AV39353
Anti-DCP1A (AB2) antibody produced in rabbit
IgG fraction of antiserum
Synonim(y):
Anti-DCP1 decapping enzyme homolog A (S. cerevisiae)
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Kod UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41
Polecane produkty
pochodzenie biologiczne
rabbit
Poziom jakości
białko sprzężone
unconjugated
forma przeciwciała
IgG fraction of antiserum
rodzaj przeciwciała
primary antibodies
klon
polyclonal
Formularz
buffered aqueous solution
masa cząsteczkowa
56 kDa
reaktywność gatunkowa
rat, bovine, horse, guinea pig, human, rabbit, dog
stężenie
0.5 mg - 1 mg/mL
metody
western blot: suitable
numer dostępu NCBI
numer dostępu UniProt
Warunki transportu
wet ice
temp. przechowywania
−20°C
docelowa modyfikacja potranslacyjna
unmodified
informacje o genach
human ... DCP1A(55802)
Opis ogólny
DCP1A jest enzymem dekapującym mRNA, który bierze udział w sygnalizacji TGF-β. Wiadomo, że DCP1A jest hiperfosforylowany podczas mitozy, stresu komórkowego, różnicowania neuronów i rozwoju mózgu. DCP1A jest również zaangażowany w zatrzymanie translacji.
Królicze przeciwciało anty-DCP1A rozpoznaje szczurze, ludzkie, kurze, bydlęce, psie, danio pręgowanego i mysie DCP1A.
Królicze przeciwciało anty-DCP1A rozpoznaje szczurze, ludzkie, kurze, bydlęce, psie, danio pręgowanego i mysie DCP1A.
Immunogen
Syntetyczny peptyd skierowany do regionu N-końcowego ludzkiego DCP1A
Zastosowanie
Królicze przeciwciało anty-DCP1A jest odpowiednie do aplikacji western blot w stężeniu 1,25 μg/ml.
Działania biochem./fizjol.
Decapping jest kluczowym etapem ogólnego i regulowanego rozpadu mRNA. Białko kodowane przez ten gen jest enzymem dekapującym. To białko i inny enzym dekapujący tworzą kompleks dekapujący, który oddziałuje z czynnikiem rozpadu hUpf1 i może być rekrutowany do mRNA zawierającego przedwczesne kodony zakończenia. Białko to uczestniczy również w szlaku sygnałowym TGF-beta. Decapping jest kluczowym etapem w ogólnym i regulowanym rozpadzie mRNA. Białko kodowane przez ten gen jest enzymem dekapującym. To białko i inny enzym dekapujący tworzą kompleks dekapujący, który oddziałuje z czynnikiem rozpadu hUpf1, w którym pośredniczy nonsens i może być rekrutowany do mRNA zawierającego przedwczesne kodony zakończenia. Białko to uczestniczy również w szlaku sygnałowym TGF-beta.
Sekwencja
Syntetyczny peptyd zlokalizowany w następującym regionie: MEALSRAGQEMSLAALKQHDPYITSIADLTGQVALYTFCPKANQWEKTDI
Postać fizyczna
Oczyszczone przeciwciało dostarczane w 1x buforze PBS z 0,09% (w/v) azydkiem sodu i 2% sacharozą.
Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności
O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Nie możesz znaleźć właściwego produktu?
Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.
Kod klasy składowania
10 - Combustible liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 1
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Certyfikaty analizy (CoA)
Lot/Batch Number
Nie widzisz odpowiedniej wersji?
Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Jacob Blumenthal et al.
FEBS letters, 583(1), 197-201 (2008-12-17)
Decapping protein 1a (Dcp1a) is found in P-bodies and functions in mRNA cap removal prior to its degradation. The function and binding partners of Dcp1a have been thoroughly studied, however its expression pattern is still unclear. In this study we
Jonathan D Dougherty et al.
The Journal of biological chemistry, 289(7), 3936-3949 (2014-01-03)
We have shown previously that poliovirus infection disrupts cytoplasmic P-bodies in infected mammalian cells. During the infectious cycle, poliovirus causes the directed cleavage of Dcp1a and Pan3, coincident with the dispersion of P-bodies. We now show that expression of Dcp1a
Adva Aizer et al.
PloS one, 8(1), e49783-e49783 (2013-01-10)
Processing bodies (PBs) are non-membranous cytoplasmic structures found in all eukaryotes. Many of their components such as the Dcp1 and Dcp2 proteins are highly conserved. Using live-cell imaging we found that PB structures disassembled as cells prepared for cell division
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej