Przejdź do zawartości
Merck

D041

Sigma-Aldrich

S(+)-Propylnorapomorphine hydrochloride

solid

Synonim(y):

S(+)-NPA hydrochloride, S(+)10,11-Dihydroxy-N-n-propylnoraporphine hydrochloride

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C19H21NO2 · HCl
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
331.84
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352210
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.77

Postać

solid

Poziom jakości

kolor

off-white

rozpuszczalność

H2O: moderately soluble
ethanol: soluble (Solutions should be freshly prepared.)

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

Cl.[H][C@@]12Cc3ccc(O)c(O)c3-c4cccc(CCN1CCC)c24

InChI

1S/C19H21NO2.ClH/c1-2-9-20-10-8-12-4-3-5-14-17(12)15(20)11-13-6-7-16(21)19(22)18(13)14;/h3-7,15,21-22H,2,8-11H2,1H3;1H/t15-;/m0./s1

Klucz InChI

PCOQOGIDTIFQAM-RSAXXLAASA-N

Opis ogólny

Dissolve in oxygen-free boiled water containing 0.1% sodium metabisulfite or other antioxidant. Solutions should be freshly prepared.

Działania biochem./fizjol.

Limbic-selective dopamine antagonist.

Przestroga

Store tightly sealed at 4 °C; subject to rapid oxidation. Packed under argon; reseal bottle under argon or nitrogen to maximize stability.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

STOT SE 3

Organy docelowe

Central nervous system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

R F Cox et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 247(1), 355-362 (1988-10-01)
Prompted by conflicting reports of both agonist and antagonist properties of the S-(+)-enantiomer of the potent dopamine agonist R-(-)-N-n-propylnorapomorphine (NPA), we carried out extracellular, single unit recording studies to compare the effects of both enantiomers on substantia nigra and ventral
J L Neumeyer et al.
Journal of medicinal chemistry, 26(4), 516-521 (1983-04-01)
The enantiomers [(S)-(+) and (R)-(-)] of N-n-propylnorapomorphine (NPA) were synthesized. (R)-NPA was obtained by the acid-catalyzed rearrangement of N-n-propylnormorphine. (R)-NPA also was converted to (RS)-N-n-propylnorapomorphine dimethyl ether by dehydrogenation of the 10,11-O,O'-dimethyl ether of (R)-NPA with 10% palladium on carbon

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej