Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

PNT1A

NOTE: Both the cell line and DNA from the cell line may be available for this product. Please choose -1VL or VIAL for cells, or -DNA-5UG for DNA, 95012614, human prostate, Epithelial

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Kod UNSPSC:
41106514

pochodzenie biologiczne

human prostate

opakowanie

tube of 5 μg 95012614-DNA-5UG
pkg of vial of cells 95012614-1VL

tryb wzrostu

Adherent

kariotyp

Aneuploid

morfologia

Epithelial

produkty

Not specified

receptory

Dihydrotestosterone receptor

metody

cell culture | mammalian: suitable

Warunki transportu

dry ice

temp. przechowywania

−20°C

Pochodzenie linii komórkowej

Ludzka normalna prostata po okresie dojrzewania, unieśmiertelniona za pomocą SV40

Opis linii komórkowej

Powstały w wyniku unieśmiertelnienia normalnych dorosłych komórek nabłonka gruczołu krokowego poprzez transfekcję plazmidem zawierającym genom SV40 z wadliwym źródłem replikacji. Pierwotną hodowlę uzyskano z prostaty 35-letniego mężczyzny po śmierci. Komórki zawierają genom SV40 i wykazują ekspresję dużego białka T. Prezentują fenotyp zróżnicowanych komórek luminalnych prostaty z ekspresją cytokeratyny 8 i 18 (markery nabłonka gruczołowego luminalnego) i wimentyny. Cytokeratyna 14, marker komórek podstawnych nabłonka, nie ulega ekspresji. Komórki PNT1A są nienowotworowe u nagich myszy.

Zastosowanie

Badanie proliferacji, aktywacji onkogenów i różnicowania dorosłych komórek gruczołu krokowego oraz początkowych etapów prowadzących do transformacji.
PNT1A został wykorzystany do określenia zmienności poziomów metabolitów ludzkiego raka prostaty DU145 i komórek PNT1A po leczeniu selenometioniną (SeM) i Se-metyloselenocysteiną (SeMSC). Został on również wykorzystany do badania wpływu angiotensyny II (Ang II) i relaksiny 2 (RLN2) na żywotność, proliferację, adhezję, migrację i inwazję komórek PNT1A.

pożywka hodowlana

RPMI 1640 + 2mM Glutaminy + 6-10% Płodowej Surowicy Bydlęcej (FBS).

Rutyna subkultury

Podziel subkonfluentne kultury (70-80%) w stosunku 1:3 do 1:10, tj. wysiewając 2-4x10 000 komórek/cm2 przy użyciu 0,25% trypsyny lub trypsyny/EDTA; 5%CO2; 37°C.

Inne uwagi

W przypadku przesyłek w regionie Azji i Pacyfiku mogą obowiązywać dodatkowe opłaty za transport i obsługę. Więcej informacji można uzyskać u lokalnego przedstawiciela działu obsługi klienta.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej