COLO 201

NOTE: Both the cell line and DNA from the cell line may be available for this product. Please choose -1VL or VIAL for cells, or -DNA-5UG for DNA, 87091201, human colon. Clumps of spherical cells in suspension, cuboidal cells in monolayer.

• Kod UNSPSC: 41106514

Właściwości

• pochodzenie biologiczne: human colon
• opakowanie: tube of 5 μg 87091201-DNA-5UG; pkg of vial of cells 87091201-1VL
• tryb wzrostu: Adherent
• kariotyp: Triploid modal no. 71-78
• morfologia: Clumps of spherical cells in suspension, cuboidal cells in the monolayer
• produkty: Carcinoembryonic antigen (CEA) less than produced by COLO 205
• receptory: Not specified
• metody: cell culture | mammalian: suitable
• powiązane choroby: cancer
• Warunki transportu: dry ice
• temp. przechowywania: −196°C

Opis

Pochodzenie linii komórkowej

Ludzki gruczolakorak okrężnicy rasy kaukaskiej

Opis linii komórkowej

Komórki COLO 201, COLO 205 i COLO 206 (katalog ECACC 93052620) zostały wyizolowane z płynu puchlinowego uzyskanego od 70-letniego pacjenta z gruczolakorakiem okrężnicy (stopień D w klasyfikacji Dukesa). W momencie izolacji COLO 201 wykazywał morfologię prostopadłościenną, ale wraz z upływem czasu deponent zgłosił, że COLO 201 ma tendencję do wyświetlania głównie zaokrąglonych komórek w kępkach w zawiesinie z prostopadłościennymi komórkami w monowarstwie. Chromosomu Y nie można było wykryć w tej linii komórkowej za pomocą analizy krótkich powtórzeń tandemowych (STR) -PCR podczas testów w ECACC. Znane jest zjawisko, że ze względu na zwiększoną niestabilność genetyczną linii komórek nowotworowych chromosom Y może ulec rearanżacji lub utracie, co skutkuje brakiem wykrycia. Linia komórkowa jest identyczna ze źródłem dostarczonym przez deponenta na podstawie analizy STR-PCR.

Profil DNA

Dane STR-PCR: Amelogenina: X
CSF1PO: 11,12
D13S317: 10
D16S539: 12,13
D5S818: 10,13
D7S820: 9,10
THO1: 8,9
TPOX: 11
vWA: 15

pożywka hodowlana

RPMI 1640 + 2mM Glutamine + 10% Foetal Bovine Serum (FBS).

Rutyna subkultury

Utrzymywać komórki w zawiesinie na poziomie ^{3-9x105 komórek/cm3}. Rozdzielić subkonfluentne hodowle (70-80%) przyłączonych komórek w stosunku 1:3 do 1:6, tj. wysiać ^{2-3x104 komórek/cm2} przy użyciu 0,25% trypsyny/EDTA; 5%_CO2; 37°C.

Inne uwagi

W przypadku przesyłek w regionie Azji i Pacyfiku mogą obowiązywać dodatkowe opłaty za transport i obsługę. Więcej informacji można uzyskać u lokalnego przedstawiciela działu obsługi klienta.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.