Przejdź do zawartości
Merck

B1758

Sigma-Aldrich

Biocytin hydrochloride

≥98% (TLC), suitable for drug transporter assays

Synonim(y):

Nε-Biotinyl-L-lysine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C16H28N4O4S · xHCl
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
372.48 (free base basis)
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352209
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.26

Nazwa produktu

Biocytin hydrochloride, ≥98% (TLC)

Próba

≥98% (TLC)

Formularz

powder

metody

drug transporter assay: suitable

kolor

white to off-white

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

Cl.NC(CCCCNC(=O)CCCCC1SCC2NC(=O)NC12)C(O)=O

InChI

1S/C16H28N4O4S.ClH/c17-10(15(22)23)5-3-4-8-18-13(21)7-2-1-6-12-14-11(9-25-12)19-16(24)20-14;/h10-12,14H,1-9,17H2,(H,18,21)(H,22,23)(H2,19,20,24);1H

Klucz InChI

FMGQMNFQNPUYBS-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie


  • Biotynylowana amina dekstranu i chlorowodorek biocytyny są użytecznymi znacznikami do badania projekcji siatkówki u żab: Niniejszy artykuł podkreśla zastosowanie chlorowodorku biocytyny w śledzeniu projekcji siatkówki u płazów. Badanie wykazuje skuteczność chlorowodorku biocytyny w mapowaniu neuroanatomicznym, ułatwiając badania nad rozwojem i funkcją układu wzrokowego (Scalia et al., 1997).


Działania biochem./fizjol.

Biocytin is used as a substrate to study the specificity and kinetics of biotinidase(s), to measure biotinidase deficiency and as a model compound to study various uptake mechanisms of cells and tissues.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Barry Wolf et al.
Molecular genetics and metabolism, 86(1-2), 44-50 (2005-09-10)
Biotinidases from various species ranging from fungi and insects to human have specific amino acids, and regions that are evolutionarily conserved. These specific amino acids and regions are further supported by their homology to a variety of amidases and nitrilases
Alessandro R Galloni et al.
eLife, 9 (2020-05-29)
Anatomical similarity across the neocortex has led to the common assumption that the circuitry is modular and performs stereotyped computations. Layer 5 pyramidal neurons (L5PNs) in particular are thought to be central to cortical computation because of their extensive arborisation
Barbara Baur et al.
Brain research, 925(2), 111-121 (2002-01-17)
Uptake of biocytin and biotin was investigated in cultured transformed variants of neuronal (NB2a neuroblastoma) and glial (C6 astrocytoma) CNS cells. NB2a cells took up both compounds but biocytin was transported more efficiently than biotin in the nanomolar concentration range.
Aysun Pabuçcuoğlu et al.
Journal of pediatric gastroenterology and nutrition, 34(1), 59-62 (2001-12-26)
Biotinidase is the enzyme responsible for liberating the vitamin biotin from biocytin and dietary protein-bound vitamin. Individuals lacking biotinidase activity become biotin deficient. Because the liver is the major source of plasma biotinidase, chronic liver diseases can lead to decreased
Ahmaed Baashar et al.
The Journal of comparative neurology, 527(14), 2273-2290 (2019-03-13)
Descending auditory pathways can modify afferent auditory input en route to cortex. One component of these pathways is the olivocochlear system which originates in brainstem and terminates in cochlea. Medial olivocochlear (MOC) neurons also project collaterals to cochlear nucleus and

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej