Przejdź do zawartości
Merck

B8688

Sigma-Aldrich

Biphenyl-indanone A

≥98% (HPLC), powder

Synonim(y):

3′-[[(2-cyclopentyl-6,7-dimethyl-1-oxo-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)oxy]methyl]biphenyl-4-carboxylic acid, BINA, Biphenylindanone A

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C30H30O4
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
454.56
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:

Próba

≥98% (HPLC)

Formularz

powder

kolor

white to tan

rozpuszczalność

DMSO: ≥18 mg/mL

inicjator

Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, U.S.

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

Cc1c(C)c2C(=O)C(Cc2cc1OCc3cccc(c3)-c4ccc(cc4)C(O)=O)C5CCCC5

InChI

1S/C30H30O4/c1-18-19(2)28-25(15-26(29(28)31)22-7-3-4-8-22)16-27(18)34-17-20-6-5-9-24(14-20)21-10-12-23(13-11-21)30(32)33/h5-6,9-14,16,22,26H,3-4,7-8,15,17H2,1-2H3,(H,32,33)

Klucz InChI

KMKBEESNZAPKMP-UHFFFAOYSA-N

Działania biochem./fizjol.

Biphenyl-indanone A (BINA) is a potent selective positive allosteric modulator for the group II metabotropic glutamate receptor subtype mGluR2. In animal studies BINA showed anxiolytic and antipsychotic effects, and blocked the effects produced by the hallucinogenic drug DOB. It decreased cocaine self-administration in rats, with no effect on food self-administration. In recombinant systems, BINA selectively potentiated the response of mGluR2 to glutamate with no effect on the glutamate response of other mGluR receptor subtypes tested.
Biphenyl-indanone A is a potent selective positive allosteric modulator for the group II metabotropic glutamate receptor subtype mGluR2.

Cechy i korzyści

Ten związek jest wyróżnionym produktem do badań neurobiologicznych. Kliknij tutaj, aby odkryć więcej wyróżnionych produktów do badań neurobiologicznych. Dowiedz się więcej o bioaktywnych małych cząsteczkach dla innych obszarów badań na stronie sigma.com/discover-bsm.
Związek ten jest opisany na stronie Receptory glutaminianu (rodzina białek G) w podręczniku klasyfikacji receptorów i przekazywania sygnałów. Aby przejrzeć inne strony podręcznika, kliknij tutaj.
Związek ten został opracowany przez Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, U.S.. Aby przejrzeć listę innych związków opracowanych przez firmy farmaceutyczne i zatwierdzonych leków/kandydatów na leki, kliknij tutaj.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Maarten L J Doornbos et al.
Biochemical pharmacology, 155, 356-365 (2018-07-22)
While many orthosteric ligands have been developed for the mGlu2 receptor, little is known about their target binding kinetics and how these relate to those of the endogenous agonist glutamate. Here, the kinetic rate constants, i.e. kon and koff, of
Jun-Tao Gao et al.
Neuropsychopharmacology : official publication of the American College of Neuropsychopharmacology, 43(13), 2615-2626 (2018-10-05)
Opioid abuse is a rapidly growing public health crisis in the USA. Despite extensive research in the past decades, little is known about the etiology of opioid addiction or the neurobiological risk factors that increase vulnerability to opioid use and
Guendalina Olivero et al.
British journal of pharmacology, 174(24), 4785-4796 (2017-10-03)
We recently proposed the existence of mGlu We studied the effect of LY566332, an mGlu Cortical synaptosomes possess LY566332-sensitive autoreceptors that are slightly, although significantly, susceptible to LY2389575. In contrast, LY566332-insensitive and LY2389575-sensitive autoreceptors are present in spinal cord terminals.
Thor C Møller et al.
Scientific reports, 8(1), 10414-10414 (2018-07-12)
G protein coupled receptors (GPCRs) play essential roles in intercellular communication. Although reported two decades ago, the assembly of GPCRs into dimer and larger oligomers in their native environment is still a matter of intense debate. Here, using number and

Produkty

Sigma-Aldrich offers many products related to G-protein family glutamate receptors for your research needs.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej