Przejdź do zawartości
Merck

SML1318

Sigma-Aldrich

Ingenol-3-angelate

≥95% (HPLC)

Synonim(y):

(1aR,2S,5R,5aS,6S,8aS,9R,10aR)-5,5a-Dihydroxy-4-(hydroxymethyl)-1,1,7,9-tetramethyl-11-oxo-1a,2,5,5a,6,9,10,10a-octahydro-1H-2,8a-methanocyclopenta[a]cyclpropa[e][10]annulen-6-yl (2Z)-2-methylbut-2-enoate, 3-Angeloylingenol, 3-Ingenyl angelate, I3A, Ingenol mebutate, PEP005

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C25H34O6
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
430.53
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.77

pochodzenie biologiczne

semisynthetic

Poziom jakości

Próba

≥95% (HPLC)

Postać

powder

kolor

white to beige

rozpuszczalność

DMSO: 15 mg/mL, clear

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

O=C1[C@@]2(C=C(C)[C@@H]3OC(/C(C)=C\C)=O)[C@]3(O)[C@H](O)C(CO)=C[C@@]1([H])[C@@](C4(C)C)([H])[C@@]4([H])C[C@H]2C

InChI

1S/C25H34O6/c1-7-12(2)22(29)31-21-13(3)10-24-14(4)8-17-18(23(17,5)6)16(20(24)28)9-15(11-26)19(27)25(21,24)30/h7,9-10,14,16-19,21,26-27,30H,8,11H2,1-6H3/b12-7-/t14-,16+,17-,18+,19-,21+,24+,25+/m1/s1

Klucz InChI

VDJHFHXMUKFKET-WDUFCVPESA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Działania biochem./fizjol.

Ingenol 3-Angelate is a diterpenoid ester isolated from Euphorbia peplus that induces rapid cell death with keratinocytes and some cancer cell lines. Ingenol 3-Angelate is a protein kinase C activator that displays potent antileukemic activity. Ingenol 3-Angelate (ingenol mebutate) is used for treatment of actinic keratosis.
Ingenol-3-angelate, is a phorbol ester-like compound or a diacylglycerol analog that is used in the treatment of several disorders like skin cancer. It is also known as PEP005. Ingenol-3-angelate stimulates the initiation of the enzyme by providing PKCs (protein kinase C) to cellular membranes.
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Mian Yu et al.
Journal of controlled release : official journal of the Controlled Release Society, 304, 242-258 (2019-05-10)
Cancer-Immunotherapy was the most exciting topic. However, either insensitivity due to singleness of therapeutic target or immune evasion leads to the failure of the treatment. Ingenol-3-mebutate (I3A) can inhibit cancer through synergy between immunotherapy and chemotherapy, however, the speculation and
Oncolytic Reactivation of KSHV as a Therapeutic Approach for Primary Effusion Lymphoma
Zhou F, et al.
Molecular Cancer Therapeutics (2017)
Ingenol-3-Angelate Suppresses Growth of Melanoma Cells and Skin Tumor Development by Downregulation of NF-kappaB-Cox2 Signaling
Wang D and Liu P
Medical Science Monitor : International Medical Journal of Experimental and Clinical Research, 24, 486-486 (2018)
Parama Paul et al.
PloS one, 14(5), e0216220-e0216220 (2019-05-07)
Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is caused mostly by mutations in polycystin-1 or polycystin-2. Fluid flow leads to polycystin-dependent calcium influx and nuclear export of histone deacetylase 5 (HDAC5), which facilitates the maintenance of renal epithelial architecture by de-repression
Shen Lin et al.
PloS one, 12(5), e0177496-e0177496 (2017-05-16)
The role of posttranslational modifications in axonal injury and regeneration has been widely studied but there has been little consensus over the mechanism by which each modification affects adult axonal growth. Acetylation is known to play an important role in

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej