Przejdź do zawartości
Merck

C3915

Sigma-Aldrich

Colchicine

BioReagent, suitable for plant cell culture, ≥95% (HPLC)

Synonim(y):

(S)-N-(5,6,7,9-Tetrahydro-1,2,3,10-tetramethoxy-9-oxobenzo[a]heptalen-7-yl)acetamide

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C22H25NO6
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
399.44
Beilstein:
2228813
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
10171502
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.72

linia produktu

BioReagent

Próba

≥95% (HPLC)

Postać

powder

metody

cell culture | plant: suitable

mp

150-160 °C (dec.) (lit.)

Zastosowanie

agriculture

ciąg SMILES

COC1=CC=C2C(=CC1=O)[C@H](CCc3cc(OC)c(OC)c(OC)c23)NC(C)=O

InChI

1S/C22H25NO6/c1-12(24)23-16-8-6-13-10-19(27-3)21(28-4)22(29-5)20(13)14-7-9-18(26-2)17(25)11-15(14)16/h7,9-11,16H,6,8H2,1-5H3,(H,23,24)/t16-/m0/s1

Klucz InChI

IAKHMKGGTNLKSZ-INIZCTEOSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Colchicine is a tricyclic alkaloid that can stay in circulation for 20 to 40 hours post intake. Leucocytes harbour maximum colchicine. It contains three hexameric rings termed A, B and C.

Zastosowanie

Colchicine has been used:
  • as an inhibitor of tubulin polymerization in bone-marrow-derived macrophages
  • for the inhibition of in vitro neurite outgrowth in human neuronal cells
  • as microtubule destabilizer to induce peripheral neuropathy in induced pluripotent stem cell derived neurons (iPSC-Neurons)

Działania biochem./fizjol.

Colchicine interacts with albumin and binds to tubulin. Its association with tubulin impacts autophagic vacuole fusion with lysosomes. It inhibits tyrosine kinases and phospholipases. Colchicine may be useful for treating acute coronary syndromes. It is prescribed for treating rheumatologic conditions including familial mediterranean fever (FMF) and acute gouty arthritis.
Colchicine is an inhibitor of microtubule polymerization which blocks chromosome segregation during meiosis. Consequently, Colchicine is used to induce polyploidy (tetraploid) in plant cells.

Uwaga dotycząca przygotowania

This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Skull and crossbonesHealth hazard

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 2 Oral - Muta. 1B

Kod klasy składowania

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Mechanism of the anti-inflammatory effect of colchicine in rheumatic diseases: a possible new outlook through microarray analysis
Ben-Chetrit E, et al.
Rheumatology (Basel), 45(3), 274-282 (2005)
Colchicine: old and new
Slobodnick A, et al.
The American Journal of Medicine, 128(5), 461-470 (2015)
NEK7 is an essential mediator of NLRP3 activation downstream of potassium efflux
He Y, et al.
Nature, 530(7590), 354-354 (2016)
The effects of colchicine and hydroxychloroquine on the cyclo-oxygenases COX-1 and COX-2
Ben-Chetrit E, et al.
Rheumatology International, 25(5), 332-335 (2005)
Comparative Sensitivity of Human-Induced Pluripotent Stem Cell-Derived Neuronal Subtypes to Chemically Induced Neurodegeneration
Cohen JD and Tanaka Y
Applied In Vitro Toxicology, 4(4), 347-364 (2018)

Protokoły

Przewodnik referencyjny i przewodnik przygotowania do stosowania antybiotyków i środków przeciwgrzybiczych w hodowli tkanek roślinnych.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej