Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(3)

Key Documents

View All Documentation

D048

Sigma-Aldrich

MPP+ iodide

≥98% (HPLC), powder

Synonim(y):

1-Methyl-4-phenylpyridinium iodide

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(3)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C12H12IN
Numer CAS:
36913-39-0
Masa cząsteczkowa:
297.13
Numer MDL:
MFCD00055096
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
24893235
NACRES:
NA.77

Poziom jakości

100

Próba

≥98% (HPLC)

Postać

powder

warunki przechowywania

desiccated

kolor

white to beige

rozpuszczalność

H2O: 10 mg/mL, clear

ciąg SMILES

[I-].C[n+]1ccc(cc1)-c2ccccc2

InChI

1S/C12H12N.HI/c1-13-9-7-12(8-10-13)11-5-3-2-4-6-11;/h2-10H,1H3;1H/q+1;/p-1

Klucz InChI

RFDFRDXIIKROAI-UHFFFAOYSA-M

Opis ogólny

1-Methyl-4-phenylpyridinium (MPP+) acts as a selective ERα antagonist.induces neurotoxicity by inhibiting mitochondrial redox functions in the striatal synaptosomes. It is a potential neurotoxin and induces Parkinson′s disease in animal models. It mediates apoptosis by the generation of reactive oxygen species in cerebellar granule neurons and neuroblastoma cells. MPP+ modulates the distribution of dopamine. It elicits neurotoxicity by activating neuronal nitric oxide synthase (nNOS), resulting in excess nitric oxide.

Zastosowanie

MPP+ iodide has been used:
  • to induce oxidative stress in zebrafish embryos
  • for the inhibition of glutamate uptake in mitochondria of astrocytes
  • in testing cell viability using MTT (3 (4,5-dimethylthiazol)-2-yl-2,5-diphenyltetrazolium bromide) in microglia (BV2) cells

Działania biochem./fizjol.

MPP+ iodide is an active metabolite of dopaminergic neurotoxin MPTP.

Przestroga

Photosensitive.

Uwaga dotycząca przygotowania

Solutions should be freshly prepared.

Inne uwagi

2024 CiteAb Award Winner for Supplier Succeeding in Parkinson′s Research
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Skull and crossbones
GHS06

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H301 + H311 + H331,H315,H319,H335

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 5

1 of 5

Biochanin A

Sigma-Aldrich

D2016

Biochanin A

Flonicamid Metabolite TFNG PESTANAL®, analytical standard

Supelco

34566

Flonicamid Metabolite TFNG

IDT307 ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

SML0756

IDT307

Formononetin ≥99.0% (TLC)

Sigma-Aldrich

47752

Formononetin

Paraquat dichloride hydrate PESTANAL®, analytical standard

Supelco

36541

Paraquat dichloride hydrate

Agnieszka Nikiforuk et al.
Frontiers in behavioral neuroscience, 11, 222-222 (2017-12-13)
Reduced cognitive abilities are often characterized by an impairment of flexibility, i.e., the ability to switch from learned rules or categories that were important in certain contexts to different new modalities that rule the task. Drugs targeting the dopamine transporter
JNK-mediated microglial DICER degradation potentiates inflammatory responses to induce dopaminergic neuron loss
Wang Q, et al.
Journal of Neuroinflammation, 15(1), 184-184 (2018)
1-Methyl-4-phenylpyridinium (MPP+)-induced apoptosis and mitochondrial oxidant generation: role of transferrin-receptor-dependent iron and hydrogen peroxide
Kalivendi SV, et al.
The Biochemical Journal, 371(1), 151-164 (2003)
Xi Yang et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 60(10), 6260-6270 (2016-08-10)
Entecavir (ETV) is a first-line antiviral agent for the treatment of chronic hepatitis B virus infection. Renal excretion is the major elimination path of ETV, in which tubular secretion plays the key role. However, the secretion mechanism has not been
Lack of PINK1 alters glia innate immune responses and enhances inflammation-induced, nitric oxide-mediated neuron death
Sun L, et al.
Scientific Reports, 8(1), 383-383 (2018)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej