an important step as a determinant for resistance to cisplatin, which may be modulated by Na+, K+-ATPase activity. And it

Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej