Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

D4893

Sigma-Aldrich

3,4-Dehydro-L-proline

≥98% (TLC), suitable for ligand binding assays

Synonim(y):

(S)-3-Pyrroline-2-carboxylic acid, 3,4-Didehydro-L-proline

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C5H7NO2
Numer CAS:
4043-88-3
Masa cząsteczkowa:
113.11
Beilstein:
5376764
Numer WE:
223-738-7
Numer MDL:
MFCD00065964
Kod UNSPSC:
12352209
eCl@ss:
32160406
Identyfikator substancji w PubChem:
24893903
NACRES:
NA.26

Nazwa produktu

3,4-Dehydro-L-proline,

Próba

≥98% (TLC)

Poziom jakości

200

Formularz

powder

metody

ligand binding assay: suitable

kolor

white

mp

248-250 °C

Zastosowanie

peptide synthesis

ciąg SMILES

OC(=O)[C@H]1NCC=C1

InChI

1S/C5H7NO2/c7-5(8)4-2-1-3-6-4/h1-2,4,6H,3H2,(H,7,8)/t4-/m0/s1

Klucz InChI

OMGHIGVFLOPEHJ-BYPYZUCNSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

3,4-Dehydro-L-proline acts a prolyl-t-RNA synthetase.

Działania biochem./fizjol.

3,4-Dehydro-L-proline is used as a substrate and inhibitor of various enzymes. 3,4-Dehydro-L-proline may be used to inhibit extensin biosynthesis. 3,4-Dehydro-L-proline is a alternate substrate of the amino acid oxidase, NikD. 3,4-Dehydro-L-proline inhibits collagen secretion by chondorcytes.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCBV7260
BCBT6043
BCBQ5476V
BCBK8470V
BCBG8580V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Acute respiratory failure (1985)
Chunxiang Xu et al.
BMC plant biology, 11, 38-38 (2011-02-26)
Hydroxyproline rich glycoproteins (HRGPs) are implicated to have a role in many aspects of plant growth and development but there is limited knowledge about their localization and function during somatic embryogenesis of higher plants. In this study, the localization and
Annick Méjean et al.
Biochemistry, 49(1), 103-113 (2009-12-04)
Anatoxin-a and homoanatoxin-a are two potent cyanobacterial neurotoxins. We recently reported the identification of the gene cluster responsible for the biosynthesis of these toxins in cyanobacteria and proposed a biosynthetic scheme starting from L-proline and involving three polyketide synthases for
Richard C D'Alonzo et al.
The Journal of biological chemistry, 277(27), 24788-24798 (2002-04-20)
Both collagenase-3 and osteocalcin mRNAs are expressed maximally during the later stages of osteoblast differentiation. Here, we demonstrate that collagenase-3 mRNA expression in differentiating MC3T3-E1 cells is dependent upon the presence of ascorbic acid, is inhibited in the presence of
G Xiao et al.
Molecular endocrinology (Baltimore, Md.), 11(8), 1103-1113 (1997-07-01)
Osteocalcin is a hormonally regulated calcium-binding protein made almost exclusively by osteoblasts. In normal cells, osteocalcin expression requires ascorbic acid (AA), an essential cofactor for osteoblast differentiation both in vivo and in vitro. To determine the mechanism of this regulation
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej