Przejdź do zawartości
Merck

D7003

Sigma-Aldrich

DL-Dihydroorotic acid

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C5H6N2O4
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
158.11
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352204
Identyfikator substancji w PubChem:

Formularz

powder

ciąg SMILES

OC(=O)C1CC(=O)NC(=O)N1

InChI

1S/C5H6N2O4/c8-3-1-2(4(9)10)6-5(11)7-3/h2H,1H2,(H,9,10)(H2,6,7,8,11)

Klucz InChI

UFIVEPVSAGBUSI-UHFFFAOYSA-N

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Timo Heikkilä et al.
Journal of medicinal chemistry, 50(2), 186-191 (2007-01-19)
Pyrimidine biosynthesis presents an attractive drug target in malaria parasites due to the absence of a pyrimidine salvage pathway. A set of compounds designed to inhibit the Plasmodium falciparum pyrimidine biosynthetic enzyme dihydroorotate dehydrogenase (PfDHODH) was synthesized. PfDHODH-specific inhibitors with
Joana Costeira-Paulo et al.
Cell chemical biology, 25(3), 309-317 (2018-01-24)
The interactions between proteins and biological membranes are important for drug development, but remain notoriously refractory to structural investigation. We combine non-denaturing mass spectrometry (MS) with molecular dynamics (MD) simulations to unravel the connections among co-factor, lipid, and inhibitor binding
Ceyhun Bereketoglu et al.
Physiological genomics, 49(10), 549-566 (2017-09-10)
Bioaccumulative environmental estrogen, nonylphenol (NP; 4-nonylphenol), is widely used as a nonionic surfactant and can affect human health. Since genomes of
Daniel Ken Inaoka et al.
Biochemistry, 47(41), 10881-10891 (2008-09-24)
Dihydroorotate dehydrogenase (DHOD) from Trypanosoma cruzi (TcDHOD) is a member of family 1A DHOD that catalyzes the oxidation of dihydroorotate to orotate (first half-reaction) and then the reduction of fumarate to succinate (second half-reaction) in the de novo pyrimidine biosynthesis
Idalia Sariego et al.
Parasitology international, 55(1), 11-16 (2005-09-21)
Dihydroorotate dehydrogenase (DHOD) is the fourth enzyme in the de novo pyrimidine biosynthetic pathway and is essential in Trypanosoma cruzi, the parasitic protist causing Chagas' disease. T. cruzi and human DHOD have different biochemical properties, including the electron acceptor capacities

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej